近日，中國醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）下屬子公司海南通用康力制藥有限公司（以下簡稱“康力藥業(yè)”）收到國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“國家藥監(jiān)局”）核準簽發(fā)的四份注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉（以下簡稱“該藥品”）《藥品補充申請批準通知書》，該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價?，F(xiàn)將有關(guān)情況公告如下：
一、通知書基本信息
藥品名稱：注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉
受理號：CYHB2250492、CYHB2250490、CYHB2250489、CYHB2250491
批件號：2023B03588、2023B03586、2023B03585、2023B03587
劑型：注射劑
規(guī)格：1.125g、2.25g、3.375g、4.5g
注冊分類：化學藥品
上市許可持有人：海南通用康力制藥有限公司
審批結(jié)論：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)［2015］44號）和《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作有關(guān)事項的公告》（2017年第100號）和《國家藥監(jiān)局關(guān)于開展化學藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作的公告》（2020年第62號）的規(guī)定，經(jīng)審查，本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。
二、藥品其他相關(guān)情況
（一）哌拉西林鈉是一種廣譜半合成β-內(nèi)酰胺類抗生素，通過抑制細菌的隔膜形成和細胞壁的合成發(fā)揮殺菌作用，在體外對許多革蘭陽性和革蘭陰性的需氧菌及厭氧菌具有抗菌活性。他唑巴坦鈉是一種β-內(nèi)酰胺酶酶抑制劑，對β內(nèi)酰胺酶有抑制作用。兩藥聯(lián)合后，適用于治療細菌的易感分離株引起的中度至重度感染。該藥品最早于 1992 年在法國上市，原研藥品上市規(guī)格包括 1.125g、2.25g、3.375g、4.5g 等，1996 年 4.5g 規(guī)格（商品名：特治星）在國內(nèi)獲批進口上市。
（二）國家藥監(jiān)局于 2022 年 8 月受理康力藥業(yè)該藥品的一致性評價申請。
（三）截至本公告披露日，康力藥業(yè)在該藥品的一致性評價研發(fā)投入約1,025 萬元人民幣（未經(jīng)審計）。
（四）藥品市場情況介紹
經(jīng)查詢國家藥監(jiān)局網(wǎng)站顯示，截至本公告披露日，國內(nèi)已有海南通用三洋藥業(yè)有限公司、華北制藥股份有限公司、瀚暉制藥有限公司等10家以上廠家通過或視同通過該藥品的一致性評價。
根據(jù)第三方數(shù)據(jù)庫PDB查詢顯示，該品種2022年國內(nèi)樣本醫(yī)院銷售額約為13.21億元，康力藥業(yè)該藥品2022年銷售額約為1.61億元。
三、對上市公司的影響及風險提示
根據(jù)國家相關(guān)政策，通過一致性評價的藥品品種在醫(yī)保支付及醫(yī)療機構(gòu)采購等領(lǐng)域?qū)@得更大的支持力度。康力藥業(yè)的注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價，有利于擴大該藥品的市場份額。同時，為公司后續(xù)產(chǎn)品開展仿制藥一致性評價工作積累了寶貴的經(jīng)驗。
受國家政策、市場環(huán)境等因素影響，該藥品未來銷售及規(guī)?？赡艽嬖诓贿_預(yù)期等不確定性情形，敬請廣大投資者注意投資風險。
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