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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 全球首 款1型糖尿病細胞療法上市,徹底治愈之夢(mèng)或將實(shí)現

全球首 款1型糖尿病細胞療法上市,徹底治愈之夢(mèng)或將實(shí)現

熱門(mén)推薦: 1型糖尿病 VX-880 Lantidra
作者:四月的雨  來(lái)源:藥智頭條
  2023-07-03
近日,FDA批準了全球首 個(gè)用于治療1型糖尿病的細胞療法藥物L(fēng)antidra上市,出品自CellTrans公司,在2023年06月23日舉行的ADA大會(huì )上,Vertex也公布了有關(guān)于VX-880的臨床3期數據。

       近日,FDA批準了全球首 個(gè)用于治療1型糖尿病的細胞療法藥物L(fēng)antidra上市,出品自CellTrans公司,在2023年06月23日舉行的ADA大會(huì )上,Vertex也公布了有關(guān)于VX-880的臨床3期數據。

       臨床數據表明,上述兩款藥物對于1型糖尿病患者,均在不同程度上恢復了胰島素分泌,并且部分臨床受試者可在一定時(shí)間內擺脫對外源性胰島素的依賴(lài)。

       徹底治愈1型糖尿病曾經(jīng)似乎是個(gè)遙不可及的夢(mèng),但是如今這個(gè)夢(mèng)似乎真的快要實(shí)現了。

       Lantidra臨床數據分析:

       70%概率可在一定時(shí)間內擺脫胰島素

       兩項非隨機的單臂研究中,共有30名1型糖尿病和低血糖昏迷癥患者接受了至少一次、至多三次的輸注,該臨床試驗評估了Lantidra的安全性和有效性。

       有效性方面,其中有21名受試者可以在一年或一年以上的時(shí)間不再使用胰島素,11名受試者可以在1-5年不再使用胰島素,10名受試者可以5年以上的時(shí)間不再使用胰島素,同時(shí)有5名受試者還需持續使用胰島素進(jìn)行治療。

       所以根據上述臨床試驗結果,輸注Lantidra后,大約有70%左右的幾率在一定時(shí)間內擺脫胰島素。

       而安全性方面,最常見(jiàn)的不良反應為惡心、疲勞、貧血、腹瀉和腹痛。此外該藥可能會(huì )與免疫抑制藥物產(chǎn)生較嚴重的相互作用,如反應嚴重,應停止使用免疫抑制藥物。

       距離徹底治愈1型糖尿病還需多久?

       在2023年06與23日的美國糖尿病協(xié)會(huì )第83屆科學(xué)會(huì )議上,Vertex公司公布了其在研細胞療法VX-880用于治療1型糖尿病的臨床1/2期試驗結果。該試驗分為A、B、C三個(gè)部分,計劃納入17名1型糖尿病的重癥患者,開(kāi)展了為期五年的治療與跟蹤監測。會(huì )議上,Vertex公司公布了有關(guān)于A(yíng)、B兩部分的臨床試驗結果。

       臨床試驗數據顯示,兩名接受VX-880治療的患者在最后一次輸注后進(jìn)行了至少12個(gè)月的隨訪(fǎng),療效達到主要終點(diǎn)。即在第90天和第12個(gè)月之間消除了嚴重低血糖事件,同時(shí)HbA1c降低(< 7.0%或與基線(xiàn)相比降低至少1%),這兩位患者都符合研究主要終點(diǎn)的標準。

       此外,上述兩位患者都擺脫了對外源胰島素的依賴(lài)。患者A1在第21個(gè)月時(shí)的HbA1c為5.3%,而基線(xiàn)為8.6%,患者B1在第12個(gè)月時(shí)的HbA1c為6.0%,而基線(xiàn)為7.6%。

       B部分中的另外三名患者,每名均給予單次輸注的全部目標劑量的VX-880,隨訪(fǎng)29至90天,結果顯示三名患者表現出內源性胰島素分泌、HbA1c降低、血糖范圍改善以及每日外源性胰島素使用減少的現象。

       此外,所有服用VX-880的患者對其耐受性良好。大多數不良反應為輕度或中度,未發(fā)生與VX-880治療相關(guān)的嚴重不良反應。最常見(jiàn)的不良反應為脫水、腹瀉、低鎂血癥和皮疹。

