中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開(kāi)發(fā)創(chuàng )新藥物的領(lǐng)先的生物醫藥企業(yè)——亞盛醫藥（6855.HK）今日宣布，公司與阿斯利康投資中國有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)阿斯利康）達成臨床合作協(xié)議。雙方將共同進(jìn)行Bcl-2抑制劑APG-2575聯(lián)合阿斯利康的布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑康可期?（通用名：阿可替尼）的注冊性III期臨床研究，用于初治慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者一線(xiàn)治療。
該項研究是一項全球多中心、隨機對照、開(kāi)放性的關(guān)鍵確證性III期臨床研究，旨在評估APG-2575聯(lián)合阿可替尼對比免疫化療治療初治CLL/SLL患者的有效性及安全性。
此次為亞盛醫藥與阿斯利康就APG-2575和阿可替尼的聯(lián)合用藥達成的進(jìn)一步臨床合作。2020年6月，公司在全球層面和阿斯利康血液研發(fā)卓越中心Acerta制藥達成臨床研究合作伙伴關(guān)系，就亞盛醫藥在研Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575與Acerta制藥的BTK抑制劑阿可替尼的聯(lián)合治療展開(kāi)一項全球II期臨床研究，評估其在CLL/SLL患者中的安全性、耐受性，以及有效性。該臨床研究展現出APG-2575聯(lián)合阿可替尼強大的聯(lián)合治療潛力，數據表明，該聯(lián)合療法在復發(fā)/難治（R/R）CLL/SLL患者中的客觀(guān)反應率（ORR）達98%、在初治CLL/SLL患者中的ORR達100%，且仍然保持了與單藥治療相當的良好安全性[1]。該研究結果已在2022年美國血液學(xué)會(huì )（ASH）年會(huì )上以口頭報告的形式發(fā)表。
CLL/SLL是一種成熟B淋巴細胞克隆增殖性腫瘤，多發(fā)于老年患者，是成人白血病最常見(jiàn)的類(lèi)型之一，占西方國家白血病病例的四分之一，全球每年新增病例超過(guò)10萬(wàn)例[2]。在中國，CLL/SLL的發(fā)病率呈明顯上升趨勢，且具有發(fā)病年齡低，侵襲度高等特點(diǎn)[3]，嚴重威脅國人的生命健康。隨著(zhù)基礎研究以及靶向治療的不斷突破，CLL/SLL患者的生存期有所延長(cháng)，但這一領(lǐng)域治療仍存在諸多挑戰，亟需療效與安全性俱佳的新療法問(wèn)世。
APG-2575是亞盛醫藥自主研發(fā)的新型口服Bcl-2選擇性抑制劑，通過(guò)選擇性抑制Bcl-2蛋白，恢復癌細胞的正常凋亡過(guò)程，從而達到治療腫瘤的目的。APG-2575在全球層面具Best-in-class潛力，是全球第二個(gè)、中國先看到明確療效、并進(jìn)入關(guān)鍵注冊臨床階段的Bcl-2抑制劑。目前，APG-2575正在全球范圍內開(kāi)展多項臨床研究，超過(guò)300名CLL/SLL患者接受了APG-2575的治療。研究表明，APG-2575在CLL/SLL患者中具有強勁的單藥和聯(lián)合治療潛力，是一種更安全、有效，且便捷的治療選擇。值得一提的是，2023年8月，APG-2575獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準開(kāi)展一項全球注冊III期臨床研究，旨在評估APG-2575聯(lián)合BTK抑制劑用于治療既往接受治療的CLL/SLL患者中的療效和安全性。
阿可替尼是新一代高選擇性BTK抑制劑，能夠抑制BTK通路且選擇性高，已在全球范圍內成為CLL患者的標準治療。阿可替尼于2017年獲美國FDA加速批準，用于二線(xiàn)治療套細胞淋巴瘤（MCL），又于2019年拓展適應癥，用于治療CLL/ SLL成人患者。截至目前，阿可替尼已在歐盟、日本等約50多個(gè)國家/地區獲批上市。 在中國，阿可替尼今年已有兩項適應癥相繼獲批，分別用于治療既往至少接受過(guò)一種治療的MCL患者，以及治療既往至少接受過(guò)一種治療的成人CLL/SLL患者。
亞盛醫藥首席醫學(xué)官翟一帆博士表示：“Bcl-2抑制劑與BTK抑制劑的聯(lián)用一直是學(xué)術(shù)界和業(yè)界關(guān)注的焦點(diǎn)。亞盛醫藥Bcl-2抑制劑APG-2575是公司細胞凋亡管線(xiàn)的重要品種，其與阿可替尼聯(lián)合治療CLL/SLL患者的全球II期研究表明，這是一種極富前景的、真正以患者為中心的治療策略。目前，國外CLL/SLL治療已經(jīng)邁向無(wú)化療的新時(shí)代，而中國也急需一款更安全有效的Bcl-2抑制劑，用于聯(lián)合BTK抑制劑治療。未來(lái)，我們將秉承‘解決中國乃至全球患者尚未滿(mǎn)足的臨床需求’這一使命，與阿斯利康共同積極推動(dòng)相關(guān)臨床試驗的開(kāi)展，盡快將APG-2575推向上市，早日惠及患者！”
阿斯利康中國副總裁、醫學(xué)事務(wù)部負責人楊海英表示：“ASCEND、ELEVATE-TN和ELEVATE-RR三項重磅III期研究數據的公布標志著(zhù)阿斯利康正式邁入血液腫瘤領(lǐng)域，以阿可替尼為基礎的聯(lián)合療法也已經(jīng)成為目前的標準療法之一。BTK抑制劑的發(fā)展使得淋巴瘤患者的生存期有所延長(cháng)，但這一領(lǐng)域治療仍存在諸多挑戰，亟需療效與安全性俱佳的新療法尤其是限時(shí)治療的問(wèn)世，相信阿可替尼聯(lián)合治療的開(kāi)發(fā)將為更多中國血液腫瘤患者帶來(lái)更為精準有效的治療方案，朝著(zhù)使血液腫瘤成為慢性可控疾病的目標繼續前進(jìn)。我們也期待阿斯利康與本土藥企的創(chuàng )新合作進(jìn)軍更多領(lǐng)域，為更多中國腫瘤患者帶來(lái)獲益。”
參考文獻：
[1] Davids M, Chanan-Khan A, Mudenda B, et al. Lisaftoclax (APG-2575) Safety and Activity As Monotherapy or Combined with Acalabrutinib or Rituximab in Patients (pts) with Treatment-Na?ve, Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (R/R CLL/SLL): Initial Data from a Phase 2 Global Study. Blood (2022) 140 (Supplement 1): 2326–2328.
[2] Yao, Y., Lin, X., Li, F. et al. The global burden and attributable risk factors of chronic lymphocytic leukemia in 204 countries and territories from 1990 to 2019: analysis based on the global burden of disease study 2019. BioMed Eng OnLine 21, 4 (2022). https://doi.org/10.1186/s12938-021-00973-6
[3] 劉澎. 復旦大學(xué)附屬中山醫院慢性淋巴細胞白細胞/小淋巴細胞淋巴瘤診療規范（v1.2018）[J].中國臨床醫學(xué), 2018, 25(1).
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