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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 華潤雙鶴藥業(yè)全資子公司吡拉西坦片通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)

華潤雙鶴藥業(yè)全資子公司吡拉西坦片通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)

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來(lái)源:上海證券交易所
  2023-04-14
近日,華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司全資子公司華潤雙鶴利民藥業(yè)?(濟南)有限公司收到了國家藥品監督管理局頒發(fā)的吡拉西坦片《藥品補充申請批準通知書(shū)》,該藥品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。

       近日,華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司全資子公司華潤雙鶴利民藥業(yè) (濟南)有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“雙鶴利民”)收到了國家藥品監督管理局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“國家藥監局”)頒發(fā)的吡拉西坦片(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“該藥品”)《藥品補充申請批準通知書(shū)》(通知書(shū)編號:2023B01560,2023B01561),該藥品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“一致性評價(jià)”)。現將相關(guān)情況公告如下:

       一、批件主要內容

批件主要內容

       二、藥品相關(guān)情況

       該藥品為腦代謝改善藥,適用于急、慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒 性腦病等多種原因所致的記憶減退及輕、中度腦功能障礙,也可用于兒童智能發(fā)育遲緩。

       雙鶴利民自2020年啟動(dòng)該藥品的一致性評價(jià)工作,于2022年4月19日向國家藥監局提交一致性評價(jià),于2022年4月26日獲得受理通知書(shū),并于2023年3月30日獲得國家藥監局批準通過(guò)一致性評價(jià)。

       截至本公告日,雙鶴利民就該藥品開(kāi)展一致性評價(jià)累計研發(fā)投入為 692.5 萬(wàn)元人民幣。

       三、同類(lèi)藥品的市場(chǎng)狀況

       吡拉西坦片原研公司是UCB Pharma SA,在法國等多個(gè)國家上市,商品名為“Nootropil”,原研未進(jìn)口、也未地產(chǎn)化。根據全球71國家藥品銷(xiāo)售數據庫顯示,2021年“Nootropil”全球銷(xiāo)售額為3,941.7354萬(wàn)美元。

       國內市場(chǎng),根據國家藥監局信息顯示,中國境內已批準上市的吡拉西坦片共有283家企業(yè)(含雙鶴利民),其中通過(guò)一致性評價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)4家;根據米內網(wǎng)數據顯示,2021年國內醫療市場(chǎng)吡拉西坦片銷(xiāo)售總額(終端價(jià))為7,191萬(wàn)元人民幣,其中排名前5名的企業(yè)及其市場(chǎng)份額分別為東北制藥沈陽(yáng)第一制藥26.56%,江西億友藥業(yè)24.92%,宜昌人福藥業(yè)12.65%,杭州民生藥業(yè)10.18%,仁和堂藥業(yè)7.48%。雙鶴利民該藥品 2022 年銷(xiāo)售收入為 560.34 萬(wàn)元。

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