四川匯宇制藥氟維司群注射液獲得藥品注冊證書

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來源：上海證券交易所

2023-04-21

四川匯宇制藥股份有限公司于2023年4月20日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》。

四川匯宇制藥股份有限公司（以下簡稱“匯宇制藥”或“公司”）于2023年4月20日收到國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“國家藥監(jiān)局”）核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》，現(xiàn)將相關情況公告如下：

一、藥品基本情況

藥品基本情況

二、藥品的其他相關情況

氟維司群注射液用于在抗雌激素輔助治療后或治療過程中復發(fā)的，或是在抗雌激素治療中進展的絕經(jīng)后（包括自然絕經(jīng)和人工絕經(jīng)）雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳腺癌。本品與阿貝西利聯(lián)合治療適用于激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體 2（HER2）陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌，用于既往曾接受內分泌治療后出現(xiàn)疾病進展的患者。

根據(jù)米內網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2021 年中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心以及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院（簡稱中國公立醫(yī)療機構）終端氟維司群注射液銷售額超過4.7 億元，2022 年上半年其銷售額超過 3.7 億元，同比增長 119.16%。

原研阿斯利康的氟維司群注射液已進口上市，目前國內有 4 家仿制藥企業(yè)持有人分別為正大天晴、江蘇豪森、杭州九源、山東新時代。氟維司群注射液注冊分類為化學藥品 4 類，按照與參比制劑質量和療效一致的技術要求審評并獲批，批準后視同通過仿制藥質量和療效一致性評價。

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