       Lantidra以及VX-880均表現出優(yōu)異臨床效果,使得部分1型糖尿病患者一定時(shí)間內可脫離對外源胰島素的依賴(lài),隨著(zhù)Lantidra的上市,1型糖尿病患者距離徹底治愈僅差臨門(mén)一腳。

       當前在研糖尿病基因及細胞療法藥物

       下表為筆者通過(guò)clinicaltrials.gov網(wǎng)站查詢(xún)的幾款在研糖尿病基因療法藥物以及細胞療法藥物。

       對于糖尿病的基因療法,VCTX210通過(guò)CRISPR 的基因編輯技術(shù),敲除T細胞攻擊有關(guān)蛋白表達,進(jìn)而達到保護移植細胞免受免疫排斥的目的。而GPX-002是使用AAV載體技術(shù),兩款藥物所使用的技術(shù)是不同的。

       對于細胞療法,從上市的Lantidra到公布臨床試驗結果的VX-880,都證明細胞療法在治療1型糖尿病中療效較好,這個(gè)結果很可能會(huì )導致大量的糖尿病細胞療法藥物不斷涌現。目前REACT是較為值得關(guān)注的一款藥物,根據臨床2期試驗結果,REACT可以穩定和改善腎功能,阻止甚至逆轉2型糖尿病腎病的發(fā)展。

       表1 在研糖尿病基因及細胞療法藥物

在研糖尿病基因及細胞療法藥物

       數據來(lái)源:clinicaltrials.gov

       糖尿病人群:

       我國患者數量位居全球第一

       根據IDF全球糖尿病概覽(第10版)調查研究顯示,當前全球糖尿病人群已達到5.37億人,每年大約有670萬(wàn)人死于糖尿病。而我國糖尿病患者數量位居全球第一,據統計,我國2021年糖尿病患者人數已達到1.41億人,其中2型糖尿病患者占90%左右,1型糖尿病占2%-5%。每年因糖尿病而死亡的人數大約為140萬(wàn)。

       同時(shí)IDF全球糖尿病概覽(第10版)對2045年全球糖尿病患者人數進(jìn)行了預測,預計2045年全球將新增7360萬(wàn)人,而預測我國糖尿病患病人數將達到1.7億以上。

       糖尿病市場(chǎng):

       我國醫療支出位居全球第二

       如此龐大的糖尿病患者群體,導致了糖尿病的市場(chǎng)也極其巨大,據IDF全球糖尿病概覽(第10版)統計,當前全球有關(guān)于糖尿病的醫療支出已達到9660億美元,占全球健康支出的9%。而我國支出金額僅次于美國,2021年美國有關(guān)于糖尿病的醫療支出為3795億美元,中國為1653億美元,巴西位居第三位,為429億美元。

       同時(shí)由于糖尿病人群的不斷增長(cháng),糖尿病的相關(guān)支出也在不斷增長(cháng),預計2030年全球糖尿病支出將達到1.03萬(wàn)億美元,而2045年將達到1.05萬(wàn)億美元。

       根據IDF全球糖尿病概覽(第10版)統計內容,表明當前全球糖尿病的人群仍在不斷增長(cháng),市場(chǎng)也在不斷擴大,而我國糖尿病患者數量位居全球首位,相關(guān)的醫療支出也位居全球第二位,這將為我國的醫療衛生體系帶來(lái)沉重的負擔。

       小 結

       上述兩款細胞療法藥物通過(guò)臨床試驗證明了治療1型糖尿病患者的潛力,這兩款藥物有能力使得1型糖尿病患者擺脫對外源性胰島素的依賴(lài),對于1型糖尿病患者來(lái)說(shuō)具有跨時(shí)代的意義,一個(gè)嶄新的糖尿病治療時(shí)代正大踏步的向我們走來(lái)!

       參考資料

       1. IDF全球糖尿病概覽(第10版).

       2.https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-approves-first-cellular-therapy-to-treat-patients-with-type-1-diabetes-301866374.html

       3.https://news.vrtx.com/news-releases/news-release-details/vertex-presents-positive-vx-880-results-ongoing-phase-12-study

       4.https://mp.weixin.qq.com/s/bK-MMdh4kAhsTJYxcrAOJg

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