藥物遞送是整個(gè)藥物研發(fā)過(guò)程中決定成敗的最重要環(huán)節之一,然而人體內復雜的組織和生物屏障都有可能阻礙藥物在人體中成藥。這其中,潛藏著(zhù)一個(gè)能夠 “四兩撥千斤”的方法:實(shí)現組織靶向、克服生物屏障,通過(guò)創(chuàng )新技術(shù)找到最優(yōu)路徑,幫助藥物分子在人體中穿越迷霧。
過(guò)去十幾年間,斯坦福化學(xué)博士臧曉羽的時(shí)間都花在這件事上。她師從美國科學(xué)院院士、斯坦福大學(xué)Paul A. Wender教授,其課題組投入近三十年時(shí)間開(kāi)發(fā)優(yōu)化突破性的藥物遞送技術(shù)。2019年,她與Wender院士創(chuàng )立了N1 Life,將研究成果轉化到臨床應用,把可以賦能并加速藥物開(kāi)發(fā)的底層核心技術(shù)正式推向市場(chǎng)。
4月17日,N1 Life (安醫生命科技)宣布完成千萬(wàn)美元Pre-A輪融資,由君聯(lián)資本領(lǐng)投,康哲藥業(yè)、中新資本、顥平投資跟投,老股東峰瑞資本持續加碼。據悉,本輪資金將用于多肽和納米雙平臺技術(shù)的進(jìn)一步篩選優(yōu)化和首 個(gè)抗腫瘤管線(xiàn)的臨床前開(kāi)發(fā)。
君聯(lián)資本執行董事戚飛表示:“遞送技術(shù)一直是創(chuàng )新藥開(kāi)發(fā)的關(guān)鍵要素,在A(yíng)DC已經(jīng)越來(lái)越得到驗證的背景下,基于多肽偶聯(lián)的下一代PDC遞送系統值得關(guān)注。N1 Life建立了獨有的PDC技術(shù)平臺并在此基礎上進(jìn)行系列藥物開(kāi)發(fā),取得了令人期待的進(jìn)展。從成立之初,N1 Life就引進(jìn)了具備豐富經(jīng)驗的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化團隊,同時(shí)通過(guò)廣泛的合作,與產(chǎn)業(yè)伙伴共同探索,推動(dòng)藥物遞送領(lǐng)域的全球創(chuàng )新。”
隨著(zhù)N1 Life落地速度加快,未來(lái)的新藥開(kāi)發(fā)也許將事半功倍。
突破性多肽遞送技術(shù),加速藥物開(kāi)發(fā)
N1 Life基于突破性多肽技術(shù),開(kāi)發(fā)出了一整套Absotride工具箱,能通過(guò)獨特的多肽載體遞送藥物,有選擇性的克服組織屏障,結合在Linker(連接物)及載荷藥物優(yōu)化方面的深厚研究積累,快速定向設計開(kāi)發(fā)新型偶聯(lián)藥物,提升新藥開(kāi)發(fā)成功率。目前該技術(shù)主要應用于不同疾病領(lǐng)域的各類(lèi)多肽偶聯(lián)藥物 PDC(Peptide–drug conjugates)。
臧曉羽表示:“開(kāi)發(fā)新藥面臨著(zhù)多重困難,我們希望建立平臺型的藥物遞送工具箱,從分子和結構層面幫助解決這些誠邀過(guò)程中的挑戰,舉一反三,提高新藥研發(fā)成功率。”
從結構組成上看,通過(guò)Absotride工具箱生成的PDC藥物主要包含三個(gè)部分:多肽載體(Peptide Transporter)、Linker、載荷藥物(Payload Drug)。
