銀屑病又名牛皮癬，是一種常見的慢性自身免疫性炎癥性皮膚病。其發(fā)病因素由遺傳背景、環(huán)境誘因、免疫應答異常等因素相互作用所致。根據臨床特征的不同，銀屑病的分型主要包括尋常型（分為點滴狀和斑塊狀銀屑病）、膿皰型（分為泛發(fā)性和局限性兩型）、紅皮病型、關節(jié)病型銀屑病等。

       目前全球約有1.25億銀屑病患者，我國就有超650萬患者。人類對銀屑病的治療和研究已經歷了漫長時間，目前已開發(fā)上市的銀屑病治療藥物超過160種。在治療方面，主要有局部治療、物理治療、系統(tǒng)治療等療法。

       一般來說，臨床上通常根據銀屑病的嚴重程度選擇治療方案。根據體表受累面積、嚴重程度等，銀屑病患者通常可分為輕度、中度和重度。輕度銀屑?。ㄆp＜3%）以外用藥物治療為主；中度銀屑?。?%＜皮損＜10%）一般采用外用藥物+紫外線療法/維甲酸/免疫抑制劑；重度銀屑病（皮損＞10%）則采用系統(tǒng)療法，如甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、環(huán)孢素、維甲酸、糖皮質激素等。

       隨著對銀屑病發(fā)病機制研究的深入，其治療手段也一直在進步。其中療效更優(yōu)、耐受性更好的靶向治療為中重度銀屑病患者帶來了新選擇。目前靶向治療主要包括靶點在細胞膜外的大分子生物制劑，以及靶點在細胞膜內的小分子藥物。

       生物制劑

       TNF-α抑制劑

       腫瘤壞死因子-α（TNF-α）是一種涉及到系統(tǒng)性炎癥的細胞因子，在多種炎癥的發(fā)生、發(fā)展中處于核心地位。在上世紀80年代，科學家已經發(fā)現阻斷TNF-α可以明顯改善銀屑病患者的癥狀。

       2004年，首 個治療銀屑病的TNF-α抑制劑依那西普的上市，拉開了銀屑病生物制劑治療時代的序幕，其通過阻止TNF-α與其受體的結合來降低TNF-α的生物活性從而達到減輕炎癥反應的目的。

       隨后英夫利西單抗、阿達木單抗、戈利木單抗、賽妥珠單抗等相繼獲批用于銀屑病的治療。TNF-α抑制劑占據了銀屑病市場的主要份額。

       不過TNF-α抑制劑也有其局限性。在安全性方面，曾出現過嚴重的不良反應，包括增加惡性腫瘤、白血病、以及其他免疫疾病的發(fā)病風險；此外，還有高達40%的患者對TNF-α抑制劑治療不足或無反應。因此，銀屑病治療亟需新一代生物制劑。

       IL-17A抑制劑

       隨著研究的不斷深入，研究者們發(fā)現銀屑病的發(fā)病與一種名為白介素-17A（IL-17A）的細胞因子過度表達緊密相關。正常情況下，IL-17A在發(fā)現致病細菌等入侵人體時，會激發(fā)免疫應答（即炎癥反應）來保護人體；但如果人體產生過多的IL-17A，就會刺激角質層過度增生和皮膚炎癥，最終出現皮屑、斑塊、發(fā)癢等癥狀。所以IL-17A是直接參與銀屑病炎癥產生及疾病進展的核心致病因子。

       目前已上市的IL-17抑制劑包括司庫奇尤單抗、依奇珠單抗、Brodalumab等。其中諾華的司庫奇尤單抗是第一款靶向IL-17的藥物，臨床試驗證明其對于中重度斑塊狀銀屑病和活動期關節(jié)病型銀屑病有良好效果，特別對于TNF-α抑制劑不耐受或者療效不佳的患者可以顯著改善臨床癥狀。

       依奇珠單抗在臨床試驗中也顯示了對銀屑病出色的治療效果。在一項名為UNCOVER-J的研究中，結果顯示，在使用依奇珠單抗治療16周后，97%的患者實現PASI 75（即皮損面積和嚴重程度緩解75%以上），87%的患者實現了PASI 90，40%的患者實現了PASI 100。治療60周時，55%的患者達到PASI 100，持續(xù)用藥，皮損清除效果可穩(wěn)定維持至少4年。

