四川科倫藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”或“科倫藥業(yè)”）子公司河南科倫藥業(yè)有限公司的化學(xué)藥品“復方電解質(zhì)注射液（Ⅱ）”于近日獲得國家藥品監督管理局的藥品注冊批準，現將相關(guān)情況公告如下：
一、藥品基本情況
1. 藥品名稱(chēng)：復方電解質(zhì)注射液（Ⅱ）
劑型：注 射劑
規格：250ml、500ml
申請事項：藥品注冊（境內生產(chǎn)）
注冊分類(lèi)：化學(xué)藥品3類(lèi)、化學(xué)藥品4類(lèi)
受理號：CYHS1600150、CYHS1600157
藥品批準文號：國藥準字H20233430、國藥準字H20233452
上市許可持有人：河南科倫藥業(yè)有限公司
審批結論：根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規定，經(jīng)審查，本品符合藥品注冊的有關(guān)要求，批準注冊，發(fā)給藥品注冊證書(shū)。
2. 藥品的其他相關(guān)情況
復方電解質(zhì)注射液（Ⅱ）是由德國貝朗研發(fā)，2005年歐盟首獲批，2012年中國批準進(jìn)口，用于治療伴隨或預期出現酸中毒的等滲性脫水，補充細胞外液丟失。
復方電解質(zhì)注射液（Ⅱ）在臨床常用的晶體平衡液基礎上進(jìn)一步優(yōu)化調整了產(chǎn)品配方，采用獨特的醋酸與蘋(píng)果酸雙酸根配方，可持續有效維持酸堿平衡、避免高氯血癥與乳酸酸中毒，且蘋(píng)果酸可降低氧耗減少患者肝腎損傷。目前已被《中國加速康復外科臨床實(shí)踐指南（2021）》、《小兒圍術(shù)期液體和輸血管理指南（2017）》、《成人血管內容量治療：德國科學(xué)醫學(xué)會(huì )協(xié)會(huì )指南（2016）》等國內外權威指南廣泛推薦使用。復方電解質(zhì)注射液（II）2021年中國銷(xiāo)售額2.0億元。
目前公司已有系列體液平衡類(lèi)產(chǎn)品獲批，可針對臨床不同應用場(chǎng)景提供多種用藥選擇。本次我公司復方電解質(zhì)注射液（Ⅱ）為國內首家按新注冊分類(lèi)獲批，批準后視同通過(guò)一致性評價(jià)，將進(jìn)一步提升該產(chǎn)品的市場(chǎng)競爭力。
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