持續推進(jìn)全球首 創(chuàng )CGT布局
2023年4月15日，百吉生物從美國FDA獲悉，公司第二條全球首 創(chuàng )產(chǎn)品管線(xiàn)EBV陽(yáng)性淋巴瘤適應癥I/II期臨床試驗申請已獲得批準。上周，該適應癥IND亦在國內獲得NMPA批準。
此前，百吉生物首條管線(xiàn)用于治療復發(fā)/轉移性鼻咽癌的IND先后在中美兩地獲批。本次在美國獲批開(kāi)展EBV陽(yáng)性淋巴瘤適應癥臨床試驗I/II期，這意味著(zhù)百吉生物中美雙報上的又一里程碑。由此，百吉生物成為全球首家CGT行業(yè)中同時(shí)擁有兩條產(chǎn)品管線(xiàn)均獲得中美雙報的創(chuàng )新藥企業(yè)。
百吉生物向新加坡衛生科學(xué)局（HSA）的相關(guān)申報也正在進(jìn)行中，今年陸續還有多款針對肺癌、肝癌、多種消化道類(lèi)腫瘤等癌種的全球首 創(chuàng )藥品申報中美新三地I/II期臨床試驗許可。
百吉生物董事兼首席運營(yíng)官陳秩靜博士表示："目前中美新三地都已將細胞治療列為了國家重點(diǎn)發(fā)展戰略，細胞治療將成為各國經(jīng)濟增長(cháng)的持續動(dòng)力，還將給未攻克的疾病帶去新的希望，造福更多患者。"
關(guān)于EBV陽(yáng)性淋巴瘤：
EBV感染全球近95％人口，已被世界衛生組織定義為I類(lèi)致癌物，與其相關(guān)的腫瘤主要包括鼻咽癌、胃癌、肺癌、淋巴瘤和淋巴細胞增生性疾病等。由于EBV具有明確的嗜淋巴細胞特性，對于免疫系統受損，特別是T細胞功能受損的人群，EBV被確認可以直接誘發(fā)淋巴細胞癌變。部分骨髓移植或者經(jīng)過(guò)抗CD7 CAR-T治療后的患者，體內EBV出現重新激活甚至發(fā)展為EBV陽(yáng)性淋巴瘤。
百吉生物研制的新藥是一款針對EBV陽(yáng)性鼻咽癌和淋巴瘤的基因修飾的自體T細胞制品，屬于過(guò)繼性免疫細胞治療技術(shù)。通過(guò)采集患者血液中的免疫細胞，在體外進(jìn)行基因工程化改造，增強T細胞對腫瘤細胞的特異性識別與殺傷效力。回輸進(jìn)患者體內的自體T細胞可以通過(guò)多種免疫機制直接殺傷腫瘤細胞和提高機體針對腫瘤的免疫反應。本品的安全性和有效性已在前期探索性臨床中得到初步驗證。
百吉生物肩負致力于提供癌癥患者最優(yōu)的治療方式的使命，針對多種未被攻克的實(shí)體腫瘤和血液腫瘤領(lǐng)域，憑借強大的科學(xué)智囊團和多年的積淀，自主創(chuàng )建了IDENTIFIER, SUPER-T, MSE-T等多項圍繞腫瘤免疫治療的獨家技術(shù)平臺，從抗原鑒定，抗體TCR篩選鑒定優(yōu)化、免疫細胞功能模塊篩選等方面著(zhù)手攻破實(shí)體腫瘤免疫治療的難點(diǎn)痛點(diǎn)。
百吉生物是一家專(zhuān)注細胞與基因治關(guān)于百吉生物療具有國際競爭力的創(chuàng )新藥公司，主要致力于免疫細胞治療領(lǐng)域的研究和創(chuàng )新，力爭為腫瘤患者提供最 佳的治療方案。
百吉生物匯聚新加坡、中國、德國、澳洲、法國、美國三地六國科研人才，--博士研發(fā)團隊中畢業(yè)于全球排名前50大學(xué)的比例達80%，擁有國內外雙研發(fā)雙GMP生產(chǎn)基地，立足亞洲，面向全球，目前已布局產(chǎn)品市場(chǎng)規模超500億美金。
百吉生物在治療鼻咽癌、多種消化道類(lèi)腫瘤、肝癌、肺癌、EBV陽(yáng)性血液系統疾病等多種實(shí)體瘤和血液瘤領(lǐng)域擁有全球首 創(chuàng )/同類(lèi)最 佳產(chǎn)品，其全球獨家首 創(chuàng )的BRG01 注射液新藥臨床試驗（IND）正式獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心的臨床試驗默示許可和美國食品藥品監督管理局(FDA)Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗許可。百吉生物也是行業(yè)內為數不多產(chǎn)品管線(xiàn)同時(shí)覆蓋 CART、TCRT、TIL、多特異性抗體等多種前沿免疫細胞治療領(lǐng)域的生物科技公司。
百吉生物在新加坡、中國廣州分別設有總部，與新加坡科技研究局（A*STAR）、慕尼黑赫姆霍茲中心（Helmholtz Zentrum München）、德國漢諾威醫學(xué)院、中山大學(xué)附屬腫瘤防治中心、鄭州醫科大學(xué)第一附屬醫院（排名不分先后）以及十多家三甲醫院建立了緊密的研究合作關(guān)系，多管線(xiàn)產(chǎn)品在新加坡、澳大利亞、中國等國家開(kāi)展臨床試驗。
百吉生物在新加坡和廣州擁有成熟的技術(shù)研發(fā)和轉化平臺，技術(shù)創(chuàng )新和積累能力覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉化等藥品開(kāi)發(fā)全周期，在國內外分別擁有雙GMP生產(chǎn)與新藥研發(fā)基地，實(shí)現了集研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局
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