2023年5月3日，華東醫藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）全資子公司杭州中美華東制藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“中美華東”）美國合作方ImmunoGen, Inc.（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“ImmunoGen”）對外宣布，其用于治療鉑耐藥卵巢癌的全球首 創(chuàng )（first-in-class ） ADC藥物 ELAHERE®（mirvetuximab soravtansine-gynx，研發(fā)代碼：IMGN853、HDM2002）在Ⅲ期臨床MIRASOL試驗中獲得了積極的關(guān)鍵數據（top-line data），于FRα陽(yáng)性鉑耐藥卵巢癌患者中證明了總體生存獲益。現將相關(guān)情況公告如下：

       一、ELAHERE®相關(guān)情況

       ELAHERE®為中美華東與ImmunoGen合作開(kāi)發(fā)的針對葉酸受體α（FRα，一種在卵巢癌中高表達的細胞表面蛋白）靶點(diǎn)的全球首 創(chuàng )（first-in-class）ADC藥物，由FRα結合抗體、可裂解的連接子和美登木素生物堿DM4組成。中美華東擁有該產(chǎn)品在大中華區（含中國大陸、香港、澳門(mén)和臺灣地區）的獨家臨床開(kāi)發(fā)及商業(yè)化權益（詳見(jiàn)公司披露于巨潮資訊網(wǎng)的相關(guān)公告，公告編號：2020-042）。2022年5月23日，ImmunoGen宣布美國FDA已受理該產(chǎn)品的生物制品許可申請（BLA），并授予優(yōu)先審評資格。2022年11月15日（中國時(shí)間），ImmunoGen宣布該產(chǎn)品獲得美國FDA加速批準上市。ELAHERE®是依據FDA的加速批準路徑，基于關(guān)鍵性單臂研究SORAYA試驗的客觀(guān)緩解率（ORR）和緩解持續時(shí)間（DOR）數據獲得批準（詳見(jiàn)公司 披 露 于 巨 潮 資 訊 網(wǎng) 的 相 關(guān) 公 告 ， 公 告 編 號 ： 2022-077 ） 。

       ELAHERE®是美國FDA批準的首 個(gè)用于鉑耐藥卵巢癌的ADC藥物，用于治療葉酸受體α（FRα）陽(yáng)性且既往接受過(guò)1-3線(xiàn)全身治療方案的鉑耐藥卵巢上皮性癌、輸卵管癌或原發(fā)腹膜癌的成年患者。2023年4月28日，ImmunoGen2023年一季報顯示，ELAHERE®上市后一季度銷(xiāo)售額為2950萬(wàn)美元。

       MIRASOL研究是一項國際多中心、隨機、對照Ⅲ期臨床試驗，評估了ELAHERE®與研究者選擇（IC）的單藥化療（每周紫杉醇、聚乙二醇脂質(zhì)體多柔比星或拓撲替康）相比，在FRα陽(yáng)性且既往接受過(guò)1-3線(xiàn)治療的鉑耐藥卵巢癌患者中的安全性和有效性。該試驗的主要終點(diǎn)是研究者評估的無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）。關(guān)鍵的次要終點(diǎn)包括總生存期（OS）和客觀(guān)緩解率（ORR）。MIRASOL 研究招募了453名患者，其中14%先前接受過(guò)1線(xiàn)治療，39%先前接受過(guò)2線(xiàn)治療，47%先前接受過(guò)3線(xiàn)治療。62%的患者之前接受過(guò)貝伐珠單抗治療；55%的患者接受過(guò)PARP抑制劑治療。此次ImmunoGen宣布獲得該試驗的積極關(guān)鍵數據（top-line data）：（1）截至2023年3月6日的數據，OS的中位隨訪(fǎng)時(shí)間為 13.1個(gè)月；ELAHERE®組有14%的患者繼續服用研究藥物，而IC化療組為3%。（2）與IC化療相比，ELAHERE®顯示出具有統計學(xué)意義和臨床意義的OS改善。截至2023年3月6日，報告了204起OS事件，ELAHERE®組的中位OS為16.46個(gè)月，而IC化療組為12.75個(gè)月，風(fēng)險比（HR）為0.67，p=0.0046。這表示與IC化療組相比，ELAHERE®組的死亡風(fēng)險降低了33%。（3）通過(guò)研究者評估，與IC化療相比，ELAHERE®顯示出具有統計學(xué)意義和臨床意義的PFS改善，風(fēng)險比為 0.65 （ p<0.0001 ） ， 這 表 明 與 IC 化 療 相 比 ，ELAHERE®組的腫瘤進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低了35%。ELAHERE®組的中位PFS為5.62個(gè)月，而IC化療組為3.98個(gè)月。（4）ELAHERE®組中研究者評估的ORR為42.3%，包括12個(gè)完全緩解（CR），而IC化療組為15.9%，無(wú)CR。（5）通過(guò)盲態(tài)獨立中心審查委員會(huì )（BICR）得出的PFS和ORR結果與研究者評估一致。（6）ELAHERE®的安全性概況仍然主要包括輕度眼部和胃腸道事件。沒(méi)有發(fā)現新的不良安全信號。

       與IC化療相比，ELAHERE®不良事件發(fā)生率更低，包括3級或更高級別的治療緊急不良事件（TEAE）（42%對54%）；嚴重不良 事件（24%對33%）；及導致停用研究藥物的TEAE（9%對16%）。

       基于上述數據，ImmunoGen計劃于2023年下半年在美國提交補充生物制品許可申請（sBLA），以將ELAHERE®的加速批準轉為完全批準，并在歐洲提交上市許可申請（MAA）。

