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CPHI制藥在線 資訊 2023年國產(chǎn)ADC license out總金額逾70億美元;FDA拒絕IL-15新藥Anktiva上市申請

2023年國產(chǎn)ADC license out總金額逾70億美元;FDA拒絕IL-15新藥Anktiva上市申請

熱門推薦: 昭衍新藥 武漢生物 亙喜生物
作者:黃愷  來源:氨基觀察
  2023-05-15
據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),2023年以來,國產(chǎn)ADC license out總金額逾70億美元,對外授權(quán)藥企包括映恩生物、信諾維、樂普生物、啟德醫(yī)藥、百力司康等。5月11日,ImmunityBio宣布,因?yàn)樯a(chǎn)端的缺陷,F(xiàn)DA拒絕批準(zhǔn)其IL-15融合蛋白anktiva的上市申請。受該消息影響,ImmunityBio股價(jià)大跌55%。

       國產(chǎn)ADC出海兇猛。

       據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),2023年以來,國產(chǎn)ADC license out總金額逾70億美元,對外授權(quán)藥企包括映恩生物、信諾維、樂普生物、啟德醫(yī)藥、百力司康等。

       新藥上市失敗,對于biotech意味著股價(jià)的暴跌。

       5月11日,ImmunityBio宣布,因?yàn)樯a(chǎn)端的缺陷,F(xiàn)DA拒絕批準(zhǔn)其IL-15融合蛋白anktiva的上市申請。受該消息影響,ImmunityBio股價(jià)大跌55%。

       國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓小編帶你一起看看吧。

       市場速遞

       1)昭衍新藥股東顧美芳擬減持公司不超0.6%股份

       5月12日,昭衍新藥公告,股東顧美芳擬通過大宗交易方式減持不超過322萬股,即不超過公司當(dāng)前總股本的0.6011%。顧美芳及其一致行動人顧曉磊合計(jì)持有公司5.5984%的股份。

       2)2023年國產(chǎn)ADC license out總金額逾70億美元

       據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),2023年以來,國產(chǎn)ADC license out總金額逾70億美元,對外授權(quán)藥企包括映恩生物、信諾維、樂普生物、啟德醫(yī)藥、百力司康等。

       醫(yī)藥動態(tài)

       1)武漢生物口服六價(jià)重配輪狀病毒活疫 苗(Vero細(xì)胞)擬優(yōu)先審評審批

       5月12日,據(jù)CDE官網(wǎng),武漢生物口服六價(jià)重配輪狀病毒活疫 苗(Vero細(xì)胞)擬優(yōu)先審評審批。

       2)亙喜生物兩款CAR-T療法最新臨床數(shù)據(jù)將公布

       5月12日,亙喜生物宣布,將在歐洲血液學(xué)協(xié)會(EHA)2023年會期間,公布CAR-T產(chǎn)品GC007g(靶向CD19)和GC012F(CD19/BCMA雙靶點(diǎn))的三份最新臨床數(shù)據(jù)。

       3)大冢制藥第三代Bcr-Abl激酶抑制劑申請上市

       5月12日,據(jù)CDE官網(wǎng),大冢制藥的第三代Bcr-Abl激酶抑制劑泊那替尼片上市申請已獲受理。

       4)阿斯利康RSV單抗申請上市

       5月12日,據(jù)CDE官網(wǎng),阿斯利康靶向呼吸道合胞病毒(RSV)的在研長效單克隆抗體nirsevimab注射液申請上市。

       器械跟蹤

       1)大博醫(yī)療金屬解剖型接骨板等多款器械獲批上市

       5月12日,據(jù)NMPA官網(wǎng),大博醫(yī)療金屬解剖型接骨板、髖關(guān)節(jié)假體陶瓷球頭等多款器械獲批上市

       2)北芯生命一次性使用微導(dǎo)管獲批上市

       5月12日,據(jù)NMPA官網(wǎng),北芯生命一次性使用微導(dǎo)管獲批上市。

       3)樂普醫(yī)學(xué)植入式心臟起搏器電極導(dǎo)線等多款器械獲批上市

       5月12日,據(jù)NMPA官網(wǎng),樂普醫(yī)學(xué)植入式心臟起搏器電極導(dǎo)線、植入式心臟起搏器等多款器械獲批上市。

       4)申淇醫(yī)療外周微導(dǎo)管獲批上市

       5月12日,據(jù)NMPA官網(wǎng),申淇醫(yī)療外周微導(dǎo)管獲批上市。

       海外藥聞

       1)首 個(gè)阿爾茲海默病激越藥物獲FDA批準(zhǔn)上市

       5月11日,大冢制藥、靈北制藥共同宣布,F(xiàn)DA已批準(zhǔn)Rexulti的新適應(yīng)癥上市申請,用于治療阿爾茨海默病癡呆癥相關(guān)的激越。這也是FDA批準(zhǔn)的首 款用于該適應(yīng)癥治療的藥物。

       2)FDA拒絕IL-15融合蛋白anktiva市申請

       5月11日,ImmunityBio宣布,因?yàn)樯a(chǎn)端的缺陷,F(xiàn)DA拒絕批準(zhǔn)其IL-15融合蛋白anktiva的上市申請。受該消息影響,ImmunityBio股價(jià)大跌55%。

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