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CPHI制藥在線 資訊 健康元藥業(yè)注射用艾普拉唑鈉新適應(yīng)癥獲批

健康元藥業(yè)注射用艾普拉唑鈉新適應(yīng)癥獲批

來源:上海證券交易所
  2023-05-08
近日,健康元藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司重要控股子公司麗珠醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司的全資子公司麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊證書》。

       近日,健康元藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司(以下簡稱:本公司)重要控股子公司麗珠醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司(以下簡稱:麗珠集團(tuán))的全資子公司麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊證書》(證書編號(hào):2023S00625),

       公司的注射用艾普拉唑鈉新適應(yīng)癥“預(yù)防重癥患者應(yīng)激性潰瘍出血”獲得注冊批準(zhǔn)。

       現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品注冊證書主要內(nèi)容

       藥品名稱:注射用艾普拉唑鈉

       英文名/拉丁名:Ilaprazole Sodium for Injection

       商品名稱:壹麗安

       劑型:注 射劑

       規(guī)格:10mg(按 C19H18N4O2S 計(jì))

       申請事項(xiàng):藥品注冊(境內(nèi)生產(chǎn))

       注冊分類:化學(xué)藥品 2.4 類

       上市許可持有人及生產(chǎn)企業(yè):麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠

       藥品批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字 H20170019

       審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準(zhǔn)增加適應(yīng)癥,新增適應(yīng)癥為“預(yù)防重癥患者應(yīng)激性潰瘍出血”,發(fā)給藥品注冊證書。

       二、藥品研發(fā)及相關(guān)情況

       注射用艾普拉唑鈉是麗珠集團(tuán)自主研發(fā)的創(chuàng)新藥,原適應(yīng)癥為消化性潰瘍出血,具有抑酸時(shí)間長、個(gè)體差異小、藥物相互作用少等優(yōu)勢,一天僅需給藥一次。本次獲批新增適應(yīng)癥為“預(yù)防重癥患者應(yīng)激性潰瘍出血”,新適應(yīng)癥獲批開展臨床的時(shí)間為2020年12月01日。

       截至本公告日,注射用艾普拉唑鈉新適應(yīng)癥累計(jì)直接投入的研發(fā)費(fèi)用約為人民幣4,253.02萬元。

       三、同類藥品的市場情況

       目前,國內(nèi)上市的質(zhì)子泵抑制劑包括奧美拉唑、蘭索拉唑、泮托拉唑、雷貝拉唑、埃索美拉唑、艾普拉唑。根據(jù) IQVIA 抽樣統(tǒng)計(jì)估測數(shù)據(jù),質(zhì)子泵抑制劑注射劑2022年國內(nèi)終端銷售金額約為人民幣63.42億元。

       截至本公告日,國內(nèi)僅麗珠集團(tuán)取得該品種的生產(chǎn)批件,未見其他廠家注冊申報(bào)。

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