       銀屑病治療以皮損面積和嚴重程度緩解（PASI）作為療效評估的“金標準”，指數越高，說明療效越明顯。IL-17A抑制劑獲批上市后，已成為指南推薦中重度銀屑病患者的一線治療選擇。

       目前，國內也有多款靶向IL-17的抑制劑進入臨床試驗，其中以智翔金泰、恒瑞、康方進度領先，其他正在開發(fā)IL-17A抑制劑的本土企業(yè)還包括華奧泰生物、荃信生物等。

       智翔金泰的抗IL-17A單抗賽立奇單抗已于今年3月25日在國內申報上市。其通過抗體特異性結合血清中的IL-17A蛋白，阻斷IL-17A與其受體的結合，從而對IL-17A過表達的斑塊狀銀屑病、中軸型脊柱關節(jié)炎等自身免疫性疾病達到治療效果。若成功上市，將成為首 款國產抗IL-17A單抗。

       IL-12/23抑制劑

       IL-12/23處于銀屑病發(fā)病機制的上游，其通過激活輔助性T細胞17（Th17細胞）產生IL-17等致炎因子作用于角質細胞：IL-12刺激原始T細胞分化為Th1細胞，IL-23促進Th17細胞的存活和擴增。

       烏司奴單抗是一種IL-12/23抑制劑，能與IL-12、IL-23的共有p40亞基結合，抑制IL-12、IL-23的活性，破壞IL-12、IL-23介導的信號傳導和細胞因子級聯(lián)反應，阻斷銀屑病發(fā)病進程，目前已被89個國家批準用于銀屑病的治療。

       IL-23抑制劑

       IL-23主要由樹突狀細胞和巨噬細胞產生。研究發(fā)現，IL-23受體上調可能會提高STAT信號轉導，從而促進Th17的分化，促使角質形成細胞活化和過度增殖。

       IL-23抑制劑主要有古塞奇尤單抗、瑞莎珠單抗、米吉珠單抗等，通過與IL-23的 p19亞基特異性結合，從而降低Th17通路活性，來減輕銀屑病患者的炎癥反應。值得注意的是，古塞奇尤單抗于2017年被FDA批準上市用于治療中重度斑塊狀銀屑病，但停藥后病情容易復發(fā)，還可能導致心血管事件的發(fā)生。瑞莎珠單抗于2019獲FDA批準用于中重度斑塊型銀屑病的治療，其有效性和安全性均較高。

       IL-36抑制劑

       IL-36家族成員是樹突細胞和T細胞的強效調節(jié)劑，在免疫調理及免疫激活作用中參與樹突細胞與Th細胞的激活、抗原提呈和刺激促炎因子產生。IL-36在銀屑病等發(fā)病機制中扮演著重要角色。

       勃林格殷格翰旗下的Spesolimab是一款靶向IL-36R（IL-36受體）的單抗。其機制在于能阻斷IL-36R的作用，有望在許多炎癥性疾病中發(fā)揮作用。去9月，FDA批準Spesolimab上市，用于泛發(fā)性膿皰性銀屑病（GPP）的治療。

       GPP是一種十分罕見的銀屑病亞型。其特征是反復發(fā)作泛發(fā)性的膿皰，常伴有高熱等癥狀，嚴重時甚至可引起危及生命的器官衰竭和感染等并發(fā)癥。其治療較為困難，患者需要住院接受局部和系統(tǒng)藥物治療，包括控制炎癥的免疫抑制劑、抗TNF藥物以及預防感染的抗生素等，目前尚無公認的診療標準。

       在Spesolimab的一項II期臨床試驗中，結果顯示，Spesolimab能夠有效避免GPP發(fā)作長達48周，安全性數據與先前進行的Spesolimab臨床試驗一致。

       小分子口服藥

       PDE4抑制劑

       磷酸二酯酶（PDE）是一種細胞內蛋白酶，可以催化第二信使cAMP和/或cGMP水解，對細胞代謝發(fā)揮重要作用。PDE4可通過特異性水解cAMP而調控促炎、抗炎細胞因子的產生，從而發(fā)揮一系列作用。研究發(fā)現，抑制PDE4活性可使細胞內cAMP水平升高，激活蛋白激酶A（PKA），從而抑制NFκB和NFAT等信號通路而減少下游細胞因子和趨化因子的釋放。這些因子控制炎癥介質如IL-2、IL-4、IL-31等的表達，繼而可以調控T細胞、Th2細胞等細胞的炎癥反應。此外，抑制炎癥介質還能增強角質形成細胞和上皮細胞的屏障功能。

