樂(lè )普醫療擬分拆子公司在深交所創(chuàng )業(yè)板上市。
7月23日，樂(lè )普醫療宣布，擬將控股子公司秉琨醫療分拆至深交所創(chuàng )業(yè)板上市。秉琨醫療將作為公司旗下外科用醫療器械，及輔助麻 醉護理類(lèi)器械的完整業(yè)務(wù)平臺實(shí)現獨立上市。
多家海外企業(yè)因臨床試驗失敗或副作用終止藥物開(kāi)發(fā)。
Bavarian Nordic 的RSV疫苗產(chǎn)品MVA-BN RSV。其在III期臨床試驗中未取得明顯療效，被終止開(kāi)發(fā)。該公司同時(shí)結束了與優(yōu)銳醫藥的合作關(guān)系。
此外，Kodiak Sciences的IL-6/VEGF雙抗KSI-501，由于在治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性（AMD）和糖尿病黃斑水腫（DME）的兩項III期臨床研究均出現患者白內障增加情況，被終止開(kāi)發(fā)。
加科思擬回購股份。
7月24日，加科思公告表示，擬最多使用1億元回購股份。
國內外醫藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓小編帶你一起看看吧。
行業(yè)速遞
1） 樂(lè )普醫療擬將秉琨醫療分拆至深交所創(chuàng )業(yè)板上市
7月23日，樂(lè )普醫療宣布，擬將控股子公司秉琨醫療分拆至深交所創(chuàng )業(yè)板上市。
2） 加科思擬回購股份
7月24日，加科思公告表示，擬最多使用1億元回購股份。
3）卡本醫療完成A輪融資
日前，卡本醫療完成過(guò)億元A輪融資。本輪融資由同創(chuàng )偉業(yè)領(lǐng)投，融資資金將用于推廣VENUS系統的海內外臨床和商業(yè)化，助力外科手術(shù)精準診療的發(fā)展，同時(shí)加大產(chǎn)品研發(fā)力度，完善非血管介入整體解決方案。
醫藥動(dòng)態(tài)
1) 晶核生物镥[177Lu]JH020002注射液獲批臨床
7月24日，據CDE官網(wǎng)，晶核生物镥[177Lu]JH020002注射液獲批臨床，擬用于治療前列腺特異性膜抗原（PSMA）陽(yáng)性的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）成年患者。
2) 聯(lián)拓生物FGFR抑制劑Infigratinib膠囊獲批臨床
7月24日，據CDE官網(wǎng)，聯(lián)拓生物FGFR抑制劑Infigratinib膠囊獲批臨床，擬用于治療既往接受過(guò)至少兩線(xiàn)系統性治療的、伴有FGFR2基因擴增的局部進(jìn)展期或轉移性胃癌或胃食管結合部腺癌患者。
3) 標新生物治療惡性血液腫瘤藥物獲批臨床
7月24日，據CDE官網(wǎng)，標新生物GT929膠囊獲批臨床，擬用于惡性血液腫瘤。
4) 信念醫藥AAV基因療法獲批臨床
7月24日，據CDE官網(wǎng)，信念醫藥AAV基因治療藥物BBM-H803注射液獲批臨床，擬用于血友病A。
5) 勃林格殷格翰DLL3/CD3雙抗獲批臨床
7月24日，據CDE官網(wǎng)，勃林格殷格翰DLL3/CD3雙抗BI764532獲批臨床，擬用于治療神經(jīng)內分泌癌患者。
6) 華健未來(lái)KRAS G12C抑制劑獲批臨床
7月24日，據CDE官網(wǎng)，華健未來(lái)KRAS G12C抑制劑HJ891膠囊獲批臨床，擬用于KRAS G12C突變的晚期實(shí)體瘤。
7) 中旺醫療治療精神分裂癥藥物獲批臨床
7月24日，據CDE官網(wǎng)，中旺醫療LPC-003口溶膜獲批臨床，擬用于治療精神分裂癥。
8) 科倫藥業(yè)RET 激酶抑制劑獲批臨床
7月24日，據CDE官網(wǎng)，科倫藥業(yè)RET 激酶抑制劑KL590586 膠囊獲批臨床，擬用于RET基因突變的局部晚期或轉移性甲狀腺髓樣癌。
9) 百奧泰貝伐珠單抗注射液獲批臨床
7月24日，據CDE官網(wǎng)，百奧泰生物類(lèi)似藥貝伐珠單抗注射液獲批臨床，擬用于聯(lián)合含鉑化療和BAT1308注射液，一線(xiàn)治療PD-L1陽(yáng)性（CPS≥1）的持續、復發(fā)或轉移性宮頸癌。
10) 齊魯制藥注射用QLF3108獲批臨床
7月24日，據CDE官網(wǎng)，齊魯制藥注射用QLF3108獲批臨床，擬用于晚期實(shí)體瘤。
11) 阿斯利康ASO療法Eplontersen注射液獲批臨床
7月24日，據CDE官網(wǎng)，阿斯利康ASO療法Eplontersen注射液獲批臨床，擬用于治療遺傳型和野生型轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性心肌病（ATTR-CM）成人患者，以減少心血管死亡和心血管相關(guān)住院。