通過(guò)連接物,具有組織選擇和滲透能力多肽載體與活性藥物分子共價(jià)結合,將其導向至病變組織內部,發(fā)揮治療作用,同時(shí)減少系統暴露和藥物過(guò)量引起的毒副反應。Absotride創(chuàng )新型腫瘤靶向多肽MetaTide能通過(guò)識別腫瘤微環(huán)境和腫瘤組織選擇性結合,在腫瘤病治療中起到獨特且廣泛適用的“靶向定位”作用。
N1 Life的技術(shù)創(chuàng )新實(shí)現了載體技術(shù)的突破,通過(guò)基于數據和經(jīng)驗的結構設計,其團隊可以敲定對于特定藥物和適應癥而言最合適的遞送方案,通過(guò)提高遞送效率來(lái)提升藥效和安全性。
基于A(yíng)bsotride工具平臺,N1 Life可以快速開(kāi)發(fā)全新的PDC藥物,大大縮短藥物研發(fā)時(shí)間并降低成本,提升藥效、降低毒 性,克服原藥物耐藥性,還有可能擴大適應癥范圍。比如將原來(lái)系統給藥的藥物通過(guò)皮膚給藥載體用于體外局部給藥,降低系統免疫毒 性。在同等成本條件下,由此可以大大提高藥物開(kāi)發(fā)的通量和成功率。
“以腫瘤為例,我們設計的MetaTide多肽可以識別出腫瘤微環(huán)境,遞送藥物,還能克服實(shí)體瘤的多重耐藥性。”臧曉羽解釋道。
通過(guò)識別分散的腫瘤組織,提高針對擴散腫瘤的藥效
通過(guò)識別腫瘤微環(huán)境特征實(shí)現腫瘤組織宏觀(guān)靶向
近30年的科研積累中,臧曉羽所在的斯坦福大學(xué)Paul A. Wender院士課題組持續升級藥物遞送技術(shù),不斷提高遞送效率、安全性和穩定性,積累了大量的數據和經(jīng)驗。
Paul A. Wender是美國科學(xué)院院士、在斯坦福大學(xué)化學(xué)系與化學(xué)和系統生物學(xué)系擔任教授,長(cháng)期聚焦藥物化學(xué)和藥物遞送技術(shù)的開(kāi)發(fā)和使用,專(zhuān)長(cháng)為有機合成和偶聯(lián)化學(xué),曾成功參與創(chuàng )辦了Kai Pharmaceuticals、CellGate, BryoLogyx等數家新銳生物醫藥公司,其中不乏被安進(jìn)等大型藥企收購的明星項目,同時(shí)還擔任Eli Lilly、Roche、Novartis、Merck等多家MNC的研發(fā)顧問(wèn)。臧曉羽加入后,主要從事小分子、蛋白藥物遞送方向的研究。期間,她領(lǐng)導了實(shí)驗室一系列創(chuàng )新技術(shù)的研發(fā),而后與Wender教授合作創(chuàng )立公司,進(jìn)行科研成果轉化。
Paul Wender院士帶領(lǐng)實(shí)驗室項目負責人討論課題
目前,N1 Life的商業(yè)模式包括兩類(lèi):
首先,自研藥物管線(xiàn)。用N1 Life的創(chuàng )新多肽載體,可實(shí)現藥物到組織的遞送和吸收。例如通過(guò)MetaTide實(shí)現腫瘤微環(huán)境宏觀(guān)靶向和在腫瘤細胞內選擇性釋放藥物,滲透實(shí)體瘤,可有效治療難治性實(shí)體瘤擴散及耐藥癥狀,適用于多瘤種多器官和多階段,包括耐藥的腦部腫瘤。
據悉,N1 Life的抗腫瘤多肽偶聯(lián)藥物管線(xiàn)目前正處于臨床前開(kāi)發(fā)階段,試驗顯示,該藥物在小鼠腫瘤模型中幾乎可以完全消除耐藥腫瘤、擴散腫瘤和腫瘤腹水。臧曉羽表示,基于臨床前的數據,N1 Life將于數月內向 FDA 遞交 IND 申請。
