DS-8201（優(yōu)赫得）在內地掛網(wǎng)價(jià)格出爐。
根據公示信息，優(yōu)赫得定價(jià)為9432元/100mg，約為T(mén)-DM1在國內定價(jià)的2.6倍。對于這個(gè)價(jià)格，你怎么看？
為解決產(chǎn)能不足，諾和諾德巨資擴建工廠(chǎng)。
6月12日，諾和諾德宣布，投資超15億元擴建丹麥希勒勒德的制造工廠(chǎng)，以擴大丹麥現有的活性藥物成分（API）生產(chǎn)設施，用于未來(lái)嚴重慢性病產(chǎn)品組合。
國內外醫藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓小編帶你一起看看吧。
行業(yè)速遞
1) 艾伯維中國宣布任命董莉君女士為副總裁、中國區總經(jīng)理
6月12日，艾伯維宣布，董莉君女士將于6月26日正式加入艾伯維中國，擔任副總裁兼中國區總經(jīng)理，領(lǐng)導艾伯維制藥業(yè)務(wù)在華的商業(yè)運營(yíng)。
2) 科笛集團在港交所正式上市
6月12日，科笛集團在港交所正式上市。科笛集團是一家專(zhuān)注于皮膚學(xué)的研發(fā)型生物制藥公司，目前擁有1項核心產(chǎn)品及8項其他管線(xiàn)候選產(chǎn)品，該公司本次在港交所IPO，基石投資者有Harvest、新鴻笛創(chuàng )投和So-Young HK。
3) 第一三共/阿斯利康優(yōu)赫得在內地掛網(wǎng)價(jià)格出爐，為9432元/100mg
6月9日，第一三共/阿斯利康DS8201（優(yōu)赫得）在內地掛網(wǎng)價(jià)格出爐，定價(jià)為9432元/100mg，約為T(mén)-DM1在國內定價(jià)的2.6倍。
4）誠益生物宣布完成1.8億元人民幣B輪融資
6月12日，誠益生物宣布，公司完成1.8億元人民幣B輪融資，本輪融資所得將用于支持該公司臨床階段代謝管線(xiàn)的研發(fā)，包括治療肥胖和2型糖尿病的小分子GLP-1受體激動(dòng)劑ECC5004，以及用于NASH和脂質(zhì)紊亂的THRβ完全激動(dòng)劑ECC4703。
5）友芝友生物重新提交港股上市招股書(shū)
6月11日，友芝友重新提交港股上市招股書(shū)。該公司曾在12月8日向港交所遞交IPO申請并獲得受理，現在已經(jīng)失效。
6）普洛藥業(yè)與澤璟制藥簽署戰略合作框架協(xié)議
6月12日，普洛藥業(yè)宣布，公司與澤璟制藥簽署戰略合作框架協(xié)議，開(kāi)展CDMO項目的長(cháng)期合作，澤璟制藥授權并委托公司進(jìn)行CDMO項目的研發(fā)和生產(chǎn)工作。
7）亨迪藥業(yè)預計上半年凈利潤1億元-1.3億元
6月12日，亨迪藥業(yè)宣布，公司預計上半年凈利潤1億元-1.3億元，同比增長(cháng)83.82%-138.98%；主產(chǎn)品布洛芬原料藥、右旋布洛芬原料藥產(chǎn)品市場(chǎng)需求增加，布洛芬相關(guān)制劑產(chǎn)品市場(chǎng)需求增加。
醫藥動(dòng)態(tài)
1) 信達生物CD47/PD-L1雙抗IBI322治療霍奇金淋巴瘤的1期臨床研究數據公布
6月12日，信達生物宣布，CD47/PD-L1雙抗IBI322用于治療抗PD-(L)1單抗耐藥的經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的1期臨床研究數據在EHA年會(huì )公布，結果表明，IBI322單藥治療顯示出良好的抗腫瘤活性和可控的安全性。
2) 諾誠健華BTK抑制劑奧布替尼治療血小板減少癥的2期臨床結果公布
6月12日，諾誠健華宣布，BTK抑制劑奧布替尼治療原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）的2期臨床結果在EHA年會(huì )公布，36.4%的患者達到主要終點(diǎn)，在12名達到主要終點(diǎn)的患者中，83.3%（10/12）的患者實(shí)現持續應答。
3) 石藥集團靶向EGFR的ADC CPO301獲得FDA授予快速通道資格
6月12日，石藥集團宣布，靶向EGFR的ADC CPO301獲得FDA授予快速通道資格，用于治療復發(fā)/難治性或EGFR靶向治療無(wú)效的轉移性EGFR突變非小細胞肺癌患者。
