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CPHI制藥在線 資訊 浙江九洲藥業(yè)收到化學原料藥上市申請批準通知書

浙江九洲藥業(yè)收到化學原料藥上市申請批準通知書

來源:上海證券交易所
  2023-07-18
近日,浙江九洲藥業(yè)股份有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關(guān)于磷酸西格列汀的《化學原料藥上市申請批準通知書》。

       近日,浙江九洲藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”)收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)頒發(fā)的關(guān)于磷酸西格列汀的《化學原料藥上市申請批準通知書》(通知書編號:2023YS00457),具體情況如下:

       一、藥品的基本情況

       藥品名稱:磷酸西格列汀

       注冊標準編號:YBY63092023

       包裝規(guī)格:1kg/桶,2kg/桶,5kg/桶,10kg/桶,15kg/桶,20kg/桶,25kg/桶

       申請事項:境內(nèi)生產(chǎn)化學原料藥上市申請

       生產(chǎn)企業(yè):浙江九洲藥業(yè)股份有限公司,浙江省臺州市椒江區(qū)外沙工業(yè)區(qū)(外沙路 99 號)

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,經(jīng)審查,本品符合仿制藥審批的有關(guān)規(guī)定,批準生產(chǎn)本品。質(zhì)量標準、包裝標簽及生產(chǎn)工藝照所附執(zhí)行。

       二、藥品其他相關(guān)情況

       磷酸西格列汀屬于降血糖類藥物,主要用于 2 型糖尿病的治療。公司于 2020年2月向國家藥監(jiān)局藥品審評中心(以下簡稱“CDE”)提交該原料藥的上市申請,并于近日通過 CDE 技術(shù)審評,取得國家藥監(jiān)局下發(fā)的《化學原料藥上市申請批準通知書》。該原料藥在 CDE 原輔包登記信息平臺上顯示狀態(tài)為“A”。

       目前國內(nèi)獲得磷酸西格列汀上市申請的生產(chǎn)廠家主要有南京正大天晴制藥有限公司、石藥集團歐意藥業(yè)有限公司、浙江天宇藥業(yè)股份有限公司。根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,近年來中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡稱中國公立醫(yī)療機構(gòu))終端磷酸西格列汀片銷售額穩(wěn)步攀升,2022 年已接近 20 億元大關(guān),同比增長 5.57%。

       截止目前,公司已在磷酸西格列汀累計研發(fā)投入約為人民幣 650 萬元。

       三、對上市公司的影響及風險提示

       本次取得磷酸西格列汀的《化學原料藥上市申請批準通知書》,表明該原料藥已符合國家藥品注冊的有關(guān)規(guī)定要求,可銷售至國內(nèi)市場,將進一步豐富公司的產(chǎn)品結(jié)構(gòu),提升市場競爭力。上述事項短期內(nèi)不會對公司業(yè)績產(chǎn)生重大影響。

       由于醫(yī)藥產(chǎn)品的行業(yè)特點,藥品的生產(chǎn)、銷售受到市場環(huán)境、行業(yè)政策、供求關(guān)系等因素影響,具有一定的不確定性。敬請廣大投資者謹慎決策,注意投資風險。

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