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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 突發(fā),暴跌20%,益方生物是被市場(chǎng)錯殺了嗎?

突發(fā),暴跌20%,益方生物是被市場(chǎng)錯殺了嗎?

作者:meir  來(lái)源:藥渡Daily
  2023-06-09
多米諾骨牌接連倒下。在繼康諾亞和康寧杰瑞、貝達藥業(yè)和再鼎醫藥股價(jià)暴跌之后,6月8日,猝不及防地,益方生物出現大量拋售交易——截至午后,益方生物的股價(jià)已經(jīng)跌去近20%。

       多米諾骨牌接連倒下。在繼康諾亞和康寧杰瑞、貝達藥業(yè)和再鼎醫藥股價(jià)暴跌之后,6月8日,猝不及防地,益方生物出現大量拋售交易——截至午后,益方生物的股價(jià)已經(jīng)跌去近20%。

       相關(guān)人士致電詢(xún)問(wèn)益方生物證券部,得到回復“經(jīng)公司核實(shí),沒(méi)有應未披事項”。而從目前為止的市場(chǎng)流傳消息來(lái)看,更引疑惑:相比之前暴跌的公司,無(wú)論是臨床數據也罷,新藥獲批延遲也罷,均有跡可循,但益方生物的暴跌,此前毫無(wú)預期。

       益方生物管線(xiàn)里,是有“暴雷”埋藏?還是說(shuō),這只是行業(yè)市場(chǎng)慘淡的投射之一,正如坊間戲說(shuō),“一天殺一只創(chuàng )新藥”。

       益方生物股價(jià)暴跌20%

       益方生物股價(jià)暴跌20%

       第一個(gè)懷疑因素,與貝達藥業(yè)相關(guān)。益方生物與貝達藥業(yè)聯(lián)合開(kāi)發(fā)了一款新型三代EGFR-TKI貝福替尼。而根據藥渡數據庫查詢(xún),目前貝福替尼治療非小細胞癌適應癥已于今年5月31日獲批上市,獲批的是二線(xiàn)療法,此外的單藥一線(xiàn)治療非小細胞癌適應癥也正在NDA階段中。

       根據雙方簽訂的協(xié)議,貝達藥業(yè)將在合作生效后向益方生物支付技術(shù)入門(mén)費,并根據項目研發(fā)的進(jìn)展情況,在重大節點(diǎn)安排研發(fā)里程碑付款,合計2.3億元。此前貝達藥業(yè)暴跌,原因也與貝福替尼有關(guān),只不過(guò)是誤傳該藥審批不順,后被辟謠勘正。

       貝福替尼研發(fā)進(jìn)度

       貝福替尼研發(fā)進(jìn)度

       對于大多數暫無(wú)收益的創(chuàng )新 藥企而言,賣(mài)的都是產(chǎn)品的未來(lái)收入預期。

       市場(chǎng)對貝福替尼的商業(yè)化預期不看好?那也不盡然。從患者群人數來(lái)看,肺癌發(fā)病率連年攀升,EGFR-TKI已經(jīng)被看作是非小細胞癌的標準治療藥物,目前三代EGFR-TKI已經(jīng)取代一代產(chǎn)品。

       雖然在貝福替尼獲批之前,國內已有三款上市EGFR-TKI,分別為阿斯利康的奧希替尼、豪森藥業(yè)的阿美替尼及艾力斯的伏美替尼。但在臨床試驗中,無(wú)論是一線(xiàn)治療和二線(xiàn)治療,貝福替尼均取得三代EGFR-TKI史上最長(cháng)的PFS,具有同類(lèi)最 優(yōu)潛力。

       益方生物在研管線(xiàn)

       益方生物在研管線(xiàn)

       實(shí)際上,對益方生物來(lái)說(shuō),今年還是值得期待的一年。除了貝福替尼上市以外,KRAS G12C抑制劑D-1553也有望在今年第二季度/第三季度完成注冊性臨床入組,最早今年年底能申報NDA;口服SERD靶向藥D-0502,有望在明年上半年完成注冊性臨床入組,最早明年年底申報NDA;新型URAT1抑制劑D-0120有望于今年讀出IIb 期臨床試驗數據。

       D-1553

       國內進(jìn)度領(lǐng)先的KRAS G12C抑制劑。KRAS突變陽(yáng)性存在于多個(gè)高致死率癌種中,隨著(zhù)腫瘤患者人數逐年升高,KRAS抑制劑市場(chǎng)有望迎來(lái)高速增長(cháng)。D-1553為國內首 個(gè)自主研發(fā)并進(jìn)入臨床階段的KRAS G12C抑制劑,前期數據表明其臨床療效優(yōu)異,擁有不輸于安進(jìn)Sotorasib的類(lèi)似療效。

       D-0525

       全球進(jìn)展前列的口服SERD靶向藥。據弗若斯特沙利文統計,乳腺癌新發(fā)患者人數逐年攀升,其中ER陽(yáng)性、HER2陰性患者占比約75%。SERD藥物應用廣泛,海內外均為ER陽(yáng)性、HER2陰性乳腺癌患者的主要治療方案。口服SERD藥物尚為藍海市場(chǎng),D-0502在前期臨床試驗中初步展現理想療效,研發(fā)進(jìn)展位于全球前列,有望成為國內首 個(gè)口服SERD藥物。

       D-0120

       兼具安全性和有效性的新型URAT1抑制劑。高尿酸血癥及痛風(fēng)的患病人數快速上升,市場(chǎng)空間廣闊。現有的高尿酸血癥/痛風(fēng)治療藥物普遍存在安全性問(wèn)題,存在巨大未滿(mǎn)足的臨床需求。新型痛風(fēng)藥物有望充分打開(kāi)市場(chǎng)空間,引領(lǐng)市場(chǎng)高速增長(cháng)。D-0120為益方研發(fā)的新型URAT1抑制劑,前期臨床數據優(yōu)異,兼具良好安全性及降尿酸效果,研發(fā)進(jìn)度位居國內第一梯隊。

       可能正如益方生物工作人員表示的那樣,這只是二級市場(chǎng)暫時(shí)波動(dòng)。但恐慌的情緒已經(jīng)蔓延,一點(diǎn)雪花即可滾成雪球。是時(shí)候,大家都該冷靜以對。

       參考資料

       1.益方生物盤(pán)中“20CM”跌停 公司回應:經(jīng)核實(shí),沒(méi)有應披未披事項

       2.益方生物招股書(shū)

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