2023年5月5日，科濟藥業(yè)宣布AB011與羅氏PD-L1免疫檢查點(diǎn)抑制劑阿替利珠單抗（atezolizumab）及化療（卡培他濱和奧沙利鉑）聯(lián)合用藥已獲得國家藥品監督管理局的IND批準用于一線(xiàn)治療Claudin18.2（CLDN18.2）陽(yáng)性的不可切除的局部晚期、復發(fā)或轉移性胃癌/胃食管結合部癌。
關(guān)于A(yíng)B011
AB011是一種人源化CLDN18.2單克隆抗體（mAb）產(chǎn)品，獲得了國家藥品監督管理局（NMPA）的新藥臨床試驗申請（IND）批準，用于治療Claudin18.2陽(yáng)性實(shí)體瘤。科濟藥業(yè)正在中國開(kāi)展AB011治療CLDN18.2陽(yáng)性實(shí)體瘤的I期臨床試驗，以評價(jià)AB011注射液的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和初步療效。公司已完成I期單藥與化療的聯(lián)合療法隊列入組。已在2023年1月的2023 ASCO胃腸道（GI）腫瘤研討會(huì )上以海報形式展現了Ib期研究（AB011-ST-01，NCT04400383）的最新進(jìn)展。
關(guān)于科濟藥業(yè)
科濟藥業(yè)是一家在中國及美國擁有業(yè)務(wù)的生物制藥公司，主要專(zhuān)注于治療血液惡性腫瘤和實(shí)體瘤的創(chuàng )新CAR-T細胞療法。科濟藥業(yè)建立了一個(gè)綜合細胞治療平臺，其內部能力涵蓋靶點(diǎn)發(fā)現、抗體開(kāi)發(fā)、臨床試驗和商業(yè)規模生產(chǎn)。科濟藥業(yè)通過(guò)自主研發(fā)新技術(shù)以及擁有全球權益的產(chǎn)品管線(xiàn)，以解決CAR-T細胞療法的重大挑戰，比如提高安全性，提高治療實(shí)體瘤的療效和降低治療成本。
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