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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 浙江仙琚制藥取得屈螺酮炔雌 醇片(II)境內生產(chǎn)藥品注冊證書(shū)

浙江仙琚制藥取得屈螺酮炔雌 醇片(II)境內生產(chǎn)藥品注冊證書(shū)

來(lái)源:深圳證券交易所
  2023-04-21
浙江仙琚制藥股份有限公司于近日收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的關(guān)于屈螺酮炔雌 醇片(Ⅱ)的《藥品注冊證書(shū)》,公司屈螺酮炔雌 醇片(Ⅱ)被批準注冊。

       浙江仙琚制藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)于近日收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的關(guān)于屈螺酮炔雌 醇片(Ⅱ)的《藥品注冊證書(shū)》(證書(shū)編號: 2023S00564),公司屈螺酮炔雌 醇片(Ⅱ)被批準注冊。現將相關(guān)情況公告如下:

       一、藥品基本信息

藥品基本信息

       申請內容:藥品注冊(境內生產(chǎn))。

       審批結論:根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規定,經(jīng)審查,本

       品符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準注冊,發(fā)給藥品注冊批件。

       二、藥品的其他相關(guān)情況

       屈螺酮炔雌 醇片(Ⅱ)為復方制劑,包含屈螺酮和炔雌醇兩種活性成分。產(chǎn)品規格為炔雌醇 0.020mg 和屈螺酮 3.000mg。參比制劑為國內上市的進(jìn)口原研產(chǎn)品屈螺酮炔雌 醇片(Ⅱ)(商品名:優(yōu)思悅?)。該參比制劑由德國拜耳開(kāi)發(fā),2006年3月通過(guò)FDA批準上市,又于2008年7月16日在德國上市。2014年12月,優(yōu)思悅?在中國獲批進(jìn)口,目前在仿制藥參比制劑目錄第八批被推薦為參比制劑。

       適應癥:1.女性口服避孕藥。2.中度尋常痤瘡,適用于≥14 歲、沒(méi)有口服避孕藥已知禁忌的已初潮女性。只有在患者希望使用口服避孕藥作為避孕措施時(shí)才能使用本品治療痤瘡。

       公司獲批的屈螺酮炔雌 醇片(Ⅱ)規格與原研已批準上市的規格一致,本品按化學(xué)藥品仿制藥獲得批準。

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