浙江仙琚制藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)于近日收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的關(guān)于屈螺酮炔雌 醇片(Ⅱ)的《藥品注冊證書(shū)》(證書(shū)編號: 2023S00564),公司屈螺酮炔雌 醇片(Ⅱ)被批準注冊。現將相關(guān)情況公告如下:
一、藥品基本信息
申請內容:藥品注冊(境內生產(chǎn))。
審批結論:根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規定,經(jīng)審查,本
品符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準注冊,發(fā)給藥品注冊批件。
二、藥品的其他相關(guān)情況
屈螺酮炔雌 醇片(Ⅱ)為復方制劑,包含屈螺酮和炔雌醇兩種活性成分。產(chǎn)品規格為炔雌醇 0.020mg 和屈螺酮 3.000mg。參比制劑為國內上市的進(jìn)口原研產(chǎn)品屈螺酮炔雌 醇片(Ⅱ)(商品名:優(yōu)思悅?)。該參比制劑由德國拜耳開(kāi)發(fā),2006年3月通過(guò)FDA批準上市,又于2008年7月16日在德國上市。2014年12月,優(yōu)思悅?在中國獲批進(jìn)口,目前在仿制藥參比制劑目錄第八批被推薦為參比制劑。
適應癥:1.女性口服避孕藥。2.中度尋常痤瘡,適用于≥14 歲、沒(méi)有口服避孕藥已知禁忌的已初潮女性。只有在患者希望使用口服避孕藥作為避孕措施時(shí)才能使用本品治療痤瘡。
公司獲批的屈螺酮炔雌 醇片(Ⅱ)規格與原研已批準上市的規格一致,本品按化學(xué)藥品仿制藥獲得批準。
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