其次,通過(guò)平臺合作,提供技術(shù)方案,與藥企合作,共同開(kāi)發(fā)管線(xiàn)。N1 Life提供兩種用于不同類(lèi)藥物的遞送工具平臺,與合作企業(yè)共同進(jìn)行偶聯(lián)或納米新型藥物,目前已與國內外知名藥企達成皮膚管線(xiàn)、小核酸、mRNA等領(lǐng)域的合作,共同開(kāi)發(fā)創(chuàng )新藥物 。
商業(yè)前景明晰,促進(jìn)藥物升級
正如上文所述,N1 Life不僅能夠憑借遞送技術(shù)加速新藥開(kāi)發(fā),布局小分子藥物、小核酸(例如 siRNA)藥物和mRNA藥物等CGT領(lǐng)域,適應癥聚焦于腫瘤、眼科、皮膚病和神經(jīng)系統疾病等;還可以帶來(lái)全新意義上的“老藥升級”。
過(guò)去幾十年,藥物研發(fā)領(lǐng)域的科學(xué)家醫學(xué)家積累了大量的藥物藥效和安全性數據,包括研究數據和臨床數據。比如市面上已經(jīng)專(zhuān)利過(guò)期,以及在臨床II、III期失敗的小分子、多肽及蛋白類(lèi)藥物等等,已經(jīng)經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗論證或已上市驗證。
面對這些過(guò)去的“老藥”甚至“無(wú)用藥”,N1 Life可以根據臨床需求,基于A(yíng)bsotride技術(shù)快速優(yōu)化,擴大適應癥、提升藥效,讓他們成為FDA或NMPA認可的“新藥”。
“可以說(shuō),有了Absotride技術(shù),我們能用最快的速度,最短的時(shí)間,最低的成本,解決臨床疑難困境。”臧曉羽表示。
N1 Life創(chuàng )始人及CEO 臧曉羽
在新藥開(kāi)發(fā)領(lǐng)域,將藥物通過(guò)連接物與載體結合,提升遞送及給藥效率的偶聯(lián)藥物類(lèi)型和概念正不斷拓展,除了發(fā)展迅速的PDC外,還包括已經(jīng)有廣大市場(chǎng)的ADC(抗體偶聯(lián)藥物)、新興的核素偶聯(lián)藥物(RDC)、小分子偶聯(lián)藥物(SMDC)、抗體免疫刺激偶聯(lián)藥物(ISAC)等。
而眾多偶聯(lián)藥物中,由于多肽獨特的性質(zhì),PDC藥物被認為是新藥研發(fā)中的未來(lái)新星——作為腫瘤靶向載體,多肽具有許多優(yōu)點(diǎn),與ADC相比,它們易于合成,結構修飾可以很容易地引入,支持合理的藥物設計,以提高生物利用度、親和力和穩定性。此外,多肽具有較低的免疫原性。
近年來(lái),PDC藥物領(lǐng)域涌現了不少備受關(guān)注的交易——2021年,行業(yè)知名的PDC平臺型公司PeptiDream與 Alnylam 簽署了一項許可協(xié)議,共同開(kāi)發(fā)多肽-siRNA偶聯(lián)藥物,潛在總額高達 22 億美元。
2022年底,專(zhuān)注于腫瘤的 Exelixis與Cybrexa 達成基于臨床階段多肽偶聯(lián)藥物 (PDC) CBX-12達成總價(jià)7億美元的交易,其中包括近7000萬(wàn)美金的首付款。如今多肽藥物整體市場(chǎng)達數百億美元,仍在不斷增長(cháng)。
這樣的市場(chǎng)背景下,N1 Life作為PDC藥物的知名技術(shù)企業(yè),前景可期。
