9月14日,諾誠健華宣布SHP2變構抑制劑ICP-189聯(lián)用口服EGFR激酶抑制劑伏美替尼在中國獲批開(kāi)展臨床試驗。
圖片來(lái)源:諾誠健華INNOCARE公眾號
據了解,諾誠健華與ArriVent已于今年7月中旬達成合作,評估ICP-189聯(lián)合伏美替尼治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者的療效和安全性。
在“舒適區”血液瘤領(lǐng)域之外,諾誠健華正開(kāi)辟新天地。
“摘B”后
諾誠健華開(kāi)辟新天地
今年上半年,諾誠健華成功“摘B”,正式向BioPharma開(kāi)啟沖刺,從半年報中可窺見(jiàn)一二。
據半年報顯示,諾誠健華的血液瘤管線(xiàn)產(chǎn)品豐富,靶點(diǎn)涵蓋CD19、CCR8等,其中BCL2抑制劑ICP-248預計將在今年年底前向FDA提交新藥研究申請(IND);同時(shí),諾誠健華持續推進(jìn)自免管線(xiàn)產(chǎn)品臨床。
頭部產(chǎn)品奧布替尼表現一如既往優(yōu)異,半年貢獻了3.21億元的收入,同比增長(cháng)47.8%;在臨床方面,奧布替尼正挑戰系統性紅斑狼瘡、多發(fā)性硬化癥等自免疾病。
圖片來(lái)源:諾誠健華半年報
在實(shí)體瘤領(lǐng)域,諾誠健華布局多款藥物,其中ICP-189與伏美替尼聯(lián)用的臨床試驗已在華獲批
圖片來(lái)源:諾誠健華半年報
ICP-189是一款新型蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2變構抑制劑,同時(shí)是與靶向療法或免疫療法聯(lián)合治療實(shí)體瘤的理想藥物,在KRASG12C突變和EGFR過(guò)程表達驅動(dòng)的腫瘤模型中展現出顯著(zhù)的抗腫瘤作用。
據諾誠健華報道顯示,在ICP-189的劑量爬坡研究中,劑量已增至120毫克,目前表現出良好的PK和安全性,此外還觀(guān)察到初步療效,20毫克劑量隊列中,1名宮頸癌患者部分緩解。今年4月,諾誠健華還在2023年AACR年會(huì )上公布了ICP-189的多項腫瘤管線(xiàn)數據,顯示ICP-189具有較高的口服生物利用度、對SHP2靶點(diǎn)具備高選擇性,并且與EGFR、KRASG12C等抑制劑聯(lián)用對腫瘤有協(xié)同殺傷作用。
伏美替尼由艾力斯自主研發(fā),ArriVent以4000萬(wàn)美元首付(及相應的后續付款)獲得在大中華區外獨家開(kāi)發(fā)伏美替尼的權益。據艾力斯半年報顯示,伏美替尼今年上半年銷(xiāo)售額狂增137.82%,達到7.13億元,主要原因為伏美替尼在中國獲批的一線(xiàn)治療非小細胞肺癌(NSCLC)適應癥被納入醫保;此外,ArriVent正在全球范圍針對EGFR或HER2突變(包括外顯子20插入突變和其他不常見(jiàn)的EGFR突變)晚期或轉移性非小細胞肺癌的臨床試驗。
同時(shí),艾力斯針對伏美替尼這款大單品做到了充分利用,艾力斯當下臨床階段的管線(xiàn)完全圍繞伏美替尼展開(kāi),包括單藥以及與藥物聯(lián)用。
圖片來(lái)源:艾力斯半年報
目前ICP-189與伏美替尼聯(lián)用的臨床申請已成功在國內獲批,諾誠健華表示將加快臨床試驗開(kāi)發(fā)。毫無(wú)疑問(wèn),兩款藥物聯(lián)用在腫瘤治療方面潛力巨大,后續臨床效果如何,可拭目以待。
小結
成功建立差異化在研管線(xiàn)后,諾誠健華向BioPharma的沖刺進(jìn)一步提速。
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