近日，馴鹿生物合作伙伴 ，細胞治療公司Cabaletta Bio (納斯達克代碼:CABA)，宣布其CABA-201 IND已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準，計劃啟動(dòng)1/2期臨床試驗，用于治療活動(dòng)性狼瘡腎炎（LN）或無(wú)腎 臟受累的活動(dòng)性系統性紅斑狼瘡（SLE）。CABA-201是一種含4-1BB的全人源CD19-CAR T細胞研究性療法，其CD19序列由馴鹿生物獨家授權。
系統性紅斑狼瘡（SLE）是一種可能引起多器官?lài)乐負p傷的慢性自身免疫性疾病，最常見(jiàn)于15至40歲的年輕女性。SLE會(huì )使自身免疫系統攻擊全身的健康組織，其特征是B細胞功能異常和自身抗體產(chǎn)生，導致一系列臨床表現，包括末端器官損傷和死亡風(fēng)險增加。美國或有16-32萬(wàn)患者受到影響，而我國患病人數可高達100萬(wàn)人。活動(dòng)性狼瘡腎炎（LN）是SLE最常見(jiàn)的終末器官表現，約40%的SLE-者受其影響。在這些患者中，終末期腎病的風(fēng)險約為17%，死亡風(fēng)險約為12%，均在診斷后10年內發(fā)生。
馴鹿生物于2022年10月授予 Cabaletta經(jīng)臨床驗證的全人源CD19序列的全球獨家開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權利，應用于Cabaletta在自身免疫性疾病領(lǐng)域開(kāi)發(fā)修飾T細胞的產(chǎn)品中。
通過(guò)該項合作，馴鹿生物將有資格獲得最多兩款產(chǎn)品, 累計約為1.62億美元的首付款以及潛在開(kāi)發(fā)和商業(yè)化里程碑付款和銷(xiāo)售分成。同時(shí)，馴鹿生物擁有在大中華區使用該許可序列開(kāi)發(fā)Cabaletta產(chǎn)品并將其商品化的優(yōu)先權。
關(guān)于Cabaletta Bio
Cabaletta Bio（納斯達克股票代碼：CABA）是一家致力于發(fā)現與開(kāi)發(fā)工程化T細胞療法的臨床階段生物技術(shù)公司。此類(lèi)療法有可能為自身免疫性疾病患者提供深度和持久，或者有可能是治愈性的治療。CABA™平臺—包括針對自身免疫性的嵌合抗原受體T細胞CARTA （Chimeric Antigen Receptor T cells for Autoimmunity）策略（其中以CABA-201，一種包含4-1BB的CD19-CAR T細胞為領(lǐng)先產(chǎn)品），和Cabaletta Bio的專(zhuān)有嵌合自身抗體受體T細胞CAART（Chimeric AutoAntibody Receptor T cells）策略（包含多種候選產(chǎn)品，包括針對黏膜尋常型天皰疹的DSG3-CAART，針對MuSK重癥肌無(wú)力的MuSK-CAART）—為眾多自身免疫性疾病提供了多種潛在治愈性的療法。Cabaletta Bio的總部位于美國賓夕法尼亞州的費城。
關(guān)于馴鹿生物
馴鹿生物是一家處于臨床階段、致力于細胞創(chuàng )新藥物開(kāi)發(fā)的生物制藥公司。公司以開(kāi)發(fā)血液腫瘤細胞類(lèi)藥物和抗體藥物為創(chuàng )新的基石，向實(shí)體瘤和自身免疫疾病拓展，擁有完整的從早期發(fā)現、注冊申報、臨床開(kāi)發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的全流程平臺能力及包括了全人源抗體發(fā)現平臺、高通量CAR-T藥物優(yōu)選平臺、通用CAR技術(shù)平臺、生產(chǎn)技術(shù)平臺、臨床轉化研究平臺在內的多個(gè)技術(shù)平臺。
公司現有10個(gè)在研品種處于不同研發(fā)階段，其中進(jìn)展最為迅速的候選產(chǎn)品伊基侖賽注射液上市申請（NDA）獲國家藥監局（NMPA）正式受理并納入優(yōu)先審評資格，并已獲得美國FDA批準注冊臨床，用于治療復發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤，該產(chǎn)品被NMPA納入“突破性治療藥物”品種，并先后獲FDA授予“孤兒藥（ODD）”認定及再生醫學(xué)先進(jìn)療法（RMAT）和快速通道(FT)資格。除多發(fā)性骨髓瘤外，伊基侖賽注射液新增擴展適應癥-抗體介導的視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病（Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder，NMOSD）的臨床試驗申請（IND）已獲NMPA批準；公司自主研發(fā)的創(chuàng )新候選產(chǎn)品CT120（全人源CD19/CD22雙靶點(diǎn)CAR-T細胞注射液）已進(jìn)入臨床研究階段，適應癥分別為CD19/CD22陽(yáng)性的復發(fā)/難治B細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）和復發(fā)/難治急性B淋巴細胞白血病（B-ALL），并已獲得FDA授予“孤兒藥 (ODD)”認定。
公司先后和海外細胞治療公司Sana Therapeutics，Cabaletta Bio及Umoja Biopharma達成了基于馴鹿生物臨床驗證全人源的CAR結構或序列的BD授權或研發(fā)合作，積極探索下一代細胞治療產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)。馴鹿生物憑借其強大的管理團隊、創(chuàng )新的產(chǎn)品線(xiàn)、自有的GMP生產(chǎn)和超強的臨床開(kāi)發(fā)能力，旨在提供變革性、可治愈和可負擔的創(chuàng )新型療法，以滿(mǎn)足中國乃至世界各地患者未滿(mǎn)足的醫療需求。
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
