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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 山東步長(cháng)制藥控股子公司注射用BC001臨床試驗取得進(jìn)展

山東步長(cháng)制藥控股子公司注射用BC001臨床試驗取得進(jìn)展

熱門(mén)推薦: 瀘州步長(cháng) 注射用BC001 GC/GEJ
來(lái)源:上海證券交易所
  2023-06-27
近日,山東步長(cháng)制藥股份有限公司控股子公司四川瀘州步長(cháng)生物制藥有限公司在研品種“注射用BC001”新增適應癥的臨床試驗申請獲得國家藥品監督管理局的受理并收到《受理通知書(shū)》,擬開(kāi)展適應癥為BC001聯(lián)合普特利單抗治療晚期實(shí)體瘤,包括但不限于BC001和普特利單抗聯(lián)合化療一線(xiàn)治療HER-2陰性晚期或轉移性胃癌/胃食管交界處腺癌。

       近日,山東步長(cháng)制藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)控股子公司四川瀘州步長(cháng)生物制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“瀘州步長(cháng)”)在研品種“注射用BC001”新增適應癥的臨床試驗申請獲得國家藥品監督管理局的受理并收到《受理通知書(shū)》,擬開(kāi)展適應癥為 BC001 聯(lián)合普特利單抗治療晚期實(shí)體瘤,包括但不限于 BC001 和普特利單抗聯(lián)合化療(XELOX,卡培他濱和奧沙利鉑)一線(xiàn)治療HER-2陰性晚期或轉移性胃癌/胃食管交界處腺癌(GC/GEJ)。現將有關(guān)信息披露如下:

       一、藥品基本情況

       藥品名稱(chēng):注射用BC001

       劑型:注射劑(注射用凍干制劑)

       規格:100mg/瓶

       注冊分類(lèi):治療用生物制品 1 類(lèi)

       申請事項:境內生產(chǎn)藥品注冊臨床試驗

       申請人:四川瀘州步長(cháng)生物制藥有限公司

       受理號:CXSL2300422

       受理結論:根據《中華人民共和國行政許可法》第三十二條的規定,經(jīng)審查,決定予以受理。

       二、藥品其他情況

       1、藥品說(shuō)明

       瀘州步長(cháng)研發(fā)的注射用 BC001 為重組抗血管內皮細胞生長(cháng) 因子受體 2(VE GFR2)全人單克隆抗體,臨床擬用適應癥為實(shí)體瘤的治療,包括胃癌、結直腸癌、非小細胞肺癌等,屬治療用生物制品 1 類(lèi)新藥,具有自主知識產(chǎn)權。血管內皮細胞生長(cháng) 因子受體 2(VE GFR2)是 VE GF 促進(jìn)血管新生的關(guān)鍵受體,實(shí)體瘤血管生成最為關(guān)鍵的是 VE GF 信號通路的激活,即 VE GF 與其受體 VE GFR2結合,并引發(fā)下游血管內皮細胞增殖和遷移的發(fā)生。本品是針對血管內皮生長(cháng) 因子受體 2(VE GFR2)的全人單克隆抗體,能夠與 VE GFR2 結合,阻斷 VE GF 的信號通路,抑制血管新生,從而抑制腫瘤的生長(cháng)。

       2、研究情況

       注射用BC001正在開(kāi)展聯(lián)合紫杉醇二線(xiàn)治療胃或胃食管結合部腺癌III期臨床試驗,針對該適應癥,2018年3月,BC001獲得國家食品藥品監督管理總局核準簽發(fā)的藥物臨床試驗批件。具體內容詳見(jiàn)公司于2018年3月31日披露的《山東步長(cháng)制藥股份有限公司關(guān)于獲得藥物臨床試驗批件的公告》(公告編號:2018-015);2018 年 9 月,BC001 獲得《北京腫瘤醫院醫學(xué)倫理委員會(huì )倫理審查批件》,正式開(kāi)展 I 期臨床試驗,具體內容詳見(jiàn)公司于 2018 年 9 月 14 日披露的《關(guān)于全資子公司藥品臨床試驗取得進(jìn)展的公告》(公告編號:2018-073)。2023 年 3 月,BCOO1 獲得《北京腫瘤醫院醫學(xué)倫理委員會(huì )倫理審查批件》,正式開(kāi)展 III 期臨床試驗,具體內容詳見(jiàn)公司于2023年3月23日披露的《關(guān)于控股子公司藥品臨床試驗取得進(jìn)展的公告》(公告編號:2023-041)。

       本次獲得臨床試驗《受理通知書(shū)》為新增適應癥臨床試驗申請獲受理,擬開(kāi)展適應癥為:BC001 聯(lián)合普特利單抗治療晚期實(shí)體瘤,包括但不限于 BC001 和普特利單抗聯(lián)合化療(XELOX,卡培他濱和奧沙利鉑)一線(xiàn)治療 HER-2 陰性晚期或轉移性胃癌/胃食管交界處腺癌(GC/GEJ)。

       截至 2023 年 5 月 31 日,該項目上已投入的研發(fā)費用約為 12,882.65 萬(wàn)元。

       4、同類(lèi)藥品市場(chǎng)情況

       禮來(lái)公司研發(fā)的 Cyramza®/希冉擇®(Ramucirumab,雷莫西尤單抗)為注射用 BC001 的同靶點(diǎn)藥物,2014 年在美國批準上市,2022 年 3 月在國內批準上市;

       截至目前,全球已批準適應癥包括:晚期或轉移性胃癌和胃食管交界腺癌、轉移性非小細胞肺癌、轉移性直腸結腸癌及肝細胞癌患者的治療。根據科睿唯安 數據庫顯示,2022 年 Cyramza®全球銷(xiāo)售額達 9.71 億美元。目前國內(不包括港澳臺地區)尚無(wú)國產(chǎn)同類(lèi)藥物獲批上市。

       三、風(fēng)險提示

       由于醫藥產(chǎn)品具有高科技、高風(fēng)險、高附加值的特點(diǎn),藥品的前期研發(fā)以及產(chǎn)品從研制、臨床試驗報批到投產(chǎn)的周期長(cháng)、環(huán)節多,容易受到一些不確定性因素的影響。敬請廣大投資者謹慎決策,注意防規定,及時(shí)履行對項目后續進(jìn)展情況信息披露義務(wù)。

       

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