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CPHI制藥在線 資訊 江蘇恒瑞醫(yī)藥與美國One Bio公司簽署SHR-1905授權(quán)許可協(xié)議

江蘇恒瑞醫(yī)藥與美國One Bio公司簽署SHR-1905授權(quán)許可協(xié)議

熱門推薦: SHR-1905 One Bio 恒瑞醫(yī)藥
來源:上海證券交易所
  2023-08-16
江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司與美國One Bio?Inc.達成協(xié)議,將具有自主知識產(chǎn)權(quán)的1類新藥SHR1905注射液項目有償許可給One Bio。

       江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱“恒瑞”或“公司”)與美國 One Bio Inc.(以下簡稱“One Bio”)達成協(xié)議,將具有自主知識產(chǎn)權(quán)的 1 類新藥 SHR1905 注射液(以下簡稱“SHR-1905”)項目有償許可給 One Bio。

       一、許可產(chǎn)品基本信息

       SHR-1905 為恒瑞自主研發(fā)且具有知識產(chǎn)權(quán)的胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素(TSLP)單克隆抗體,可以阻斷炎癥細胞因子的釋放,抑制下游炎癥信號的傳導,最終改善炎癥狀態(tài)并控制疾病進展。由于 TSLP 作用于炎癥級聯(lián)反應的早期上游,SHR-1905 有潛力適用于廣泛的重度哮喘,不受表型(嗜酸性或過敏等)以及生物標志物的限制,因此相較其他靶點藥物具有更大的市場潛力。此外,基于差異化的分子設計,SHR-1905 有望成為同類最 佳(Best-in-class)。SHR-1905 于 2021年 5 月獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準開展用于哮喘的臨床試驗,2023 年 5 月獲批開展慢性鼻竇炎伴鼻息肉適應癥的臨床試驗,目前均處于臨床Ⅱ期。截至目前,SHR-1905 相關(guān)項目累計已投入研發(fā)費用約 5,705 萬元。

       二、同類藥品市場情況

       阿斯利康與安進共同開發(fā)的 Tezspire(tezepelumab)于 2021 年在美國獲批上市,2022 年在日本和歐盟獲批上市。經(jīng)查詢 Evaluate Pharma 數(shù)據(jù)庫,2022年 Tezspire 全球銷售額合計約為 1.74 億美元;2023 年第一季度 Tezspire 全球銷售額合計約為 1.07 億美元。其他同類產(chǎn)品在國內(nèi)外尚處于臨床試驗階段,適應癥以哮喘為主,暫無相關(guān)銷售數(shù)據(jù)。

       三、交易對方基本信息

       One Bio 于 2023 年成立,其首席執(zhí)行官(CEO)Khurem Farooq 先生(諾華子公司 Gyroscope 的前 CEO)在業(yè)內(nèi)有 20 多年的藥物開發(fā)和運營管理經(jīng)驗,在加入 Gyroscope 之前,他曾任羅氏子公司 Genentech 免疫學和眼科業(yè)務部門的高級副總裁,領(lǐng)導過多個免疫學和眼科領(lǐng)域藥物的研發(fā)和商業(yè)化;其首席戰(zhàn)略官(CSO)為 Anthony Adamis 博士,曾于 2000 年作為 Eyetech Pharmaceuticals的共同創(chuàng)始人開發(fā)了首 個獲得美國 FDA 批準用于眼科疾病的抗 V E G F 藥物pegaptanib,曾領(lǐng)導過 20 多種藥物的全球臨床開發(fā),包括其在 Genentech 時領(lǐng)導團隊開發(fā)的雷珠單抗以及托珠單抗。

       One Bio 并非上市公司,其主要財務指標等其他信息被認為是商業(yè)機密,因此無法提供。公司對 One Bio 進行調(diào)研后認為,One Bio 的高管團隊在行業(yè)內(nèi)具有豐富的藥物開發(fā)經(jīng)驗,其現(xiàn)有的研發(fā)能力和資金實力可為在許可區(qū)域內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化 SHR-1905 提供支持,其無法履行許可協(xié)議的風險較低。

       四、協(xié)議主要條款

       許可人:江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

       被許可人:One Bio, Inc.

       1、許可范圍

       恒瑞將自主研發(fā)且具有知識產(chǎn)權(quán)的 SHR-1905 項目有償許可給 One Bio,One Bio 將獲得在除大中華區(qū)以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化 SHR-1905 的獨家權(quán)利。

       2、財務條款

       (1)首付款和近期里程碑付款

       首付款和近期里程碑總計 2,500 萬美元,其中包括 2,150 萬美元的首付款和為 SHR-1905 的首 個海外臨床Ⅱ期試驗提供一定數(shù)量的樣品后獲得的 350 萬美元的近期里程碑付款。

       (2)研發(fā)及銷售里程碑付款

       基于 SHR-1905 在美國、日本和約定的歐洲國家分別首次獲批上市及實際年凈銷售額情況,One Bio 將向恒瑞支付累計不超過 10.25 億美元的研發(fā)及銷售里程碑款。

       (3)銷售提成

       One Bio 將向恒瑞支付達到實際年凈銷售額兩位數(shù)比例的銷售提成。

       3、聯(lián)合管理委員會

       恒瑞將與 One Bio 設立聯(lián)合管理委員會,以協(xié)調(diào)許可產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)的開發(fā)和商業(yè)化,雙方各向聯(lián)合管理委員會指派 3 名代表。

       4、協(xié)議期限

       恒瑞與 One Bio 達成的許可協(xié)議自雙方簽訂之日起生效。除非根據(jù)合同約定提前終止,該協(xié)議將持續(xù)到 One Bio 完成對恒瑞的所有付款義務。

       5、適用法律

       本協(xié)議受香港國際仲裁中心(HKIAC)規(guī)則約束并按其解釋。

       五、本次交易對公司的影響

       本協(xié)議的簽署有助于拓寬 SHR-1905 的海外市場,為全球患者提供優(yōu)質(zhì)的治療選擇,也將進一步提升公司創(chuàng)新品牌和海外業(yè)績。公司堅持自主研發(fā)與開放合作并重,在內(nèi)生發(fā)展的基礎(chǔ)上加強國際合作,實現(xiàn)研發(fā)成果的快速轉(zhuǎn)化,借助合作伙伴覆蓋海外市場,加速融入全球藥物創(chuàng)新網(wǎng)絡,實現(xiàn)產(chǎn)品價值最大化,讓公司創(chuàng)新產(chǎn)品服務全球患者。

       六、風險提示

       藥品從研制、臨床試驗報批到投產(chǎn)的周期長、環(huán)節(jié)多,藥品研發(fā)及至上市容易受到一些不確定性因素的影響,最終 SHR-1905 能否成功在海外獲批上市存在一定風險。此外,協(xié)議中所約定的里程碑款需要滿足一定的條件,最終里程碑付款金額尚存在不確定性。敬請廣大投資者謹慎決策,注意防范投資風險。公司將按國家有關(guān)規(guī)定及時對項目后續(xù)進展情況履行信息披露義務。

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