南京健友股份子公司產(chǎn)品羅庫溴銨注射液獲得美國FDA藥品注冊批件

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來(lái)源：上海證券交易所

2023-05-10

南京健友生化制藥股份有限公司子公司香港健友實(shí)業(yè)有限公司于近日收到美國食品藥品監督管理局簽發(fā)的羅庫溴銨注射液，50 mg/5 mL ，100 mg/10 mL 批準信。

南京健友生化制藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“健友股份”或“公司”）子公司香港健友實(shí)業(yè)有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“香港健友”）于近日收到美國食品藥品監督管理局（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“美國 FDA”）簽發(fā)的羅庫溴銨注射液，50 mg/5 mL (10 mg/mL)，100 mg/10 mL (10 mg/mL)（ANDA 號：213453）批準信，現將相關(guān)情況公告如下：

一、藥品的基本情況

（一）藥品名稱(chēng)：羅庫溴銨注射液

（二）適應癥：羅庫溴銨注射液適用于住院和門(mén)診患者，作為全身麻醉的輔助，以促進(jìn)快速順序和常規氣管插管，并在手術(shù)或機械通氣期間提供骨骼肌松弛。

（三）劑型：注射液

（四）規格：50 mg/5 mL (10 mg/mL)，100 mg/10 mL (10 mg/mL)

（五）ANDA 號：213453

（六）申請人：香港健友實(shí)業(yè)有限公司

二、藥品其他相關(guān)情況

公司于2023年05月08日獲得美國FDA的通知，香港健友向美國 FDA 申報的羅庫溴銨注射液，50 mg/5 mL (10 mg/mL)，100 mg/10 mL (10 mg/mL)的ANDA申請獲得批準。羅庫溴銨注射液原研藥品，由ORGANON USA INC持有，1994年03月17日經(jīng)FDA批準在美國上市。商品名為ZEMURON，規格為 50 mg/5 mL (10 mg/mL)，100 mg/10 mL (10 mg/mL)，NDA 申請號為 N020214。

經(jīng)查詢(xún)，美國境內，目前有包括 Fresenius Kabi、Hospira、Mylan、Sandoz、Sagent、West-ward 等 12 家同規格羅庫溴銨注射液獲批上市。截至目前，公司在羅庫溴銨注射液研發(fā)項目上已投入研發(fā)費用約人民幣 2,767.80 萬(wàn)元。

三、對公司的影響

新批準產(chǎn)品近期將安排在美國上市銷(xiāo)售，有望對公司經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jì)產(chǎn)生積極影響。

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