江西同和藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”）近日從國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）“原輔包登記信息公示”平臺查詢(xún)獲悉，公司提交的“瑞巴派特”原料藥通過(guò)了CDE審批。具體情況如下：
一、 原料藥登記信息
二、 其他相關(guān)信息
瑞巴派特適用于胃潰瘍；急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病變（糜爛、出血、充血、水腫）的改善。
三、 對公司的影響及風(fēng)險提示
公司“瑞巴派特”原料藥通過(guò)CDE審批，表明該原料藥符合中國相關(guān)藥品審評技術(shù)標準，已批準在國內上市制劑中使用，有利于公司拓展產(chǎn)品在國內市場(chǎng)的銷(xiāo)售，形成國內國外市場(chǎng)同步銷(xiāo)售的良好格局。
受市場(chǎng)環(huán)境等因素影響，上述原料藥品種的具體銷(xiāo)售情況存在一定的不確定性。公司將按照相關(guān)法律法規的要求對后續進(jìn)展情況履行信息披露義務(wù)。敬請廣大投資者理性投資，注意投資風(fēng)險。
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