國產(chǎn)PD-L1繼續進(jìn)擊。
8月29日，基石藥業(yè)宣布，擇捷美（舒格利單抗注射液）聯(lián)合化療一線(xiàn)治療無(wú)法手術(shù)切除的PD-L1表達≥5%的局部晚期或轉移性胃/胃食管結合部腺癌的3期研究（GEMSTONE-303）達到了總生存期（OS）主要研究終點(diǎn)。
財報季進(jìn)入收官階段。
8月29日，邁瑞醫療發(fā)布2023年半年報。上半年，公司收入184.75億元，同比增長(cháng)20.32%；扣非凈利潤63.40億元，同比增長(cháng)20.84%。
同日，凱萊英發(fā)布2023年半年報。上半年，公司收入46.21億元，同比下滑8.33%；扣非凈利潤15.67億元，同比下滑7.72%。
此外，包括藥明巨諾、科倫藥業(yè)等藥企相繼公布成績(jì)單。他們的表現如何，可以去下文尋找答案。
國內外醫藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓小編帶你一起看看吧。
市場(chǎng)速遞
1）邁瑞醫療上半年收入184.75億元
8月29日，邁瑞醫療發(fā)布2023年半年報。上半年，公司收入184.75億元，同比增長(cháng)20.32%；扣非凈利潤63.40億元，同比增長(cháng)20.84%。
2）藥明巨諾上半年收入8770萬(wàn)元
8月29日，藥明巨諾發(fā)布2023年半年報。上半年，公司收入8770萬(wàn)元，同比增長(cháng)32.9%；期內虧損額為3.8億元。
3）凱萊英上半年收入同比下滑8.33%
8月29日，凱萊英發(fā)布2023年半年報。上半年，公司收入46.21億元，同比下滑8.33%；扣非凈利潤15.67億元，同比下滑7.72%。
4）諾唯贊上半年收入同比下滑64.74%
8月29日，諾唯贊發(fā)布2023年半年報。上半年，公司收入5.71億元，同比下滑64.74%；虧損額為8109萬(wàn)元，去年同期為盈利6.13億元。
5）科倫藥業(yè)上半年凈利潤同比增長(cháng)61.53%
8月29日，科倫藥業(yè)發(fā)布2023年半年報。上半年，公司實(shí)現營(yíng)業(yè)收入為107.34億元，同比增長(cháng)17.64%；歸母凈利潤14.02億元，同比增長(cháng)61.53%。
醫藥動(dòng)態(tài)
1）普祺醫藥PG-011凝膠（Ⅱ）獲批臨床
8月29日，據CDE官網(wǎng)，普祺醫藥PG-011凝膠（Ⅱ）獲批臨床，擬開(kāi)展治療非節段型白癜風(fēng)的研究。
2）征祥醫藥ZX-7101A片獲批臨床
8月29日，據CDE官網(wǎng)，征祥醫藥ZX-7101A片獲批臨床，擬開(kāi)展治療青少年（12-17歲）無(wú)并發(fā)癥的單純性流感。
3）歌禮生物ASC10片獲批臨床
8月29日，據CDE官網(wǎng)，歌禮生物ASC10片獲批臨床，擬開(kāi)展治療單純性流感病毒感染成人患者的研究。
4）亞虹醫藥APL-1401膠囊獲批臨床
8月29日，據CDE官網(wǎng)，亞虹醫藥APL-1401膠囊獲批臨床，擬開(kāi)展治療潰瘍性結腸炎的研究。
5）石藥集團注射用多西他賽（白蛋白結合型）獲批臨床
8月29日，據CDE官網(wǎng)，石藥集團注射用多西他賽（白蛋白結合型）獲批臨床，擬開(kāi)展聯(lián)合SG001鞏固治療用于局部晚期非小細胞肺癌的治療。
6）映恩生物注射用DB-1311獲批臨床
8月29日，據CDE官網(wǎng)，映恩生物注射用DB-1311獲批臨床，擬用于晚期/轉移性實(shí)體瘤。
7）禮來(lái)LOXO-783片獲批臨床
8月29日，據CDE官網(wǎng)，禮來(lái)LOXO-783片獲批臨床，擬與其他抗癌療法聯(lián)合治療PIK3CA H1047R突變的晚期乳腺癌和其他實(shí)體瘤。
8）聯(lián)邦生物UBT251注射液獲批臨床
8月29日，據CDE官網(wǎng)，聯(lián)邦生物UBT251注射液獲批臨床，擬開(kāi)展治療2型糖尿病的研究。
9）安道藥業(yè)AND017膠囊獲批臨床
8月29日，據CDE官網(wǎng)，安道藥業(yè)AND017膠囊獲批臨床，擬開(kāi)展治療β-地中海貧血的研究。
10）基石藥業(yè)抗PD-L1單抗胃癌一線(xiàn)治療3期臨床達主要終點(diǎn)
8月29日，基石藥業(yè)宣布，擇捷美（舒格利單抗注射液）聯(lián)合化療一線(xiàn)治療無(wú)法手術(shù)切除的PD-L1表達≥5%的局部晚期或轉移性胃/胃食管結合部腺癌的3期研究（GEMSTONE-303）達到了總生存期（OS）主要研究終點(diǎn)。
海外藥聞
1）百時(shí)美施貴寶Reblozyl新適應癥獲批
8月28日，BMS宣布，FDA已經(jīng)批準Reblozyl用于治療極低至中等風(fēng)險骨髓增生異常綜合征（MDS）成人患者，這些患者未接受過(guò)促紅細胞生成劑，可能需要定期輸注紅細胞（RBC）。
2）諾華公布Leqvio長(cháng)期研究數據
8月28日，諾華公布了siRNA療法Leqvio長(cháng)期擴展研究ORION-8最新數據。結果顯示，Leqvio與他汀類(lèi)藥物聯(lián)合，可以使動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）、高危ASCVD以及雜合子型家族性高膽固醇血癥（HeFH）患者的低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平持續降低超過(guò)6年。
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