近日，智康弘義宣布其CD3/EGFR雙特異性抗體（研發(fā)代號:BC3448）獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）臨床研究許可，將在美國開(kāi)展針對晚期實(shí)體瘤的臨床 I 期研究。
此前，BC3448在國內開(kāi)展了 I 期臨床研究，已完成數個(gè)劑量組爬坡，表現出良好的安全性，該研究由國際肺癌研究協(xié)會(huì )（IASLAC）候任主席、上海市肺科醫院腫瘤科主任周彩存教授擔任Leading PI。即將在美開(kāi)展的臨床研究將在克里夫蘭醫學(xué)中心Taussig癌癥研究所進(jìn)行，該機構所長(cháng)Alex Adjei教授將親任PI。
BC3448是一款T-cell Engager雙抗，利用EGFR作為腫瘤特異性抗原，通過(guò)結合EGFR和T細胞表面CD3分子，激活T細胞并募集至腫瘤細胞周?chē)l(fā)揮抗腫瘤作用。BC3448雙抗采用了非對稱(chēng)的親和力設計，其結合EGFR的親和力較結合CD3的親和力高兩個(gè)數量級，這種非對稱(chēng)的親和力設計旨在保證抗腫瘤活性的同時(shí)減少CD3可能引起的CRS副作用（細胞因子釋放綜合征）。
BC3448擬針對EGFR高表達的實(shí)體腫瘤進(jìn)行開(kāi)發(fā)，如非小細胞肺癌、結直腸癌、頭頸癌、食管癌等。在臨床前體外、體內藥效研究中，BC3448在EGFR高表達、EGFR突變和KRAS或BRAF突變的細胞或動(dòng)物模型中均展示出良好的藥效活性，臨床上有望突破改善EGFR高表達腫瘤已有治療手段的局限性，且對EGFR-TKI等臨床耐藥的EGFR高表達人群極具重大的治療潛力。
全球僅有少數幾款CD3/EGFR雙抗進(jìn)入臨床階段。公司基于對疾病生物學(xué)的深度理解，憑借卓越的臨床開(kāi)發(fā)及轉化醫學(xué)能力，將與全球臨床研究者們共同加速推動(dòng)本品的臨床開(kāi)發(fā)，使這款創(chuàng )新成果能夠盡早上市惠及全球患者，服務(wù)全球巨變中的臨床新場(chǎng)景。
除BC3448外，智康弘義近期在研發(fā)中好消息不斷傳來(lái)，如全球獨家開(kāi)發(fā)的新一代靶向CDH3的抗體偶聯(lián)藥物（研發(fā)代號:BC3195) 在廣東省人民醫院完成 I 期臨床試驗中國首例受試者給藥。期待智康弘義開(kāi)發(fā)的新藥不斷取得新突破，早日惠及患者。
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