       二、ELAHERE®中國臨床注冊進(jìn)展情況

       ELAHERE®在中國首 個(gè)臨床試驗申請已于2021年3月獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，包括上述一項國際多中心Ⅲ期研究和一項評價(jià)中國成人患者中的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)的Ⅰ期研究（詳見(jiàn)公司披露于巨潮資訊網(wǎng)的相關(guān)公告，公告編號：2021-015）。

       另一項中國關(guān)鍵性單臂臨床試驗也于2021年8月獲得NMPA批準（詳見(jiàn)公司披露于巨潮資訊網(wǎng)的相關(guān)公告，公告編號：2021-061號）。

       2022年7月，其在中國的I期臨床試驗PK藥代研究已完成全部受試者入組。2022年12月，該產(chǎn)品完成中國Ⅲ期單臂臨床試驗全部受試者入組。在達到研究預設的主要終點(diǎn)后公司已于2023年3月完成preBLA遞交，并計劃年內提交BLA申請。

       三、對公司的影響及風(fēng)險提示

       鉑耐藥卵巢癌為難治性疾病，生存期短，存在嚴重未被滿(mǎn)足的臨床需求，自2014年以來(lái)美國FDA沒(méi)有批準用于該適應癥的新療法，ELAHERE® 的 加 速 批 準 上 市 是 卵 巢 癌 治 療 領(lǐng) 域 的 巨 大 突 破 。

       ELAHERE®為全球首 個(gè)FRα靶點(diǎn)ADC藥物，是公司腫瘤創(chuàng )新藥管線(xiàn)的重點(diǎn)在研產(chǎn)品。此次ELAHERE®在Ⅲ期臨床MIRASOL試驗中獲得積極的關(guān)鍵數據，對其在中國獲批上市構成積極影響。公司將繼續全力推進(jìn)這款產(chǎn)品在中國的臨床開(kāi)發(fā)及注冊工作，推動(dòng)其盡早造福中國卵巢癌患者。基于該產(chǎn)品的良好臨床表現，后續公司及合作方將通過(guò)進(jìn)一步臨床研究，推動(dòng)ELAHERE®用于鉑敏感人群以及前線(xiàn)人群的治療，并推動(dòng)將ELAHERE®作為卵巢癌的首選聯(lián)合用藥。

       在A(yíng)DC領(lǐng)域，公司持續加大差異化縱深布局，先后投資了抗體研發(fā)生產(chǎn)公司荃信生物、ADC連接子與偶聯(lián)技術(shù)公司諾靈生物，孵化了擁有ADC藥物毒素原料全產(chǎn)品線(xiàn)的琿達生物，控股了多抗平臺型研發(fā)公司道爾生物，已具備較強的ADC研發(fā)技術(shù)積累。通過(guò)與ADC領(lǐng)域全球新興的科技公司Heidelberg Pharma開(kāi)展股權投資及產(chǎn)品合作，引入多款ADC創(chuàng )新產(chǎn)品，公司進(jìn)一步豐富了腫瘤領(lǐng)域創(chuàng )新產(chǎn)品管線(xiàn)，并在A(yíng)DC領(lǐng)域實(shí)現差異化縱深布局。

       腫瘤領(lǐng)域是公司創(chuàng )新研發(fā)的核心戰略領(lǐng)域之一。目前，通過(guò)自主研發(fā)及外部合作的驅動(dòng)模式，公司在腫瘤領(lǐng)域已形成了豐富的產(chǎn)品管線(xiàn)，擁有近十款全球創(chuàng )新藥，覆蓋實(shí)體瘤與血液瘤領(lǐng)域。公司在研產(chǎn)品1類(lèi)創(chuàng )新藥邁華替尼片，用于治療晚期EGFR敏感突變非小細胞肺癌，預計于2023年第二季度獲得III期研究PFS事件數后開(kāi)展上市申報工作。控股子公司道爾生物在研產(chǎn)品DR30303，靶向Claudin 18.2，用于治療實(shí)體瘤，已于2022年5月完成Ⅰ期臨床首例受試者入組及給藥。

       公司與Heidelberg Pharma合作的靶向BCMA的ATAC?藥物HDP-101，目前正在開(kāi)展用于治療復發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤的海外I/IIa期臨床試驗；靶向PSMA的ATAC?藥物HDP-103，目前正在開(kāi)展臨床前研究。公司自研的ADC產(chǎn)品HDM2005，用于治療實(shí)體瘤和血液瘤，目前處于臨床前研究階段。公司與美國 AKSO 合作開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品 HDM2003（AB002），用于治療實(shí)體瘤，目前正在開(kāi)展該產(chǎn)品的臨床前研究。

       公司與盛諾基合作市場(chǎng)推廣產(chǎn)品——小分子免疫調節國家1類(lèi)創(chuàng )新藥淫羊藿素軟膠囊自2022年5月正式上市以來(lái)，已在國內取得良好的銷(xiāo)售表現。公司與科濟藥業(yè)合作在中國大陸進(jìn)行商業(yè)化的澤沃基奧侖賽注射液，其上市許可申請于2022年10月獲國家藥品監督管理局受理，并被納入優(yōu)先審評審批程序。

       ELAHERE®在中國目前仍處于項目開(kāi)發(fā)階段，后續仍需按照有關(guān)要求開(kāi)展研發(fā)工作及提出注冊申請，經(jīng)NMPA批準后方可生產(chǎn)上市，后續的研究開(kāi)發(fā)、申報注冊到投產(chǎn)的過(guò)程中，亦可能會(huì )受到技術(shù)、審批、政策等多方面因素的影響，產(chǎn)品研發(fā)注冊進(jìn)度及結果、未來(lái)產(chǎn)品市場(chǎng)競爭形勢均存在諸多不確定性。本次臨床試驗進(jìn)展，對公司近期業(yè)績(jì)不會(huì )產(chǎn)生重大影響。