2023年7月6日，公司參股公司華蘭基因工程有限公司全資子公司華蘭基因工程（河南）有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“基因公司”）收到國家藥品監督管理局下發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》（通知書(shū)編號：2023LP01285），由基因公司申報的“重組抗BCMA和CD3雙特異性抗體注射液”臨床試驗申請獲得批準：經(jīng)審查，基因公司申報的重組抗BCMA和CD3雙特異性抗體注射液符合藥品注冊的有關(guān)要求，同意開(kāi)展復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤的臨床試驗。基因公司將按照藥物臨床試驗批準通知書(shū)的要求，盡快開(kāi)展相關(guān)臨床試驗工作。
根據藥品注冊相關(guān)的法律法規要求，基因公司在取得上述藥物臨床試驗批準通知書(shū)后，尚需開(kāi)展臨床試驗并經(jīng)國家藥品監督管理局審評、審批通過(guò)后方可上市。藥品從研制、臨床試驗報批到投產(chǎn)的周期長(cháng)、環(huán)節多，藥品研發(fā)至上市容易受到一些不確定性因素的影響，敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風(fēng)險。
公司將按國家有關(guān)規定積極推進(jìn)上述研發(fā)項目，并及時(shí)對項目后續進(jìn)展情況履行信息披露義務(wù)。
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