四川科倫藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng) “公司” 或 “科倫藥業(yè)” ）近日獲悉，公司控股子公司四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“科倫博泰”）開(kāi)發(fā)的創(chuàng )新選擇性 RET 抑制劑 KL590586（A400/EP0031）將于 2023 年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì )年會(huì )（ASCO 年會(huì )）公布RET基因改變的晚期實(shí)體瘤的Ⅰ期研究數據（口頭報告）。摘要已于 2023 年 5 月 25 日下午五時(shí)正（美國東部時(shí)間）公布。研究結果概要如下：
該研究是一項針對RET基因改變的晚期實(shí)體瘤患者的 I/II 期臨床研究。截至2022年12月30日，I 期劑量遞增和劑量擴展階段納入87例RET基因改變的腫瘤患者，按研究設計分配到6個(gè)劑量組（10mg-120mg，QD）接受治療。I期爬坡階段未觀(guān)察到劑量限制性毒 性（DLT），最大耐受劑量（MTD）未達到。治療相關(guān)不良事件（TRAEs）的發(fā)生率為 93.1%，其中大部分 TRAE 為1-2級。發(fā)生率超過(guò) 25%的 TRAEs 為：AST 升高、ALT 升高、肌酐升高、膽紅素升高、便秘和頭痛。≥3 TRAEs 的發(fā)生率為 24.1%，最常見(jiàn)的≥3 TRAEs 是 ALP 升高、GGT升高和腸梗阻。TRAEs 導致劑量降低和停藥的發(fā)生率分別為4.6% 和6.9%。
A400 高血壓、QT 間期延長(cháng)、血小板減少和淋巴細胞減少等不良事件的發(fā)生率低（＜5%）且無(wú)≥3 級發(fā)生。
研究中 69 例接受有效劑量（40mg-120mg）治療的患者療效可評估，其中 57例為非小細胞肺癌（NSCLC），10 例為甲狀腺髓樣癌，1 例為胰 腺癌，1 例為卵巢癌，整體客觀(guān)緩解率（ORR）為 64%，最長(cháng)治療時(shí)間超過(guò) 11 個(gè)月。既往接受過(guò)系統治療的 NSCLC 患者，ORR 為 63%，疾病控制率（DCR）為 91%，中位持續緩解時(shí)間（DoR）未達到。9 例接受過(guò)第一代 SRI 治療后耐藥的患者，7 例腫瘤靶病灶縮小 10%-69%，其中 3 例部分緩解（PR）、4 例疾病穩定（SD）。11 例基線(xiàn)腦轉移患者，5 例基線(xiàn)有可測量的腦部病灶，其中 2 例經(jīng)過(guò) A400 治療后腦部病灶完全消失，1 例縮小 80%，1 例縮小 47%，腦轉移的 DCR 為 100%。既往未接受治療的 NSCLC 患者，ORR 為 76%，DCR 為 92%，其中 4 例基線(xiàn)腦轉移患者，3 例經(jīng)過(guò) A400治療后腦部病灶響應為 PR 或 CR。
二、風(fēng)險提示
創(chuàng )新藥物研發(fā)過(guò)程周期長(cháng)、環(huán)節多，期間具有一定的不確定性，敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風(fēng)險。公司將根據后續進(jìn)展情況及時(shí)履行信息披露義務(wù)。
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