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CPHI制藥在線 資訊 山東步長制藥控股子公司藥品鹽酸二甲雙胍緩釋片通過仿制藥一致性評價

山東步長制藥控股子公司藥品鹽酸二甲雙胍緩釋片通過仿制藥一致性評價

來源:上海證券交易所
  2023-07-14
山東步長制藥股份有限公司于近日獲悉,公司控股子公司遼寧奧達(dá)制藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于鹽酸****緩釋片的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》。該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

       山東步長制藥股份有限公司(以下簡稱“公司”)于近日獲悉,公司控股子公司遼寧奧達(dá)制藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于鹽酸****緩釋片的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》。該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價,現(xiàn)就相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品基本情況

       藥品名稱:鹽酸****緩釋片

       劑型:片劑

       規(guī)格:0.5g

       注冊分類:化學(xué)藥品

       申請內(nèi)容:藥學(xué)研究信息;臨床研究信息:仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價上市許可持有人:遼寧奧達(dá)制藥有限公司 營口市路南高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)

       生產(chǎn)企業(yè):遼寧奧達(dá)制藥有限公司 營口市路南高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)

       受理號:CYHB2250110

       通知書編號:2023B03394

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015)44 號)和《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作有關(guān)事項的公告》(2017 年第 100 號)的規(guī)定,經(jīng)審查,本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價,同時同意變更處方工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書按所附執(zhí)行,有效期為 24 個月。

       二、藥品相關(guān)情況

       鹽酸****緩釋片用于單純飲食控制及體育鍛煉控制血糖無效的成人2型糖尿病,可以單藥治療,也可以與磺脲類藥物或胰島素聯(lián)合。

       根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),中國(城市公立,城市社區(qū),縣級公立,鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生)樣本醫(yī)院年度銷售趨勢顯示,2020 年至 2022 年鹽酸****緩釋片(500mg)銷售額依次為 108,572 萬元、123,059 萬元、102,680 萬元;中國城市實體藥店年度銷售趨勢顯示,2020 年至 2022 年鹽酸****緩釋片銷售額依次為 62,053 萬元、62,723 萬元、61,762 萬元。

       截至 2023 年 6 月 30 日,遼寧奧達(dá)在該藥品質(zhì)量一致性評價項目累計研發(fā)投入約為 898.60 萬元。

       三、風(fēng)險提示

       此次公司控股子公司藥品鹽酸****緩釋片通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價,有利于擴(kuò)大該藥品的市場份額,提升市場競爭力。

       由于醫(yī)藥產(chǎn)品具有高科技、高風(fēng)險、高附加值的特點,容易受到一些不確定性因素的影響,敬請廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險。

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