在連續兩天大跌之后，加科思引來(lái)了亦莊國資的支持。
7月7日，加科思宣布，公司獲亦莊國投增資1.5億元，將用于KRAS G12C抑制劑以及其他創(chuàng )新項目的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化。截至今日收盤(pán)，加科思股價(jià)上漲6.94%。
默沙東mRNA疫苗治療黑色素瘤首 個(gè)Ⅲ期臨床試驗啟動(dòng)。
7月6日，據媒體報道，默沙東啟動(dòng)了治療黑素瘤的mRNA疫苗V940（mRNA-4157）的首 個(gè)III期臨床試驗。
該試驗旨在評估mRNA-4157聯(lián)合帕博利珠單抗（Keytruda，K藥），對比安慰劑聯(lián)合K藥，治療未接受過(guò)系統治療的高風(fēng)險II-IV期黑色素瘤患者的有效性和安全性。
國內外醫藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓小編帶你一起看看吧。
行業(yè)速遞
1）再鼎醫藥陳婭靜升任首席財務(wù)官
7月6日，再鼎醫藥宣布，陳婭靜博士晉升為公司首席財務(wù)官 (CFO)，自2023年7月7日起生效。
2）加科思擬獲亦莊國投增資1.5億元
7月7日，加科思宣布，公司全資附屬北京加科思擬獲亦莊國投增資1.5億元，將用于KRAS G12C抑制劑以及其他創(chuàng )新項目的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化。截至今日收盤(pán)，公司股價(jià)上漲6.94%。
醫藥動(dòng)態(tài)
1)宸安生物德谷門(mén)冬雙胰島素注射液獲批臨床
7月7日，據CDE官網(wǎng)，宸安生物德谷門(mén)冬雙胰島素注射液獲批臨床，擬用于治療成人2型糖尿病。
2)恒瑞醫藥HRS-9815注射液獲批臨床
7月7日，據CDE官網(wǎng)，恒瑞醫藥HRS-9815注射液獲批臨床，擬用于成人前列腺癌患者的PSMA陽(yáng)性病灶的正電子發(fā)射斷層掃描（PET），包括：擬行根治性治療的可疑轉移患者；PSA水平升高的可疑復發(fā)患者；篩選適合接受镥[177Lu]-PSMA靶向放 射性配體治療的轉移性前列腺癌患者。
3)國藥集團容生制藥痛風(fēng)藥物托吡司特片獲批臨床
7月7日，據CDE官網(wǎng)，國藥集團容生制藥托吡司特片獲批臨床，擬用于治療痛風(fēng)、高尿酸血癥。
4)正大天治療血液系統惡性腫瘤療法獲批臨床
7月7日，據CDE官網(wǎng)，正大天晴TQB3454片獲批臨床，擬用于聯(lián)合注射用阿扎胞苷，治療攜帶IDH1突變的血液系統惡性腫瘤患者，包括但不限于急性髓系白血病、骨髓增生異常綜合征等。
5)濟民可信小分子免疫激動(dòng)劑獲批臨床
7月7日，據CDE官網(wǎng)，濟民可信小分子免疫激動(dòng)劑JMKX000197注射液獲批臨床，擬用于晚期或轉移性實(shí)體瘤。
6)信達生物靶向HER2 ADC獲批臨床
7月7日，據CDE官網(wǎng)，信達生物靶向HER2 ADC藥物IBI354獲批臨床，擬用于晚期實(shí)體瘤。
7)齊魯制藥PD-1/CTLA-4雙抗獲批臨床
7月7日，據CDE官網(wǎng)，齊魯制藥PD-1/CTLA-4雙抗QL1706獲批臨床，擬用于聯(lián)合貝伐珠單抗和/或化療，一線(xiàn)治療既往未接受過(guò)系統治療的不可切除或轉移性肝細胞癌的患者。
8)諾和諾德治療血友病A的FIX/FX雙抗獲批臨床
7月7日，據CDE官網(wǎng)，諾和諾德FIX/FX雙抗Mim8獲批臨床，擬用于伴或不伴FVIII抑制物的血友病A（先天性凝血因子VIII缺乏）的常規預防治療，以預防出血或降低出血發(fā)生的頻率。
9)信立泰治療高血壓藥物沙庫巴曲阿利沙坦鈣片上市申請受理
7月7日，信立泰宣布，血管緊張素II受體-腦啡肽酶雙重抑制劑（ARNi）沙庫巴曲阿利沙坦鈣片上市申請獲得受理，擬申請適應癥為治療輕、中度原發(fā)性高血壓。
海外要聞
1）衛材/渤健阿爾茲海默新藥獲FDA完全批準
7月6日，據FDA官網(wǎng)，衛材與渤健聯(lián)合開(kāi)發(fā)的lecanemab（商品名：Leqembi）完全批準上市，用于治療阿爾茨海默癥（AD）。
2）IL-3/IL-4雙抗臨床數據異常，ASLAN股價(jià)下跌32%
7月7日，ASLAN Pharmaceuticals宣布，IL-4/IL-3雙抗eblasakimab的Ⅱb期臨床試驗達到主要終點(diǎn)，用于治療特應性皮炎患者。但因為安慰劑數據反應較高，ASLAN公司股價(jià)下跌32%。
3）默沙東啟動(dòng)mRNA疫苗/K藥聯(lián)合療法首 個(gè)III期臨床試驗
7月6日，據媒體報道，默沙東啟動(dòng)治療黑素瘤的mRNA疫苗V940（mRNA-4157）的首 個(gè)III期臨床試驗，旨在評估mRNA-4157聯(lián)合帕博利珠單抗，對比安慰劑聯(lián)合K藥，治療未接受過(guò)系統治療的高風(fēng)險II-IV期黑色素瘤患者的有效性和安全性。
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