2023年6月26日，歌禮制藥有限公司宣布在歐洲肝 臟研究協(xié)會(huì )（EASL）2023年大會(huì )上以壁報形式報告了新型法尼醇X受體（FXR）激動(dòng)劑ASC42聯(lián)合聚乙二醇干擾素（PEG-IFN）和恩替卡韋（ETV）用藥12周治療慢性乙型肝炎（慢乙肝）患者的最新結果。該摘要的概要信息如下：
標題：新型法尼醇X受體（FXR）激動(dòng)劑ASC42聯(lián)合聚乙二醇干擾素（PEG-IFN）和恩替卡韋（ETV）用藥12周治療慢性乙型肝炎患者的II期研究
報告人：吳勁梓博士
主要研究者：侯金林教授，南方醫科大學(xué)南方醫院
壁報編號：SAT-201
類(lèi)別：乙型和丁型病毒 性肝炎
研究設計：
該II期試驗（NCT05107778）是一項在中國開(kāi)展的多中心、隨機、單盲、安慰劑對照的研究。43名乙肝e抗原（HBeAg）陰性、乙肝病毒（HBV）DNA
結果：
10毫克ASC42、15毫克ASC42和安慰劑隊列中，分別共報告了122、119和107例不良事件（AEs），且大多數不良事件（94.3%）的嚴重程度為輕度（1級）或中度（2級）。15毫克ASC42隊列中的一名受試者出現肝功能損傷的3級嚴重不良事件（SAE），最終恢復正常。瘙癢是最常見(jiàn)的不良事件，在10毫克ASC42、15毫克ASC42和安慰劑隊列中，分別有1位（6.7%）、7位（50%）和0位（0%）受試者被報告與研究藥物相關(guān)的瘙癢。10毫克ASC42的瘙癢發(fā)生率（6.7%）低于其他FXR激動(dòng)劑在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者中的瘙癢發(fā)生率。
結論：
在慢乙肝患者中，10毫克ASC42聯(lián)合聚乙二醇干擾素α-2a和恩替卡韋的12周治療安全性和耐受性良好，出現最小程度和輕微的瘙癢（6.7%）。先前研究表明，在健康受試者中，ASC42單藥給藥14天，在5毫克~15毫克的劑量范圍內，成纖維細胞生長(cháng)因子19（FGF19）增加471%~1,780%，7α-羥基-4-膽甾烯-3-酮（C4）減少53%~91%。數據表明，在10毫克劑量下，新型FXR激動(dòng)劑ASC42在瘙癢方面不同于其他FXR激動(dòng)劑。
[1]. Data on file
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關(guān)于EASL
EASL，即歐洲肝 臟研究協(xié)會(huì )，成立于1966年，是致力于追求卓越的肝 臟研究和肝 臟疾病的臨床實(shí)踐并為所有對肝病學(xué)感興趣的人士提供教育的醫學(xué)協(xié)會(huì )。截至2022年，EASL擁有來(lái)自112個(gè)國家的4,900名會(huì )員。
關(guān)于歌禮
歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創(chuàng )新研發(fā)驅動(dòng)型生物科技公司，涵蓋了從新藥研發(fā)至生產(chǎn)和商業(yè)化的完整價(jià)值鏈。歌禮的管理團隊具備深厚的專(zhuān)業(yè)知識及優(yōu)秀的過(guò)往成就，在團隊的帶領(lǐng)下，歌禮聚焦三大臨床需求尚未滿(mǎn)足的醫療領(lǐng)域：病毒 性疾病、非酒精性脂肪性肝炎和腫瘤，并以全球化的視野進(jìn)行布局。憑借卓越的執行力，歌禮快速推進(jìn)藥物管線(xiàn)開(kāi)發(fā)，爭取在國際競爭中占據優(yōu)勢地位。歌禮目前擁有三個(gè)商業(yè)化產(chǎn)品，即利托那韋片、戈諾衛®和新力萊®，以及23款在研藥物。最前沿的候選藥物包括ASC22（乙肝功能性治愈）、ASC10和ASC11（口服小分子抗新冠藥）、ASC40（復發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤）、ASC42（原發(fā)性膽汁性膽管炎）和ASC40（痤瘡）。
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