2023年6月29日，加科思藥業(yè)在第二屆JCA-AACR精準腫瘤醫學(xué)國際會(huì )議（JCA-AACR Precision Cancer Medicine International Conference）上公布了自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑格來(lái)雷塞（JAB-21822）單藥及與西妥昔單抗聯(lián)合用藥治療KRAS G12C突變晚期結直腸癌的臨床數據。
在單藥臨床試驗中，客觀(guān)緩解率為33.3%（11/33），疾病控制率為90.9%（30/33）。中位無(wú)進(jìn)展生存期（mPFS）為6.9個(gè)月。
與西妥昔單抗聯(lián)合用藥的臨床試驗中，客觀(guān)緩解率為62.8%（27/43），疾病控制率為93%（40/43）。截至2023年5月23日，中位無(wú)進(jìn)展生存期數據尚未成熟。
從安全性數據來(lái)看，單藥和聯(lián)合用藥的治療相關(guān)性不良事件（TARE）主要為1-2級。
結直腸癌是中國發(fā)病率第二的常見(jiàn)腫瘤，每年新發(fā)病例數約為55萬(wàn)，其中約3%的結直腸癌患者存在KRAS G12C突變。攜帶KRAS G12C突變基因的患者對現有標準化療及靶向療法均不敏感，疾病進(jìn)展快，生存期短，存在高度未滿(mǎn)足的臨床治療需求。格來(lái)雷塞有望為患者帶來(lái)更多治療選擇。
關(guān)于格來(lái)雷塞
格來(lái)雷塞（JAB-21822）是加科思自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑。加科思目前已在中國、美國及歐洲多國啟動(dòng)多項針對晚期實(shí)體瘤患者的I/II期臨床試驗，包括在中國非小細胞肺癌關(guān)鍵性臨床試驗, 作為一線(xiàn)療法單藥治療STK11共突變非小細胞肺癌，以及與SHP2抑制劑 JAB-3312、抗PD-1單克隆抗體及西妥昔單抗聯(lián)合用藥。
關(guān)于加科思
加科思藥業(yè)(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案。公司在研項目圍繞KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC六大腫瘤信號通路布局，核心項目以全球前三為目標。公司的愿景是與合作伙伴攜手共進(jìn)，成為全球認可的藥物研發(fā)領(lǐng)導者。加科思的實(shí)驗室坐落于中國北京、上海和美國波士頓，擁有誘導變構藥物發(fā)現平臺和iADC藥物研發(fā)平臺。
關(guān)于JCA-AACR大會(huì )
JCA-AACR大會(huì )為日本癌癥協(xié)會(huì )（J apanese Cancer Association）與美國癌癥研究協(xié)會(huì )（AACR）共同舉辦。
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