       阿普米司特（Apremilast，商品名：Otezla）于2014年獲FDA批準，用于治療銀屑病關節(jié)炎，自此便開啟了銀屑病治療新格局。2022年7月，FDA批準了PDE4抑制劑Zoryve（Roflumilast）乳劑上市，用于治療12歲以上斑塊狀銀屑病患者，這是首 款獲得批準治療斑塊狀銀屑病的外用PDE4抑制劑。

       JAK1/2/3抑制劑

       研究發(fā)現，JAK-STAT通路可介導I型和II型細胞因子受體下游的信號轉導，參與調控銀屑病發(fā)病機制中的許多關鍵靶點，如核心致病通路IL-23/IL-17通路。因此，JAK抑制劑被認為是銀屑病治療的有效藥物。

       輝瑞的托法替布和艾伯維的烏帕替尼分別于2017年和2021年獲FDA批準用于銀屑病關節(jié)炎的治療，然而由于JAK抑制劑的安全性風險，FDA要求已獲批用于治療某些慢性炎癥的JAK抑制劑在說明書中添加“增加嚴重心臟相關事件、癌癥、血栓和死亡的風險”的黑框警告，這令兩者的商業(yè)表現大打折扣。

       TYK2抑制劑

       TYK2是JAK家族成員之一，在介導促炎性細胞因子（如IL-12、IL-23等）的信號傳導中起重要作用。BMS的氘可來昔替尼（Deucravacitinib，商品名：Sotyktu）是一款選擇性TYK2抑制劑，其通過選擇性與TYK2蛋白調控結構域結合，使TYK2呈非活性構象，來達到抑制TYK2活性的目的。由于TYK2的調控結構域與JAK1/2/3的調控結構域不同，因此，治療劑量下的氘可來昔替尼不會抑制JAK1/2/3，避免了JAK1/2/3抑制劑的相關不良反應。

       2022年9月，氘可來昔替尼獲FDA批準用于治療成人中重度斑塊型銀屑病，這是全球首 款TYK2抑制劑。并且FDA并未在氘可來昔替尼的說明書中加上既往其他JAK抑制劑慣有的黑框警告，充分認可了氘可來昔替尼的安全性。

       銀屑病作為一種具有眾多融合途徑和機制的復雜疾病，曾經治療起來十分棘手，有“不死的癌癥”之稱，雖然有多種藥物獲批治療銀屑病，但這些藥物只能改善癥狀，無法根治。近年來，隨著生物制劑的出現，治療的金標準已經發(fā)生了根本性的變化（從改善病情到在某些患者中完全治愈）。

       目前，許多小分子抑制劑也正在研發(fā)中，口服藥物具有給藥方便、耐受性好等優(yōu)點。未來，如何更好的利用生物制劑和小分子藥物，讓患者在癥狀控制、生活質量和治療體驗上最大化獲益，是藥企要思考的方向。

       參考來源

       1.《銀屑病創(chuàng)新藥競爭格局分析》，東吳證券，2022-12-08.

       2.《指南與共識｜中國銀屑病生物制劑治療指南（2021）》，中華皮膚科雜志， 2021-12-07 .

       3. 黎奕江，江文宇.銀屑病免疫學發(fā)病機制與生物制劑治療[J].內科雜志.2022年03期.

       4. Spesolimab meets primary and key secondary endpoint for prevention of generalized pustular psoriasis flares. Retrieved February 2,2023, from https://www.businesswire.com/news/home/20230129005023/en.

       5.《百億美元銀屑病市場白熱化，諾華、強生、禮來逐鹿中國！》，MedTrend醫(yī)趨勢 ，2019-09-17.

       6.陶可, 熊奡, 曾暉. JAK/STAT 信號通路對 RA 調控作用的研究進展 [J]. 國際免疫學雜志, 2011, 034(002):115-118,135.

       7.Bristol Myers Squibb Presents Positive Data from Two Pivotal Phase 3 Psoriasis Studies Demonstrating Superiority of Deucravacitinib Compared to Placebo and Otezla? (apremilast). Retrieved April 23, 2021.