從事化工領(lǐng)域的朋友，對于丙炔酸乙酯可能并不會(huì )感覺(jué)到陌生，它實(shí)際上是一種很重要的有機化工原料以及醫藥中間體。在現有的技術(shù)當中，丙炔酸乙酯都是用***來(lái)作為原料，在將其氧化成丙炔酸之后，再酯化而得到它。
（E）-3-丙炔酸乙酯頻吶嘣酸的制備過(guò)程相對而言比較的繁瑣一些，在容積為1L的三口反應瓶當作，加入右旋a-蒎烯以及200ML的無(wú)水四氫呋喃，氮氣保護下，將其冷卻到0攝氏度，然后緩慢的滴加入硼 烷二甲硫醚絡(luò )合物，加完了之后，把溫度升至到室溫，并反應4小時(shí)，就會(huì )生成白色的固體，接著(zhù)把這個(gè)反應液冷卻到零下40攝氏度，緩慢的滴加丙炔酸乙酯的四氫呋喃溶液，加完之后，將其升溫到室溫，反應12小時(shí)。
反應了12小時(shí)之后，在其中加入無(wú)水乙醛，將其加熱到40攝氏度，反應17小時(shí)，接著(zhù)將其冷卻到室溫，然后對其進(jìn)行解壓，將過(guò)量的無(wú)水乙醛除去，丙加入頻吶3醇，通過(guò)在室溫下攪拌6小時(shí)之后，使用旋轉的蒸發(fā)儀，將溶劑蒸出，等產(chǎn)生黃色的液體之后，再2進(jìn)行減壓蒸餾，然后收集78-80攝氏度/1MMHG餾分，就可以得到無(wú)色的液體了，也就是（E）丙炔酸乙酯頻吶硼酸酯，其產(chǎn)率為78%。
通常情況下，丙炔酸乙酯的合成組要有下面的這幾種方法，像通過(guò)在4-羥基-TEMPO的催化作用之下，通過(guò)使用次氯酸鈉，將丙炔酸氧化為丙炔酸，也可以利用三氧化鉻的硫酸溶液，將丙炔氧化成丙炔酸。
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