4) 維立志博靶向MUC16/CD3雙抗注射用LBL-033 1/2期臨床試驗申請獲FDA批準
6月12日，維立志博宣布，靶向MUC16/CD3雙抗注射用LBL-033的1/2期臨床試驗申請已經(jīng)獲得美國FDA批準，擬用于治療卵巢癌等惡性腫瘤。
5) 德睿智藥GLP-1RA藥物MDR-001的I期臨床試驗完成首例受試者給藥
6月12日，德睿智藥宣布，GLP-1RA小分子口服藥物MDR-001的I期臨床試驗成功完成首例受試者給藥。
6) 鑫康合生物B7-H4抗體XKH002注射液獲批臨床
6月12日，據CDE官網(wǎng)，鑫康合生物B7-H4抗體XKH002注射液獲批臨床，擬用于晚期實(shí)體瘤。
7) 摯盟醫藥乙肝TLR8激動(dòng)劑CB06-036獲批臨床
6月12日，據CDE官網(wǎng)，摯盟醫藥乙肝TLR8激動(dòng)劑CB06-036獲批臨床，擬用于慢性乙型肝炎。
8) 正大天晴TQH2929注射液獲批臨床
6月12日，據CDE官網(wǎng)，正大天晴TQH2929注射液獲批臨床，擬用于銀屑病。
9) 海融醫藥仿制藥去氧腎上腺素酮咯酸溶液獲批臨床
6月12日，據CDE官網(wǎng)，海融醫藥仿制藥去氧腎上腺素酮咯酸溶液獲批臨床，擬用于白內障手術(shù)或人工晶狀體置換手術(shù)過(guò)程中維持散瞳，防止手術(shù)中瞳孔縮小并且緩解術(shù)后眼部疼痛。
10) 京新藥業(yè)替格 瑞洛原料藥收到歐洲藥品質(zhì)量管理局簽發(fā)的CEP證書(shū)
6月12日，京新藥業(yè)宣布，公司全資子公司上虞京新替格 瑞洛原料藥近日收到歐洲藥品質(zhì)量管理局簽發(fā)的CEP證書(shū)。
11) 科倫藥業(yè)腸外營(yíng)養三腔袋獲批上市
6月12日，科倫藥業(yè)宣布，公司腸外營(yíng)養三腔袋“ω-3甘油三酯（2%）中/長(cháng)鏈脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（36%）注射液”獲批上市，該產(chǎn)品主要用于不能經(jīng)口/腸道攝取營(yíng)養的中重度分解代謝成人患者的營(yíng)養補充。
12) 九洲藥業(yè)近卡馬 西平緩釋片（Ⅱ）獲批上市
6月12日，九洲藥業(yè)宣布，公司控股子公司九洲生物卡馬 西平緩釋片（Ⅱ）獲批上市，該藥品用于治療癲癇，包括部分發(fā)作、原發(fā)或繼發(fā)性全身強直-陣攣發(fā)作及混合型發(fā)作；緩解三叉神經(jīng)痛。
海外要聞
1) 諾華將以35億美元收購Chinook公司
6月12日，Chinook Therapeutics宣布，已與諾華達成了協(xié)議和合并計劃。根據協(xié)議，諾華以約35億美元收購Chinook公司，獲得后者的針對罕見(jiàn)、嚴重慢性腎病的多樣化管線(xiàn)。
2) 默沙東GLP-1/胰高血糖素受體雙重激動(dòng)efinopegdutide的Ⅱa期結果將公布
6月12日，默沙東宣布，公司GLP-1/胰高血糖素受體雙重激動(dòng)efinopegdutide（MK-1）治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的Ⅱa期臨床結果將在EASL會(huì )議上公布。
3) 阿斯利康Capivasertib聯(lián)合Faslodex上市申請獲FDA優(yōu)先評審資格
6月12日，阿斯利康宣布，Capivasertib聯(lián)合Faslodex上市申請獲FDA優(yōu)先評審資格，該聯(lián)合療法用于治療激素受體（HR）陽(yáng)性、人表皮生長(cháng)因子受體2（HER2）陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌成人患者在基于內分泌的方案上或之后復發(fā)或進(jìn)展。
4) 諾和諾德投資15億丹麥克朗擴建丹麥希勒勒德的制造工廠(chǎng)
6月12日，諾和諾德宣布，投資超15億丹麥克朗擴建丹麥希勒勒德的制造工廠(chǎng)，以擴大丹麥現有的活性藥物成分（API）生產(chǎn)設施，用于未來(lái)嚴重慢性病產(chǎn)品組合。
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