斯微生物完成數億元Pre-D輪融資；英矽智斯微生物又一次融資成功。
5月25日，斯微生物宣布，已正式完成數億元的Pre-D輪融資，該筆融資主要用于加快腫瘤治療疫苗及傳染病疫苗管線(xiàn)的開(kāi)發(fā)和人工智能算法及mRNA序列設計優(yōu)化技術(shù)布局。
AI在藥物研發(fā)中能否成功？
5月25日，英矽智能宣布，其自主研發(fā)的USP1小分子抑制劑ISM3091已獲得美國FDA頒發(fā)的新藥臨床試驗申請批件，將在實(shí)體瘤患者中開(kāi)展1期臨床試驗。
這將是AI制藥的又一次嘗試。
國內外醫藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓小編帶你一起看看吧。
行業(yè)速遞
1) 斯微生物正式完成數億元的Pre-D輪融資
5月25日，斯微生物宣布，已正式完成數億元的Pre-D輪融資，該筆融資主要用于加快腫瘤治療疫苗及傳染病疫苗管線(xiàn)的開(kāi)發(fā)和人工智能算法及mRNA序列設計優(yōu)化技術(shù)布局。
2) 石藥集團第一季度業(yè)績(jì)收入公布
5月25日，據石藥集團公告，2023年第一季業(yè)績(jì)收入為80.53億元，較2022年同期增加2.3%。
3) 國內首 款醫療大語(yǔ)言模型MedGPT發(fā)布
5月25日，醫聯(lián)正式發(fā)布了自主研發(fā)的基于Transformer架構的國內首 款醫療大語(yǔ)言模型——MedGPT，主要用于在真實(shí)醫療場(chǎng)景中發(fā)揮實(shí)際診療價(jià)值，實(shí)現從疾病預防、診斷、治療、康復的全流程智能化診療能力。
醫藥動(dòng)態(tài)
1) 金賽藥業(yè)注射用金納單抗獲批臨床
5月25日，據CDE官網(wǎng)，金賽藥業(yè)抗白介素 1-β全人源單克隆抗體注射用金納單抗獲批臨床，擬用于治療結締組織病相關(guān)的間質(zhì)性肺病（CTD-ILD）。
2) 康諾生物注射用輔酶I獲批臨床
5月25日，據CDE官網(wǎng)，康諾生物注射用輔酶I獲批臨床，擬用于治療心衰。
3) 領(lǐng)泰生物IRAK4蛋白降解劑在美國獲批臨床
5月24日，領(lǐng)泰生物宣布，其研發(fā)的IRAK4新型蛋白降解劑獲FDA批準進(jìn)入臨床1期試驗，擬用于改善皮膚炎癥癥狀。
4) 勃林格殷格翰靶向IL-36R單抗佩索利單抗注射液（皮下注射）申請上市
5月25日，據CDE官網(wǎng)，勃林格殷格翰靶向白細胞介素-36受體（IL-36R）單抗佩索利單抗注射液（皮下注射）已遞交上市申請，用于治療成人泛發(fā)性膿皰型銀屑病（GPP）發(fā)作。
5）盛世泰科DPP-4抑制劑兩項3期臨床數據公布
5月25日，盛世泰科宣布盛格列汀兩項3期臨床試驗結果。數據顯示，盛格列汀單藥治療試驗中，50mg與100mg劑量組在第24周末糖化血紅蛋白（HbA1c）降低值分別為1.07%與1.08%；盛格列汀聯(lián)合****治療試驗中，50mg與100mg劑量組在第24周末糖化血紅蛋白降低值分別為1.17%與1.23%。
6）英矽智能USP1小分子抑制劑在美國獲批臨床
5月25日，英矽智能宣布，其自主研發(fā)的USP1小分子抑制劑ISM3091已獲得美國FDA頒發(fā)的新藥臨床試驗申請批件，將在實(shí)體瘤患者中開(kāi)展1期臨床試驗。
海外要聞
1) BioInvent和Transgene溶瘤病毒Ⅰa期臨床數據公布
5月25日，BioInvent公布溶瘤病毒BT-1用于治療實(shí)體瘤的Ⅰa期臨床數據，結果顯示沒(méi)有安全問(wèn)題。
2) 英國政府擬宣布加大對生命科學(xué)行業(yè)投資，爭取制藥集團支持
5月25日，據外媒報道，英國政府試圖投資挖掘健康數據和增加疫苗及藥物的本土生產(chǎn)，以此安撫不滿(mǎn)的生命科學(xué)行業(yè)。
3) Pyxis Oncology以1600萬(wàn)收購Apexigen抗體藥物發(fā)現平臺APXiMAB™
5月24日，Pyxis Oncology宣布將以全股票交易方式收購Apexigen，總交易金額約為1600萬(wàn)美元，收購后將獲得Apexigen兔單克隆抗體和突變譜系引導人源化技術(shù)抗體藥物發(fā)現平臺APXiMAB™。
4) 羅氏公司精 神分裂癥候選藥物ralmitaront的II期臨床試驗終止
5月24日，據美國臨床試驗網(wǎng)顯示，羅氏公司精 神分裂癥候選藥物ralmitaront的II期臨床試驗終止，該研究旨在評估ralmitaront相較于安慰劑用于治療精 神分裂癥或分裂情感障礙陰性癥狀患者療效。試驗終止的原因，是中期分析表明ralmitaront不太可能在該研究中達到主要終點(diǎn)。
5) Innoviva靜脈輸注型新藥舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉（SUL-DUR）獲FDA批準上市
5月23日，據Innoviva官網(wǎng)，脈輸注型新藥舒巴坦鈉-度洛巴坦鈉（SUL-DUR）獲得FDA批準上市，用于治療由鮑曼不動(dòng)桿菌-醋酸鈣復合體（ABC）的敏感菌株引起的成人醫院獲得性細菌性肺炎和呼吸機相關(guān)性細菌性肺炎。
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