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CPHI制藥在線 資訊 最新!創(chuàng)新藥研發(fā)進(jìn)展(5圖分析)

最新!創(chuàng)新藥研發(fā)進(jìn)展(5圖分析)

作者:張自然  來源:藥智網(wǎng)
  2023-06-26
近日,由知名醫(yī)藥數(shù)據(jù)研究機(jī)構(gòu)藥智咨詢編著的《中國醫(yī)藥研發(fā)藍(lán)皮書(2023)》于本月中旬發(fā)布,現(xiàn)擇其部分?jǐn)?shù)據(jù)對我國新藥研發(fā)進(jìn)展做一分析。

       近日,由知名醫(yī)藥數(shù)據(jù)研究機(jī)構(gòu)藥智咨詢編著的《中國醫(yī)藥研發(fā)藍(lán)皮書(2023)》于本月中旬發(fā)布,現(xiàn)擇其部分?jǐn)?shù)據(jù)對我國新藥研發(fā)進(jìn)展做一分析。

       一、在研

       1、IND:4年增3.6倍

       “722”使我國醫(yī)藥研發(fā)重新出發(fā),在審評審批及醫(yī)保提速,政策鼓勵(lì),資本加持,集采倒逼,以及加入ICH,與國際接軌的大好形勢下,我國醫(yī)藥研發(fā)提速。

       CDE受理的1類新藥IND品種數(shù)由2017年的208個(gè)增加到了2021年的953個(gè),4年增加了3.6倍。其后進(jìn)入平穩(wěn)狀態(tài),2022年比2021年下降了0.9%,為944個(gè)。

       其中,創(chuàng)新生物制品IND數(shù)量增長最快,5年來,占比增加了32個(gè)百分點(diǎn),由2017年的17%提高到了2022年的49%。

       創(chuàng)新中藥IND占比增加了3個(gè)百分點(diǎn),由2017年的1%增加到了2022年的4%。

       相應(yīng)地,創(chuàng)新化學(xué)藥IND的占比則下降了34個(gè)百分點(diǎn),由2017年的82%下降到了2022年的47%。(詳見圖一)

CDE受理的1類·新藥IND品種數(shù)

       2、臨床試驗(yàn):4年增1倍

       近年來,我國創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)數(shù)量不斷增加,由2017年的744個(gè)增加到了2021年的1583個(gè),4年增長了1倍還多。2022年下降了8.8%,申報(bào)的臨床試驗(yàn)1444個(gè)。

       近5年來(2017-2022年),II期臨床試驗(yàn)數(shù)量增長最快,占比增加了8個(gè)百分點(diǎn),由2017年的137個(gè)增加到了2022年的377個(gè)。

       I期臨床試驗(yàn)數(shù)量占比增加了6個(gè)百分點(diǎn),由2017年的337個(gè)增加到了2022年的744個(gè)。

       III期臨床試驗(yàn)數(shù)量占比下降了14個(gè)百分點(diǎn),由2017年的270個(gè)增加到了2022年的323個(gè)。(詳見圖二)

我國1類新藥(不含中藥)臨床試驗(yàn)階段分布

       3、License-in/out:增長十?dāng)?shù)倍

       多年來,通過引進(jìn)國際先進(jìn)科研成果,促進(jìn)了我國醫(yī)藥研發(fā)能力的快速提升。

       但現(xiàn)在,我國的醫(yī)藥研究正由單純輸入變?yōu)檩斎牒洼敵霾⒋?/strong>,我國企業(yè)自主研發(fā)的醫(yī)藥產(chǎn)品正頻頻沖出國門,被國際頭部藥企認(rèn)可并高價(jià)購買。

       我國License-in項(xiàng)目的數(shù)量由2013年的14個(gè)增加到了2021年的133個(gè),8年增長了9倍,2022年有所下降,為92個(gè)。

       我國License-out項(xiàng)目數(shù)量由2013年的2個(gè)增加到了2022年的60個(gè),9年增長了29倍。(詳見圖三)

我國License-in和Lincense-out交易數(shù)量

       二、批準(zhǔn)上市

       2016~2022年,我國共有104個(gè)1類新藥(按通用名計(jì),不含中藥)獲批上市。

       1、治療領(lǐng)域:抗癌藥最多

       在上述已獲批上市的新藥中,抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)劑最多,占了72.55%,如大家熟知的PD-1、CAR-T等皆屬此類。

       其次是神經(jīng)系統(tǒng)、血液和造血器官、系統(tǒng)用抗感染藥,分別占了10%、8%、7%。(詳見圖四)

2016~2022年,我國新上市的1類創(chuàng)新藥治療領(lǐng)域分布

       2、研發(fā)成本

       據(jù)疑夕微博統(tǒng)計(jì),我國3款國產(chǎn)PD-1研發(fā)成本介于20~50億元之間,其中,首家獲批上市的君實(shí)的拓益(特瑞普利單抗)累計(jì)研發(fā)投入為47.3億元,其次是恒瑞的艾瑞卡和復(fù)宏漢霖的漢斯?fàn)睿?strong>也都在20億元以上,分別為21.9億元和20.4億元。

       年治療費(fèi)用過百萬的CAR-T(復(fù)星凱特的阿基侖賽)研發(fā)成本為7.9億元,其售價(jià)較高,還與其特殊的生產(chǎn)方式和高昂的生產(chǎn)成本有關(guān)。

       恒瑞的另6款創(chuàng)新藥的研發(fā)成本介于1.2~12億元之間,即吡咯替尼(HER2抑制劑)12億元、阿帕替尼(VEGFR2抑制劑)4.9億元、瑞維魯胺(AR抑制劑)4.4億元、阿得貝利單抗(PD-L1單抗)3.7億元、海曲泊帕(TPOR激動(dòng)劑)2.6億元、瑞馬 唑侖(GABAA受體激動(dòng)劑)1.16億元。

       榮昌生物的兩款新藥都在8億元以上,即泰它西普(TACI-Fc融合蛋白)8.9億元、維迪西妥單抗(HER2 ADC)8.1億元。

       可見,我國的新藥研發(fā)支出與國際上研究一個(gè)新藥動(dòng)輒10~20億美元的支出相比要少得多。

       一著名PD-1上市公司老板認(rèn)為,中國研發(fā)一款PD-1的支出應(yīng)在20~30億元之間,國內(nèi)已上市了十幾款,價(jià)格是國外的幾十分之一,有投資回報(bào)的應(yīng)該極少。創(chuàng)新如何持續(xù)是大家的共同話題。(詳見圖五)

部分已上市的國產(chǎn)新藥累計(jì)研發(fā)支出

       當(dāng)前,我國醫(yī)藥研發(fā)已跨入了新的階段,隨著越來越多的創(chuàng)新藥上市銷售,創(chuàng)新藥的商業(yè)化、出海成為焦點(diǎn),盡快收回研發(fā)成本并實(shí)現(xiàn)盈利才能實(shí)現(xiàn)研發(fā)的良性循環(huán)。

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