12) 鹽野義再生誘導藥物注射用Redasemtide獲批臨床
7月24日，據CDE官網(wǎng)，鹽野義（Shionogi）再生誘導藥物注射用Redasemtide獲批臨床，擬用于治療急性缺血性卒中，患者年齡≥ 18 歲，且不適合使用組織型纖溶酶原激活劑或進(jìn)行血栓切除術(shù)。
13) 中美華東預防血栓新藥獲批臨床
7月24日，據CDE官網(wǎng)，中美華東GRCE2101獲批臨床，擬用于動(dòng)脈硬化引起的缺血性心血管病變、缺血性腦血管病變、靜脈血栓形成，也可用于血液透析時(shí)預防血栓形成。
14) 泰恩康醫藥治療白癜風(fēng)藥物獲批臨床
7月24日，據CDE官網(wǎng)，泰恩康醫藥CKBA軟膏獲批臨床，擬用于治療非節段型白癜風(fēng)。
15) 正大天晴PPAR激動(dòng)劑擬納入突破性療法
7月24日，據CDE官網(wǎng)，正大天晴泛PPAR激動(dòng)劑lanifibranor擬納入突破性療法，用于治療伴有肝纖維化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的成人患者。
16) 禮來(lái)IL-23p19單抗擬納入突破性療法
7月24日，據CDE官網(wǎng)，禮來(lái)IL-23p19單抗mirikizumab擬納入突破性療法，用于治療中重度活動(dòng)性克羅恩病（CD）成人患者。
17) 康希諾生物重組帶狀皰疹疫苗在加拿大獲批臨床
7月23日，康希諾生物宣布，其與Vaccitech公司合作開(kāi)發(fā)的重組帶狀皰疹疫苗（腺病毒載體）（CS-2032帶狀皰疹疫苗）在加拿大獲批臨床，擬用于預防50歲以上成年人患者由水痘-帶狀皰疹病毒引起的皮膚帶狀皰疹和神經(jīng)痛。
18) 百濟神州PD-1 單抗歐盟上市申請獲積極意見(jiàn)
7月23日，百濟神州宣布，PD-1 單抗百澤安®（替雷利珠單抗注射液）上市申請獲歐洲藥品管理局人用藥品委員會(huì )積極意見(jiàn)，用于單藥治療既往接受過(guò)含鉑化療的不可切除、局部晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌（ESCC）成人患者。
海外要聞
1） Kodiak Sciences將停止其IL-6/VEGF雙抗開(kāi)發(fā)
7月24日，Kodiak Sciences宣布，將停止其IL-6/VEGF雙抗KSI-501的開(kāi)發(fā)，由于其治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性（AMD）和糖尿病黃斑水腫（DME）的兩項III期臨床研究均出現患者白內障增加情況。
2） Bavarian Nordi終止RSV疫苗產(chǎn)品開(kāi)發(fā)計劃
7月22日，Bavarian Nordic宣布，其呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗產(chǎn)品MVA-BN RSV在III期VANIR研究中未能顯著(zhù)降低下呼吸道疾病（LRTD）的發(fā)生率，因此決定終止該產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)計劃，并結束與優(yōu)銳醫藥的合作關(guān)系。
3） Alnylam與羅氏就治療高血壓的RNAi治療藥物達成戰略協(xié)議
7月24日，Alnylam宣布，公司已與羅氏達成戰略協(xié)議，將共同開(kāi)發(fā)和商業(yè)化Alnylam用于治療高血壓的RNAi治療藥物zilebesiran。根據協(xié)議條款，Alnylam將獲得3.1億美元的預付款以及未來(lái)幾年的里程碑付款，潛在交易價(jià)值為28億美元。
4） Mirati Therapeutics口服KRAS G12C抑制劑歐盟上市申請被建議拒絕
7月21日，Mirati Therapeutics宣布，口服KRAS G12C抑制劑Krazati（adagrasib）有條件上市申請，被歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會(huì )（CHMP）建議拒絕批準。
5） UCB治療全身型重癥肌無(wú)力藥物Rystiggo在美國上市
7月21日，UCB宣布，新生兒Fc受體阻滯劑Rystiggo (rozanolixizumab-noli)在美國上市，用于治療抗乙酷膽堿受體(AChR)或抗肌肉特異性酪氨酸激酶 (MuSK) 抗體陽(yáng)性的全身型重癥肌無(wú)力 (gMG) 成人患者。
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