峰瑞資本合伙人馬睿表示:“ N1 Life具有出色的化學(xué)和臨床團隊,也具有自主知識產(chǎn)權的mRNA遞送和藥物多肽偶聯(lián)兩大技術(shù)平臺。其PDC管線(xiàn)的數據展現出扎實(shí)的PK改善表現、良好的穿膜特性(克服耐藥&穿腦)以及腫瘤微環(huán)境靶向性,在腫瘤、眼科、皮科及核酸領(lǐng)域的成藥潛力優(yōu)秀。很高興我們峰瑞有機會(huì )從天使輪開(kāi)始支持公司并見(jiàn)證公司發(fā)展超預期,期待未來(lái)N1利用遞送平臺技術(shù)不斷帶來(lái)新的療法和藥物。”
除了PDC藥物,N1 Life針對核酸類(lèi)藥物和基因編輯也進(jìn)行了創(chuàng )新遞送技術(shù)的布局——自主研發(fā)的ChARLS納米遞送技術(shù)目前已實(shí)現體內器官靶向的mRNA遞送。該技術(shù)與國內知名Biotech公司銳正基因通過(guò)合作開(kāi)發(fā),持續擴大應用范圍,在基因治療、基因編輯、細胞療法、科研診斷等多個(gè)領(lǐng)域都有廣泛的應用前景。
據悉,這項技術(shù)已顯示出優(yōu)于當前LNP技術(shù)的遞送效率。N1 Life正在與合作伙伴建立高通量的靶向篩選平臺,未來(lái)N1 Life將會(huì )開(kāi)發(fā)高分子聚合物文庫,針對不同的器官和組織進(jìn)行靶向優(yōu)化,結合AI大語(yǔ)言模型,篩選精準高效的高分子載體。
為未來(lái)的藥物開(kāi)發(fā)提供技術(shù)驅動(dòng)
N1 Life開(kāi)發(fā)的提升遞送成功率及效果的突破性技術(shù),對藥物領(lǐng)域的影響力,既在當下,也在未來(lái)。
未來(lái),被組織屏障阻擋的種種藥物,都能通過(guò)N1 Life的遞送技術(shù)進(jìn)行更新?lián)Q代。
“人體內的屏障多種多樣,不管是血腦屏障、皮膚、還是我們目前在研發(fā)的腫瘤,Absotride技術(shù)都能利用多肽和組織的特點(diǎn),去設計可以識別并克服這些屏障的載體。”
這意味著(zhù)未來(lái),Absotride技術(shù)可以覆蓋腫瘤、醫美、眼科、神經(jīng)疾病、遺傳疾病等多個(gè)領(lǐng)域,幫助攻克更多的醫學(xué)難題。
不管是腫瘤藥物、CNS神經(jīng)系統藥物、基因治療、還是醫美、眼科等領(lǐng)域,都有著(zhù)巨大的市場(chǎng)潛力:
如今,N1 Life在美國硅谷和中國長(cháng)三角地區進(jìn)行了雙中心產(chǎn)業(yè)布局,基于硅谷不斷創(chuàng )新,進(jìn)行技術(shù)研發(fā)并快速推出管線(xiàn),并與國際知名公司和團隊合作,保持藥物遞送領(lǐng)域第一梯隊優(yōu)勢;同時(shí),N1 Life也會(huì )借力中國速度和效率,在國內建立中試生產(chǎn)和產(chǎn)業(yè)化中心,通過(guò)中國成熟的服務(wù)體系,快速落地產(chǎn)品,實(shí)現全球化產(chǎn)業(yè)布局。
臧曉羽還透露,公司也布局了多元化的商業(yè)模式,例如通過(guò)成立合資公司、平臺合作等多種形式的合作加快技術(shù)轉化。
隨著(zhù)N1 Life優(yōu)秀的技術(shù)落地,其技術(shù)平臺有望在未來(lái)藥物開(kāi)發(fā)中起到舉足輕重的作用,為各類(lèi)藥物的成藥和升級提供技術(shù)驅動(dòng)力,加速藥物開(kāi)發(fā),讓這些與人類(lèi)健康息息相關(guān)的藥物更快地進(jìn)入市場(chǎng)、提升藥效。
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