財報季來(lái)臨，藥企紛紛公布半年報。
8月21日，榮昌生物公布半年報，報告期內公司實(shí)現營(yíng)業(yè)收入約4.22億元，同比增加20.56%。
諾輝健康也在21日公布半年報，報告期內，諾輝健康扭虧為盈，實(shí)現營(yíng)業(yè)收入8.2億元，同比增加264.6%；上半年經(jīng)調整凈利潤為0.61億元，2022年同期經(jīng)調整凈虧損為1.06億元。
AI制藥領(lǐng)域還在持續火熱，石藥集團也進(jìn)軍AI制藥領(lǐng)域。
8月21日，石藥集團發(fā)布公告，分別與英硅智能和晶泰科技在創(chuàng )新藥研發(fā)人工智能(AI)領(lǐng)域達成戰略合作協(xié)議。
那么，AI制藥將會(huì )給石藥集團的創(chuàng )新藥研發(fā)帶來(lái)什么樣的改變？我們拭目以待。
國內外醫藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓小編帶你一起看看吧。
行業(yè)速遞
1) 川寧生物上半年凈利潤同比增長(cháng)64.82%
8月21日，川寧生物披露半年報，報告期內公司實(shí)現營(yíng)業(yè)收入24.17億元，同比增長(cháng)21.84%；凈利潤3.91億元，同比增長(cháng)64.82%。
2) 戴維醫療上半年凈利同比增156.79%
8月21日，戴維醫療披露半年報，報告期內公司實(shí)現營(yíng)業(yè)收入3.17億元，同比增長(cháng)51.82%；凈利潤9177.68萬(wàn)元，同比增長(cháng)156.79%。
3) 先聲藥業(yè)與邁博藥業(yè)簽訂合作協(xié)議
8月20日，先聲藥業(yè)發(fā)布公告，與邁博藥業(yè)就國產(chǎn)抗EGFR單克隆抗體藥物CMAB009簽訂合作協(xié)議。
4) 石藥集團進(jìn)軍創(chuàng )新藥研發(fā)AI領(lǐng)域
8月21日，石藥集團發(fā)布公告，分別與英硅智能和晶泰科技在創(chuàng )新藥研發(fā)人工智能(AI)領(lǐng)域達成戰略合作協(xié)議。
5) 諾輝健康上半年扭虧為盈，營(yíng)收8.2億元
8月21日，諾輝健康披露半年報，報告期內公司扭虧為盈，實(shí)現營(yíng)業(yè)收入8.2億元，同比增加264.6%，首次實(shí)現過(guò)去12個(gè)月經(jīng)常性盈利。
6) 海正藥業(yè)上半年凈利潤約4.19億元，同比增加31.47%
8月21日，海正藥業(yè)披露半年報，報告期內公司營(yíng)收60.6億元，同比增加5.64%；歸屬于上市公司股東的凈利潤約4.19億元，同比增加31.47%。
7) 榮昌生物上半年營(yíng)收4.22億元，同比增加20.56%
8月21日，榮昌生物披露半年報，報告期內公司實(shí)現營(yíng)業(yè)收入約4.22億元，同比增加20.56%。
8) 綠竹生物上半年凈虧損7935.20萬(wàn)元
8月21日，綠竹生物披露半年報，報告期內公司擁有人應占期內虧損為7935.2萬(wàn)元，同比降87.83%
9) 科濟藥業(yè)與Moderna合作以評估CT041與mRNA癌癥疫苗聯(lián)合治療
8月21日，科濟藥業(yè)發(fā)布公告，與Moderna公司啟動(dòng)一項合作協(xié)議，以研究科濟藥業(yè)的Claudin18.2 CAR-T候選產(chǎn)品CT041與Moderna的試驗性Claudin18.2 mRNA癌癥疫苗的組合效果。
醫藥動(dòng)態(tài)
1) 方拓生物FT-003注射液獲批臨床
8月21日，據CDE官網(wǎng)，方拓生物AAV基因治療藥物FT-003注射液獲批臨床，擬用于治療糖尿病黃斑水腫。
2) 科棋藥業(yè)KQ-2003自體嵌合抗原受體T細胞注射液獲批臨床
8月21日，據CDE官網(wǎng)，科棋藥業(yè)KQ-2003自體嵌合抗原受體T細胞注射液獲批臨床，擬用于治療已經(jīng)接受過(guò)三線(xiàn)或者更多線(xiàn)治療的復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤。
3) 衛光生物人纖溶酶原獲批臨床
8月21日，據CDE官網(wǎng)，衛光生物人纖溶酶原獲批臨床，擬用于治療I型纖溶酶原缺乏癥。
4) 長(cháng)春生物制品研究所四價(jià)流感病毒亞單位疫苗獲批臨床
8月21日，據CDE官網(wǎng)，長(cháng)春生物制品研究所四價(jià)流感病毒亞單位疫苗獲批臨床，擬用于預防疫苗相關(guān)型別的流感病毒引起的流行性感冒。
5) 康辰藥業(yè)KC1036片獲批臨床
