該如何看待內卷？
坦白的說(shuō)，有利有弊。對于任何一個(gè)行業(yè)而言，內卷未嘗不是好事，因為只有內卷才會(huì )吸引大量資源投入，助推行業(yè)快速發(fā)展。
KRAS靶向藥的研發(fā)就是如此。過(guò)去幾十年，KRAS都被認為是“不可成藥”的癌癥靶點(diǎn)，這也限制了它的發(fā)展。但一切都在安進(jìn)撞線(xiàn)之后得到改變。
入局KRAS G12C抑制劑領(lǐng)域的國內藥企已不再少數，甚至可以說(shuō)是卷出天際。
放眼全球市場(chǎng)，必然不需要這么多KRAS G12C抑制劑。換句話(huà)說(shuō)，相當一部分入局者將會(huì )成為泡影。
但依然會(huì )有人脫穎而出。核心原因在于，KARS升級賽已經(jīng)開(kāi)始。入局者中，不只有同質(zhì)跟隨者，更有帶著(zhù)better夢(mèng)想入局的選手。
他們或希望研發(fā)效果更好、安全性更高的藥物，或希望克服現有藥物耐藥的難題，或希望研發(fā)針對更多KRAS突變的抑制劑。
不難預見(jiàn)，在這些探索者的積極推動(dòng)下，KRAS靶向藥將會(huì )迎來(lái)一個(gè)又一個(gè)里程碑。
內卷的A面，是大部分藥企將會(huì )成為泡影；但內卷的B面，則是KRAS靶向藥的研發(fā)在加速向前。
降低毒 性，向一線(xiàn)療法挺進(jìn)
KRAS靶點(diǎn)的競爭序幕才剛剛開(kāi)始。
雖然安進(jìn)率先沖線(xiàn)，Mirati緊隨其后，但KRAS G12C抑制劑還有很大的擴展空間。當前獲批的KRAS抑制劑，僅限于其它治療失敗的患者，也就是末線(xiàn)治療。
對于一款腫瘤藥物來(lái)說(shuō)，只有盡可能的往前線(xiàn)推進(jìn)，才能覆蓋更多患者群體，帶來(lái)更高的商業(yè)價(jià)值。
但現有的KRAS G12C抑制劑，往前線(xiàn)推進(jìn)的難度不小。核心原因在于，毒 性太大。
就拿安進(jìn)的Lumakras來(lái)說(shuō)，單藥20%以上的三級副作用某種程度上已經(jīng)限制了其使用。Lumakras希望借助聯(lián)合療法突圍則是更難。
當Lumakras與多種不同的檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合使用時(shí)肝毒 性率攀升至30%以上，有時(shí)根據組合的不同甚至高達60%。這一切都意味著(zhù)，Lumakras將很難進(jìn)入NSCLC的前線(xiàn)治療。
也正因此，對于KRAS G12C抑制劑的研發(fā)來(lái)說(shuō)，降低毒 性至關(guān)重要。這也是當前藥企努力的方向。
例如，禮來(lái)就表示，其KRAS G12C抑制劑LY3537982的毒 性要顯著(zhù)低于前輩們。
根據禮來(lái)最新公布的1期數據，在LY3537982單藥治療組中，僅4.8%患者發(fā)生≥3級治療相關(guān)不良事件。這些數據有助于將LY3537982與其它標準治療聯(lián)用，一線(xiàn)治療癌癥患者。
不僅是禮來(lái)，羅氏、Frontier Medicines和Quanta Therapeutics等小型生物技術(shù)公司也均表示，自己研發(fā)的藥物有望在未來(lái)?yè)魯“策M(jìn)等領(lǐng)先者。
至于結果如何，讓我門(mén)繼續看下去。
曲線(xiàn)突圍，挽救耐藥患者
當然，突圍之路有多個(gè)選項。某種程度上來(lái)說(shuō)，挽救耐藥患者也是一個(gè)前途光明的路徑。
腫瘤治療最大障礙是耐藥性必然會(huì )出現，KARS靶向藥也難以避免這個(gè)問(wèn)題。根據現有研究來(lái)看，KARS G12C抑制劑治療后的患者耐藥性問(wèn)題就極為突出。
繼發(fā)性耐藥產(chǎn)生的機制較多，不僅包括腫瘤細胞產(chǎn)生新的突變導致耐藥，更包括上下游信號通路的抑制，甚至包括鱗癌到腺癌之間的轉換等。
這也導致，KRAS-G12C抑制劑治療后耐藥患者的比例不在少數。一項研究顯示，接受Mirati公司adagrasib治療后的患者，45%發(fā)生了耐藥性，其中18%的患者存在多重耐藥機制。
向來(lái)，耐藥患者存在較大的臨床未滿(mǎn)足需求，也就意味著(zhù)廣闊的商業(yè)機會(huì )。目前，也有藥企開(kāi)始瞄準KARS G12C抑制劑耐藥患者這一群體。
領(lǐng)頭者依然是禮來(lái)。
在今年AACR年會(huì )上，禮來(lái)公布的LY3537982的1期臨床試驗結果顯示，其還納入了接受過(guò)KRAS抑制劑治療的患者。
根據結果來(lái)看，在14位曾接受過(guò)一種KRAS抑制劑治療的患者中，總緩解率為7%，疾病控制率為64%。
相比于初治患者38%的總緩解率和88%的疾病控制率，LY3537982針對經(jīng)治患者的效果并不算突出。但不管怎么說(shuō)，其依然有望給更多患者帶來(lái)繼續生存下去的機會(huì )。
走出G12C，靶向更多KRAS突變體
除了滿(mǎn)足更為前線(xiàn)以及耐藥的需求，藥企們的探索還包括走出G12C，靶向其它KRAS突變體。
KRAS靶點(diǎn)突變位點(diǎn)太多，被分成了諸多細分子集，包括G12C、G12D、G13D突變等等。
極度分裂的情況下，KRAS靶點(diǎn)細分子集的患者群體規模并不大。
以美國市場(chǎng)為例。如下圖所示，雖然美國每年新發(fā)腫瘤患者中，KRAS突變患者數量超過(guò)10萬(wàn)人。但占比最高的G12D突變，新發(fā)患者人數不過(guò)5.1萬(wàn)人，而像G12V、G12C等則是更少。
但不管怎么說(shuō)，這些群體都有極大的臨床未滿(mǎn)足需求。隨著(zhù)KRAS G12C抑制劑完成了歷史性的突圍，靶向其它KRAS突變體的大戰也已經(jīng)打響。
目前，KRAS G12D抑制劑領(lǐng)域研發(fā)最為火熱。今年的AACR年會(huì )上，Affini-T Therapeutics、Quanta Therapeutics以及安斯泰來(lái)等藥企均帶來(lái)了靶向KRAS G12D突變體在研新藥的最新進(jìn)展。
國內藥企也沒(méi)有落下，包括恒瑞醫藥、加科思、艾力斯、益方生物等藥企均在領(lǐng)域加速布局。
與此同時(shí)，泛KARS突圍戰也已經(jīng)打響。所謂“泛KARS”，指的是針對所有KARS突變，更為艱難但價(jià)值也更大。
雖然距離完全攻克KRAS靶點(diǎn)還有困難，但在KRAS G12C突變領(lǐng)域迎來(lái)突破之后，針對KRAS突變的藥物研發(fā)，已經(jīng)迎來(lái)黃金時(shí)代。
對于創(chuàng )新藥研發(fā)來(lái)說(shuō)，內卷會(huì )消滅價(jià)值，但也會(huì )加速新價(jià)值的創(chuàng )造。
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