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產(chǎn)品分類(lèi)導航
CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 因美納推出先進(jìn)的液體活檢檢測產(chǎn)品,助力實(shí)體瘤的全景變異分析

因美納推出先進(jìn)的液體活檢檢測產(chǎn)品,助力實(shí)體瘤的全景變異分析

來(lái)源:
  2023-11-06
2023年11月1日,全球基因測序和芯片技術(shù)領(lǐng)導者因美納公司宣布推出新一代液體活檢基因組分析產(chǎn)品。

       TSO 500 ctDNA 2.0版本可提供更快的周轉時(shí)間、更高的分析靈敏度和更簡(jiǎn)化的工作流程,進(jìn)一步助力精準醫學(xué)的發(fā)展

       2023年11月1日,全球基因測序和芯片技術(shù)領(lǐng)導者因美納公司(納斯達克股票代碼:ILMN)宣布推出新一代液體活檢基因組分析產(chǎn)品。全新的TruSight? Oncology 500 ctDNA v2(TSO 500 ctDNA v2)是一項科研檢測產(chǎn)品,可在組織檢測不可行,或需要補充基于組織的測試時(shí),對血液中的循環(huán)腫瘤 DNA (ctDNA)進(jìn)行無(wú)創(chuàng )全景變異分析(CGP)。

檢測產(chǎn)品

       該產(chǎn)品的革新之處包括:從樣品到結果的周轉時(shí)間更快(不到四天),靈敏度更高,對游離DNA (cfDNA)的起始量要求更低,工作流程也更為精簡(jiǎn)高效,并預計將在2024年上半年進(jìn)一步實(shí)現自動(dòng)化。

       因美納腫瘤部總經(jīng)理Kevin Keegan表示:“業(yè)內領(lǐng)先的癌癥中心正越來(lái)越多地采用基于液體活檢的全景變異分析,我們推出TSO 500 ctDNA v2檢測產(chǎn)品的初衷,是希望支持客戶(hù)更便捷地整合分析結果,進(jìn)而深化對癌癥研究的洞察。”

       重要革新

       總周轉時(shí)間縮短至四天以?xún)?/strong>。文庫準備工作縮短至一天,升級后的化學(xué)技術(shù)只需單次雜交步驟,總周轉時(shí)間可縮短至四天以?xún)取4蠖鄶礳tDNA CGP檢測的周轉時(shí)間為一周或更久,但為了使生物標志物結果發(fā)揮最大價(jià)值,用戶(hù)需要盡早從中獲得洞察,以更好地推進(jìn)精準腫瘤學(xué)工作。

       檢測分析靈敏度更高,cfDNA起始量更低。該檢測支持的cfDNA起始量低至5至30納克 (ng)。起始量為20 ng時(shí),分析靈敏度超過(guò)95%,特異性99.9995%。起始量為10 ng時(shí),對于熱點(diǎn)突變的分析靈敏度超過(guò)95%,特異性99.9995%。這一性能的提升得益于化學(xué)技術(shù)的創(chuàng )新和DRAGEN提供的高級變異分析。

       靈活高效的完整解決方案。該檢測為此前已發(fā)布的樣本至結果的解決方案提供了更廣泛的途徑,既有手動(dòng)模式,同時(shí)也計劃于2024年推出自動(dòng)化模式。工作流程的改進(jìn)減少了文庫制備的實(shí)際操作時(shí)間,自動(dòng)化生物信息學(xué)功能進(jìn)一步精簡(jiǎn)了操作體驗。該檢測還表現出更高的靈活性,可與NovaSeqTM 6000測序系統兼容(科研模式下的NovaSeqTM 6000Dx,以及預計于2024年推出的NovaSeqTM X),同時(shí)提供適應各類(lèi)機構需求的本地和云端生物信息學(xué)解決方案。

       有九家機構正在參與因美納的全球早期客戶(hù)計劃,試用TSO 500 ctDNA v2。米蘭大學(xué)醫學(xué)院病理學(xué)教授兼米蘭國家癌癥研究所病理和實(shí)驗醫學(xué)部門(mén)負責人Giancarlo Pruneri表示,他們在實(shí)驗室中對新版TSO500 ctDNA panel進(jìn)行的初步測試,“無(wú)疑比之前的版本有所改進(jìn)。”

       “值得一提的是,文庫制備流程的優(yōu)化節省了一個(gè)工作日,我們能夠更快地進(jìn)行分子分析。”他表示,“同時(shí)檢測靈敏度更高,支持分析DNA含量較低(20 ng)的樣品,潛在地擴大了液體活檢測試的應用范圍。”

       隨著(zhù)液體活檢CGP的實(shí)用性和有效性證據的不斷累積,如今該技術(shù)已被寫(xiě)入推薦的腫瘤學(xué)專(zhuān)業(yè)指南。值得關(guān)注的是,對于非小細胞肺癌,液體活檢檢測在組織檢測結果無(wú)法獲得或只能延遲獲得時(shí),展示了其應用價(jià)值。這一趨勢預計將延伸至其他惡性實(shí)體瘤,進(jìn)一步驗證了我們在組織分析之前就對血液中的cfDNA進(jìn)行廣泛腫瘤分析的這一設想。

       “另一方面,傳統的組織分析常常受限于組織的可用性,通常涉及昂貴的侵入性活檢程序。”Pruneri表示,“在這種情況下,因美納的全新panel應運而生,旨在解決對組織可用性的依賴(lài)問(wèn)題。”

       TSO 500 ctDNA v2配套的自動(dòng)化試劑盒以及檢測方法預計將于2024年上半年推出,將助力實(shí)驗室根據這項技術(shù)不斷增長(cháng)的需求進(jìn)行相應擴展。

       關(guān)于TruSight Oncology 500 ctDNA v2

       TSO 500 ctDNA v2是一項僅供科研使用的綜合性泛癌種檢測產(chǎn)品,能夠識別血漿中523種已知和新出現的腫瘤生物標志物。TSO 500 ctDNA v2利用液體活檢樣本中的cfDNA來(lái)識別對癌癥發(fā)生和進(jìn)展至關(guān)重要的關(guān)鍵變異,如小 DNA 變異(SV)、拷貝數變異(CNV)、短和長(cháng)插入及缺失 (indel),以及免疫腫瘤學(xué)基因特征,如腫瘤突變負荷(bTMB)和微衛星不穩定性(bMSI)。這種液體活檢全景變異分析測定的內容及其設計類(lèi)似于基于組織的TSO 500檢測,可提供一系列解決方案。強大的DRAGEN生物信息學(xué)支持,可提高TSO 500 ctDNA v2解決方案的性能和靈活性。如需了解有關(guān)TSO 500 ctDNA v2的更多信息,請點(diǎn)擊此處。

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