8月21日，據CDE官網(wǎng)，康辰藥業(yè)VEGFR靶向藥KC1036片獲批臨床，擬用于實(shí)體腫瘤和血液腫瘤。
6) 高光制藥TLL-018緩釋片獲批臨床
8月21日，據CDE官網(wǎng)，高光制藥TLL-018緩釋片獲批臨床，擬用于預防系統性紅斑狼瘡。
7) 潤石醫藥鹽酸希美替尼片獲批臨床
8月21日，據CDE官網(wǎng)，潤石醫藥鹽酸希美替尼片獲批臨床，擬用于聯(lián)合重組抗PD-1全人源單克隆抗體注射液用于標準治療失敗的晚期實(shí)體瘤。
8) 恒瑞醫藥HRS-6209片獲批臨床
8月21日，據CDE官網(wǎng)，恒瑞醫藥HRS-6209片HRS-6209片獲批臨床，擬用于治療晚期惡性實(shí)體瘤。
9) 海融醫藥HR2001乳狀注射液獲批臨床
8月21日，據CDE官網(wǎng)，海融醫藥HR2001乳狀注射液獲批臨床，擬用于成人患者發(fā)熱的退熱治療。
10) 明德新藥BrP-01096片獲批臨床
8月21日，據CDE官網(wǎng)，明德新藥BrP-01096片獲批臨床，擬用于失眠癥。
11) 康緣藥業(yè)KYS202002A注射液獲批臨床
8月21日，據CDE官網(wǎng)，康緣藥業(yè)CD38單克隆抗體KYS202002A注射液獲批臨床，擬用于治療系統性紅斑狼瘡。
12) 璧辰醫藥ABM-168膠囊獲批臨床
8月21日，據CDE官網(wǎng)，璧辰醫藥MEK1/2抑制劑ABM-168膠囊獲批臨床，擬用于治療晚期實(shí)體腫瘤。
13) 明德新藥WXWH182片獲批臨床
8月21日，據CDE官網(wǎng)，明德新藥WXWH182片獲批臨床，擬用于治療晚期實(shí)體腫瘤。泛KRAS突變的晚期實(shí)體瘤（非小細胞肺癌、結直腸癌、胰 腺癌等）的治療。
14) 艾力斯甲磺酸伏美替尼片新適應癥獲批臨床
8月21日，據CDE官網(wǎng)，艾力斯EGFR-TKI甲磺酸伏美替尼片新適應癥獲批臨床，擬用于具有EGFR PACC突變或EGFR L861Q突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線(xiàn)治療。
15) 齊魯制藥QLH12016膠囊獲批臨床
8月21日，據CDE官網(wǎng)，齊魯制藥QLH12016膠囊獲批臨床，擬用于治療前列腺癌。
16) 奧賽康ASKG915完成首例患者給藥
8月20日，奧賽康發(fā)布公告，子公司AskGene開(kāi)發(fā)的生物創(chuàng )新藥注射用ASKG915，于近日在美國順利完成首例患者入組及給藥。
17) 和黃醫藥索樂(lè )匹尼布三期臨床成功
8月21日，和黃醫藥發(fā)布公告，Syk抑制劑索樂(lè )匹尼布用于治療成人原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）的III期研究ESLIM-01，已達到持續應答率這一主要終點(diǎn)以及所有的次要終點(diǎn)。
18) 禮來(lái)Tirzepatide減重適應癥的上市申請獲得受理
8月21日，據CDE官網(wǎng)，禮來(lái)GIP/GLP-1受體雙重激動(dòng)劑Tirzepatide新適應癥申報上市，用于在低熱量飲食和增加運動(dòng)基礎上改善成人肥胖或伴有至少一種體重相關(guān)合并癥的超重患者長(cháng)期體重管理。
19) 強生Teclistamab雙抗國內申報上市
8月21日，據CDE官網(wǎng)，強生 BCMA / CD3 雙抗Teclistamab國內上市申請已獲受理，并被納入優(yōu)先審評程序，用于既往接受過(guò)至少三種治療的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者。
海外要聞
1) Exelixis/Ipsen的卡博替尼聯(lián)合阿替利珠單抗三期臨床成功
8月21日，Exelixis和Ipsen共同宣布，卡博替尼聯(lián)合阿替利珠單抗治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的III期CONTACT-02研究在中期分析中達到了無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）的主要終點(diǎn)。
2) FDA批準再生元Pozelimab上市
8月17日，再生元宣，布FDA批準其補體C5抗體Pozelimab上市，用于治療Chaple疾病。
3) FDA批準再生元高劑量Eylea HD上市
8月18日，再生元宣布，VEGF抑制劑Eylea HD（8mg高劑量版本）獲得FDA批準，治療AMD、DME、DR等適應癥，給藥周期最長(cháng)達16周。
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