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CPHI制藥在線 資訊 南京健友股份子公司產(chǎn)品羅庫溴銨注射液獲得美國FDA藥品注冊批件

南京健友股份子公司產(chǎn)品羅庫溴銨注射液獲得美國FDA藥品注冊批件

來源:上海證券交易所
  2023-05-10
南京健友生化制藥股份有限公司子公司香港健友實業(yè)有限公司于近日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的羅庫溴銨注射液,50 mg/5 mL ,100 mg/10 mL 批準信。

       南京健友生化制藥股份有限公司(以下簡稱“健友股份”或“公司”)子公司香港健友實業(yè)有限公司(以下簡稱“香港健友”)于近日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“美國 FDA”)簽發(fā)的羅庫溴銨注射液,50 mg/5 mL (10 mg/mL),100 mg/10 mL (10 mg/mL)(ANDA 號:213453)批準信,現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品的基本情況

       (一)藥品名稱:羅庫溴銨注射液

       (二)適 應(yīng) 癥:羅庫溴銨注射液適用于住院和門診患者,作為全身麻 醉的輔助,以促進快速順序和常規(guī)氣管插管,并在手術(shù)或機械通氣期間提供骨骼肌松弛。

       (三)劑 型:注射液

       (四)規(guī) 格:50 mg/5 mL (10 mg/mL),100 mg/10 mL (10 mg/mL)

       (五)ANDA 號:213453

       (六)申 請 人:香港健友實業(yè)有限公司

       二、藥品其他相關(guān)情況

       公司于2023年05月08日獲得美國FDA的通知,香港健友向美國 FDA 申報的羅庫溴銨注射液,50 mg/5 mL (10 mg/mL),100 mg/10 mL (10 mg/mL)的ANDA申請獲得批準。羅庫溴銨注射液原研藥品,由ORGANON USA INC持有,1994年03月17日經(jīng)FDA批準在美國上市。商品名為ZEMURON,規(guī)格為 50 mg/5 mL (10 mg/mL),100 mg/10 mL (10 mg/mL),NDA 申請?zhí)枮?N020214。

       經(jīng)查詢,美國境內(nèi),目前有包括 Fresenius Kabi、Hospira、Mylan、Sandoz、Sagent、West-ward 等 12 家同規(guī)格羅庫溴銨注射液獲批上市。截至目前,公司在羅庫溴銨注射液研發(fā)項目上已投入研發(fā)費用約人民幣 2,767.80 萬元。

       三、對公司的影響

       新批準產(chǎn)品近期將安排在美國上市銷售,有望對公司經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生積極影響。

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