2023年6月26日，信達生物制藥集團與榮昌生物制藥(煙臺)股份有限公司宣布達成一項臨床研究和供藥合作協(xié)議，將就信迪利單抗注射液（PD-1抑制劑，商品名：達伯 舒®）與靶向間皮素（MSLN）的新型抗體偶聯(lián)藥物 （ADC） RC88 、靶向細胞間質(zhì)上皮轉換因子（c-MET）的新型抗體偶聯(lián)藥物（ADC）RC108分別開(kāi)展聯(lián)合用藥臨床研究合作。

       根據合作協(xié)議，信達生物將提供試驗使用的信迪利單抗注射液，榮昌生物將在中國開(kāi)展臨床I/IIa期研究，評估信迪利單抗注射液聯(lián)合RC88或RC108在中國腫瘤患者中的安全性、耐受性和初步療效。

       達伯 舒®（信迪利單抗注射液）是信達生物和禮來(lái)制藥共同合作研發(fā)具有國際品質(zhì)的創(chuàng )新藥物PD-1抑制劑，目前已獲批七項適應癥，其中前六項已納入國家醫保目錄，成為唯一將五大高發(fā)實(shí)體瘤（非鱗狀非小細胞肺癌、鱗狀非小細胞肺癌、肝癌、胃癌、食管癌）一線(xiàn)治療均納入國家醫保目錄的 PD-1抑制劑，同時(shí)也是胃癌領(lǐng)域首 個(gè)且唯一納入國家醫保目錄的免疫治療藥物。

       RC88是榮昌生物自主研發(fā)的靶向MSLN的ADC藥物，2018年11月獲批在中國開(kāi)展Ⅰ期臨床試驗，目前該試驗正在進(jìn)行中，初步結果顯示RC88單藥對MSLN表達的實(shí)體瘤具有抗腫瘤活性，安全性可控。臨床前研究結果顯示RC88與腫瘤細胞表面MSLN結合后，內吞進(jìn)入細胞內，經(jīng)蛋白酶切割釋放小分子后發(fā)揮殺傷作用，使腫瘤細胞阻滯于G2/M期，從而誘導腫瘤細胞凋亡。RC88與PD-1/PD-L1等免疫檢查點(diǎn)抑制劑（ICIs）類(lèi)藥物聯(lián)用能誘導免疫原性細胞死亡（immunogenic cell death，ICD）的發(fā)生，釋放一系列信號分子進(jìn)一步激活T細胞，增強腫瘤免疫反應，協(xié)同產(chǎn)生更強的抗腫瘤作用。

       RC108是榮昌生物自主研發(fā)的靶向c-MET的ADC藥物，于2020年11月獲批在中國開(kāi)展針對c-Met陽(yáng)性晚期實(shí)體瘤的Ⅰ期臨床試驗，目前該試驗正在順利推進(jìn)，初步結果顯示RC108單藥對c-MET表達的實(shí)體瘤具有抗腫瘤活性，安全性可控。臨床前研究結果顯示RC108誘導腫瘤特異性適應性免疫，增加T細胞對腫瘤微環(huán)境的浸潤，而PD-1單抗則活化T細胞，增強抗腫瘤免疫反應。因此，預期RC108與信迪利單抗聯(lián)用既能增強樹(shù)突狀細胞對腫瘤抗原的遞呈，也能強化T細胞對腫瘤細胞的殺傷，從而產(chǎn)生增強的協(xié)同抑瘤效果。

       信達生物制藥集團高級副總裁周輝博士表示：“我們很高興與榮昌達成臨床合作協(xié)議，共同探索信迪利單抗注射液聯(lián)合ADC新藥治療晚期實(shí)體瘤的臨床潛力。臨床前研究提示，該聯(lián)合療法有望實(shí)現腫瘤抑制的協(xié)同增效。隨著(zhù)腫瘤免疫治療邁入下一個(gè)臺階，我們期待PD-1抑制劑和ADC新藥組合療法潛在提升患者獲益、克服腫瘤耐藥的新機會(huì )，進(jìn)一步鞏固信迪利單抗在腫瘤一線(xiàn)治療的地位。我們將一如既往秉持’開(kāi)發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥’的使命，造福更多患者。”

       榮昌生物高級副總裁蘇娜表示：“與信達生物合作是RC88和RC108聯(lián)合療法在研發(fā)和商業(yè)化戰略中的一項重要進(jìn)展。RC88和RC108分別聯(lián)合信迪利單抗，強強聯(lián)合，提供同時(shí)針對兩個(gè)靶點(diǎn)的創(chuàng )新性治療方案，機理互補，發(fā)揮協(xié)同作用，有助于克服或延遲耐藥，實(shí)現對腫瘤的多通路圍剿，為未被滿(mǎn)足的臨床需求帶來(lái)高效解決方案。”

