近日，浙江昂利康制藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）收到國家藥品監督管理局簽發(fā)的《藥品注冊證書(shū)》。現將有關(guān)情況公告如下：
一、藥品基本信息
藥品名稱(chēng)：吸入用七 氟烷
劑型：吸入制劑
規格：120ml、250ml
申請事項：藥品注冊（境內生產(chǎn)）
注冊分類(lèi)：化學(xué)藥品 4 類(lèi)
藥品注冊標準編號：YBH08612023
上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)：名稱(chēng)：福建海西聯(lián)合藥業(yè)有限公司
地址：福建省明溪縣經(jīng)濟開(kāi)發(fā)區 D 區 15 號
受理號：CYHS2200047 國、CYHS2200046 國
證書(shū)編號：2023S01018、2023S01017
藥品批準文號：國藥準字 H20233824、國藥準字 H20233823
審批結論：根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規定，經(jīng)審查，本品符合藥品注冊的有關(guān)要求，批準注冊，發(fā)給藥品注冊證書(shū)。質(zhì)量標準、說(shuō)明書(shū)、標簽及生產(chǎn)工藝照所附執行。藥品生產(chǎn)企業(yè)應當符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范要求方可生產(chǎn)銷(xiāo)售。
二、藥品的其他相關(guān)信息
吸入用七 氟烷以揮發(fā)性氣體的形式從呼吸道通過(guò)進(jìn)入人體內形成麻 醉作用。
吸入用七 氟烷由丸石制藥株式會(huì )社研發(fā)，1990 年首次在日本獲批上市，商品名為喜 保福寧®、SEVOFRANE®。七 氟烷適用于成年人和兒童的全身麻 醉的誘導和維持，住院患者和門(mén)診患者均適用。
公司于2021年12月分別向國家藥品監督管理局藥品審評中心遞交吸入用七 氟烷 120ml、250ml 的藥品注冊申請，于 2022 年 1 月 10 日獲得受理。公司吸入用七 氟烷 120ml 及 250ml 注冊分類(lèi) 4 類(lèi)獲批上市，標志著(zhù)此產(chǎn)品視同通過(guò)仿制藥一致性評價(jià)。
三、對公司的影響
本次吸入用七 氟烷（120ml 和 250ml）獲得藥品注冊證書(shū)，有助于優(yōu)化公司產(chǎn)品結構。公司收到《藥品注冊證書(shū)》后，將積極開(kāi)展 GMP 符合性檢查工作，待 GMP 檢查通過(guò)后，公司方可開(kāi)展該產(chǎn)品的生產(chǎn)銷(xiāo)售工作。
公司高度重視藥品研發(fā)，并嚴格控制藥品研發(fā)、制造及銷(xiāo)售環(huán)節的質(zhì)量及安全。由于醫藥行業(yè)的特殊性，藥品的銷(xiāo)售容易受到國家政策、市場(chǎng)環(huán)境變化等因素影響，具體銷(xiāo)售情況存在較大不確定性。
敬請廣大投資者審慎決策，注意投資風(fēng)險。
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