輝瑞、云頂新耀兩款藥物擬優(yōu)先審評

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作者：姚姚樂來源：藥智數據

2023-10-10

9月19日，CDE將輝瑞的阿布昔替尼片、云頂新耀的注射用鹽酸頭孢吡肟/注射用鹽酸他尼硼巴坦組合包裝納入擬優(yōu)先審評品種名單。

9月19日，CDE將輝瑞的阿布昔替尼片、云頂新耀的注射用鹽酸頭孢吡肟/注射用鹽酸他尼硼巴坦組合包裝納入擬優(yōu)先審評品種名單。

圖片來源：CDE官網

1.阿布昔替尼片

阿布昔替尼片是一種每日一次口服的JAK1選擇性抑制劑，于2022年1月獲FDA批準上市，緊接著在2022年4月獲NMPA批準上市，用于治療中度至重度特應性皮炎成人患者。

據CDE官網顯示，本次阿布昔替尼片擬納入優(yōu)先審評的適應癥為：對其他系統(tǒng)治療(如激素或生物制劑)應答不佳或不適宜上述治療的難治性、中重度特應性皮炎12歲及以上青少年患者。此外，阿布昔替尼片的“擬優(yōu)先審評的理由”為兒童用藥新品種。

圖片來源：CDE官網

特應性皮炎是一種慢性、復發(fā)性、炎癥性皮膚病，多發(fā)于幼兒早期、兒童期，甚至持續(xù)至成年，具有明顯的年齡階段特征，最基本的特征為皮膚干燥、濕疹樣皮損和劇烈瘙癢等。特應性皮炎的全球發(fā)病率持續(xù)呈上升趨勢，人群發(fā)病率約 0.1 %~0.5%，其中兒童約為 2%~3%，此外，發(fā)達國家兒童患病率高達10%~20%。

當前，臨床上針對特應性皮炎最主要的治療藥物為外用制劑，包括糖皮質激素和PDE4抑制劑等。阿布昔替尼片則是一款口服制劑，已于今年2月獲FDA批準將特應性皮炎的適用人群擴展至青少年（12至<18歲）。

2.注射用鹽酸頭孢吡肟/注射用鹽酸他尼硼巴坦組合包裝

頭孢吡肟是一種被廣泛使用的β-內酰胺抗生素，他尼硼巴坦則是一種β-內酰胺酶抑制劑，二者的組合作為一種創(chuàng)新抗生素療法，有望治療難治性耐藥革蘭陰性菌引起的嚴重細菌感染及相關疾病。注射用鹽酸頭孢吡肟/注射用鹽酸他尼硼巴坦由云頂新耀與Venatorx合作開發(fā)，其中云頂新耀擁有在大中華區(qū)、韓國和部分東南亞國家開發(fā)和商業(yè)化該組合療法的權益。

據CDE官網顯示，該產品的臨床療效優(yōu)于現有治療藥物具有明確臨床價值，因此被納入擬優(yōu)先審評，用于治療18歲及以上患者由對本品敏感的細菌引起的復雜性尿路感染，包括腎孟腎炎。此外，FDA已于今年8月受理Venatorx 就注射用頭孢吡肟/他尼硼巴坦提出的新藥上市申請并授予其優(yōu)先審評，預計將于2024年2 月22日前做出審評決定。

cde

圖片來源：CDE官網

腎盂腎炎致病菌以革蘭氏陰性桿菌中的大腸桿菌最為常見（60%~90%）。據云頂新耀報道，當前注射用鹽酸頭孢吡肟/注射用鹽酸他尼硼巴坦正被開發(fā)用于治療產超廣譜β內酰胺酶（ESBL）腸桿菌目細菌、碳青霉烯耐藥腸桿菌目細菌（CRE）和多重耐藥銅綠假單胞菌（MDR-PA）等細菌引起的嚴重細菌感染。此外，據臨床研究顯示，該產品在微生物學意向治人群中，在TOC訪視（第19-23天）的微生物學和臨床復合成功率的主要療效終點上優(yōu)于美羅培南，且耐受性良好。

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