       關(guān)于信迪利單抗

       信迪利單抗，中國商品名為達伯 舒®（信迪利單抗注射液），是信達生物制藥和禮來(lái)制藥共同合作研發(fā)的具有國際品質(zhì)的創(chuàng )新PD-1抑制劑藥物。信迪利單抗是一種人類(lèi)免疫球蛋白G4（IgG4）單克隆抗體，能特異性結合T細胞表面的PD-1分子，從而阻斷導致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受體配體1（Programmed Death-Ligand 1, PD-L1）通路，重新激活淋巴細胞的抗腫瘤活性，從而達到治療腫瘤的目的i。目前有超過(guò)二十多個(gè)臨床研究（其中10多項是注冊臨床試驗）正在進(jìn)行，以評估信迪利單抗在各類(lèi)實(shí)體腫瘤和血液腫瘤上的抗腫瘤作用。

       信迪利單抗已在中國獲批七項適應癥，其中前六項已納入國家醫保目錄，協(xié)議期內醫保目錄描述的限定支付范圍包括：

       •   不可切除的局部晚期、復發(fā)或轉移性食管鱗癌的一線(xiàn)治療；

       •   不可切除的局部晚期、復發(fā)或轉移性胃及胃食管交界處腺癌的一線(xiàn)治療；

       •   表皮生長(cháng) 因子受體(EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性、不可手術(shù)切除的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者的一線(xiàn)治療；

       •   不可手術(shù)切除的局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）的一線(xiàn)治療；

       •   既往未接受過(guò)系統治療的不可切除或轉移性肝細胞癌的一線(xiàn)治療；

       •   至少經(jīng)過(guò)二線(xiàn)系統化療的復發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的治療。

       另外， 信迪利單抗已獲批聯(lián)合貝伐珠單抗、培美曲塞和順鉑，用于經(jīng)表皮生長(cháng) 因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）治療失敗的EGFR基因突變陽(yáng)性的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療。

       信迪利單抗另有兩項臨床試驗達到研究終點(diǎn)，包括：

       •   單藥用于晚期/轉移性食管鱗癌二線(xiàn)治療的II期臨床研究；

       •   單藥用于含鉑化療失敗的晚期鱗狀非小細胞肺癌二線(xiàn)治療的III期臨床研究。

       關(guān)于信達生物

       “始于信，達于行”，開(kāi)發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立于2011年，致力于開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng )新藥物。

       自成立以來(lái)，公司憑借創(chuàng )新成果和國際化的運營(yíng)模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括35個(gè)新藥品種的產(chǎn)品鏈，覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等多個(gè)疾病領(lǐng)域，其中7個(gè)品種入選國家“重大新藥創(chuàng )制”專(zhuān)項。公司已有 8個(gè)產(chǎn)品獲得批準上市，它們分別是信迪利單抗注射液（達伯 舒®），貝伐珠單抗注射液（達攸同®），阿達木單抗注射液（蘇立信®），利妥昔單抗注射液（達伯華®），佩米替尼片（達伯坦®），奧雷巴替尼片（耐立克®）， 雷莫西尤單抗注射液（希冉擇®），塞 普替尼膠囊（睿妥®），3個(gè)品種在NMPA審評中，6個(gè)新藥分子進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有18個(gè)新藥品種已進(jìn)入臨床研究。

       信達生物已組建了一支具有國際先進(jìn)水平的高端生物藥開(kāi)發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團隊，包括眾多海歸專(zhuān)家，并與禮來(lái)、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達成28項戰略合作。

       信達生物在不斷自研創(chuàng )新藥物、謀求自身發(fā)展的同時(shí)，秉承經(jīng)濟建設以人民為中心的發(fā)展思想。多年來(lái)，始終心懷科學(xué)善念，堅守“以患者為中心”，心系患者并關(guān)注患者家庭，積極履行社會(huì )責任。公司陸續發(fā)起、參與了多項藥品公益援助項目，讓越來(lái)越多的患者能夠得益于生命科學(xué)的進(jìn)步，用得上、用得起高質(zhì)量的生物藥。至2023年3月，信達生物患者援助項目已惠及16余萬(wàn)普通患者，藥物捐贈總價(jià)值數億元。

       信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿(mǎn)足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。

       關(guān)于榮昌生物

       榮昌生物制藥（煙臺）股份有限公司是創(chuàng )新型生物制藥公司，總部位于中國煙臺經(jīng)濟技術(shù)開(kāi)發(fā)區，在北京、上海、美國加州和馬里蘭州設有研發(fā)中心和分支機構。公司致力于發(fā)現、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化具有自主知識產(chǎn)權的原創(chuàng )性生物藥物，針對自身免疫、腫瘤、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng )制出了一批具有重大臨床價(jià)值的生物新藥。目前，正在開(kāi)發(fā)20余款候選生物藥產(chǎn)品，7個(gè)產(chǎn)品的20多種適應癥正在進(jìn)行臨床試驗或已進(jìn)入商業(yè)化階段。其中，全球首 個(gè)雙靶點(diǎn)治療系統性紅斑狼瘡的創(chuàng )新藥物泰它西普于2021年3月9日獲批上市銷(xiāo)售；中國首 個(gè)國產(chǎn)抗體偶聯(lián)(ADC)新藥維迪西妥單抗于2021年6月8日獲批上市銷(xiāo)售。

       參考文獻

       i.Wang J, Fei K, Jing H, et al. Durable blockade of PD-1 signaling links preclinical efficacy of sintilimab to its clinical benefit. mAbs 2019;11(8): 1443-1451.