近日，信達生物發(fā)布了2022年財報：去年全年總收入45.56億元，同比增長(cháng)7%。其中產(chǎn)品收入為41.39 億元，同比增長(cháng) 3.4%；研發(fā)投入 26.65 億元，占產(chǎn)品收入64.39%，同比增長(cháng)25.77%。

       在產(chǎn)品商業(yè)化進(jìn)展方面，2022年，信達與禮來(lái)合作的創(chuàng )新生物藥雷莫西尤單抗（商品名：希冉擇）和塞 普替尼（商品名：睿妥）在中國獲批上市。其中雷莫西尤單抗于2022年3月在中國獲批聯(lián)合化療用于晚期胃癌的二線(xiàn)治療；2022年9月在國內獲批用于既往接受過(guò)索拉非尼治療且甲胎蛋白（AFP）≥400ng/ml的肝細胞癌患者的治療。塞 普替尼作為一種高選擇性和抑制活性的小分子RET抑制劑，于2022年9月獲NMPA附條件批準用于RET融合陽(yáng)性非小細胞肺癌（NSCLC）、RET融合陽(yáng)性甲狀腺癌、RET突變型甲狀腺髓樣癌（MTC）的治療。

       目前為止，公司已上市8款產(chǎn)品，包括信迪利單抗（PD-1抗體，商品名：達伯 舒）、貝伐珠單抗（VE GF-A抗體，商品名：達攸同）、阿達木單抗（ TNF-α單抗，商品名：蘇立信）、利妥昔單抗（CD20單抗，商品名：達伯華）、佩米替尼（FGFR抑制劑，和 Incyte合作，商品名：達伯坦）、奧雷巴替尼（第三代BCR/ABL抑制劑，與亞盛合作，商品名：耐力克）、雷莫西尤單抗（VE GFR-2單抗，與禮來(lái)合作）、塞 普替尼（RET抑制劑，與禮來(lái)合作）。

       2022年，信達生物的核心產(chǎn)品信迪利單抗新增兩大適應癥：一線(xiàn)食管癌和一線(xiàn)胃癌，并納入2023年國家醫保。信迪利單抗也成為唯一將五大高發(fā)瘤種（非鱗狀非小細胞肺癌、鱗狀非小細胞肺癌、肝癌、胃癌、食管癌）一線(xiàn)治療均納入國家醫保的PD-1抑制劑。2022年，信迪利單抗銷(xiāo)售收入約19.77億人民幣，同比下降30%。

       信達生物成立于2011年8月；2018年10月，于港交所主板掛牌上市。短短十余年間，其研發(fā)管線(xiàn)已覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病領(lǐng)域。從在研管線(xiàn)數量、生產(chǎn)能力和銷(xiāo)售能力來(lái)看，信達生物正從Biopharma 向著(zhù)Big Pharma進(jìn)軍。除了已上市產(chǎn)品外，信達生物還有哪些潛力管線(xiàn)？

       腫瘤領(lǐng)域

       LAG-3單抗：IBI110

       IBI110是信達生物自主研發(fā)的一款抗LAG-3單克隆抗體。LAG-3是一種在效應T細胞和調節性T細胞表面表達的免疫檢查點(diǎn)蛋白，在適應性免疫反應中起到重要作用。通過(guò)抑制LAG-3能夠讓T細胞重新獲得細胞毒 性活性，降低調節性T細胞抑制免疫反應的功能，從而增強對腫瘤的殺傷效果。目前國內外布局LAG-3靶點(diǎn)的企業(yè)眾多。信達生物研發(fā)進(jìn)度靠前。在IBI110聯(lián)合信迪利單抗治療一線(xiàn)晚期鱗狀NSCLC的Ib期研究中，客觀(guān)緩解率（ORR）為80%，12個(gè)月無(wú)進(jìn)展生存率（PFS）為60%，研究仍在進(jìn)行中。

       LAG-3/PD-L1雙抗：IBI323

       IBI323是信達生物研發(fā)的一款靶向LAG-3和PD-L1的雙抗，其在作用機制上具有雙重優(yōu)勢。IBI323可同時(shí)抑制LAG-3與 MHC II 類(lèi)的結合及PD-L1 與 PD-1的結合；另外，IBI323有潛力通過(guò)將PD-L1陽(yáng)性腫瘤細胞連接到LAG-3陽(yáng)性T細胞來(lái)進(jìn)一步增強T細胞的特異性殺傷能力。臨床前研究中，IBI323顯示出體外療效及體內療效均優(yōu)于抗LAG-3單抗與抗PD-L1單抗的聯(lián)合療法。

       TIGIT單抗：IBI939

       TIGIT已經(jīng)成為繼CTLA-4、PD1/PDL1之外，另一個(gè)備受關(guān)注的免疫檢查點(diǎn)。它主要在T細胞和NK細胞表面表達，在它們的激活和成熟過(guò)程中起重要作用。IBI939是信達研發(fā)的國內首 個(gè)抗TIGIT單克隆抗體，其通過(guò)靶向T細胞和NK細胞膜上的TIGIT，可以阻止癌細胞膜上高表達的CD155與TIGIT的結合，進(jìn)而恢復細胞毒 性T細胞和NK細胞的激活，發(fā)揮腫瘤殺傷效果。在Ib期臨床研究中，IBI939聯(lián)合信迪利單抗為PD-L1高表達且驅動(dòng)基因突變陰性的不可切除局部晚期或轉移性NSCLC患者，帶來(lái)了令人鼓舞的療效獲益，且耐受性良好。

       PD-1/TIGIT雙抗：IBI321

       IBI321是一款特異性靶向PD-1和TIGIT的雙抗藥物，由信達生物和禮來(lái)制藥合作開(kāi)發(fā)，信達負責其在中國的開(kāi)發(fā)。臨床前研究顯示，IBI321保留了PD-1抑制劑的藥效活性，同時(shí)抑制TIGIT的信號，協(xié)同增強藥效。

       CD47單抗：IBI188

       CD47除表達于正常組織外，還在多種血液瘤和實(shí)體瘤細胞中過(guò)表達。健康細胞通過(guò)與吞噬細胞表面SIRPα連接，釋放出“不要吃我”信號，阻止巨噬細胞的吞噬作用。狡猾的癌細胞也會(huì )借此逃過(guò)免疫系統監視。

       IBI188是信達研發(fā)的具有自主知識產(chǎn)權的抗CD47 IgG4單克隆抗體，擬用于治療包括非霍奇金淋巴瘤、卵巢癌在內的多種血液瘤和實(shí)體瘤。體內外實(shí)驗均顯示IBI188能夠結合腫瘤細胞表面的CD47抗原，阻斷CD47-SIRPα信號通路，促進(jìn)巨噬細胞對腫瘤細胞的吞噬，抑制腫瘤細胞生長(cháng)。

       在Ib期臨床研究中，結果顯示，在接受超過(guò)6個(gè)周期治療的30例中高危骨髓增生異常綜合征（MDS）患者中，ORR為100%，完全緩解率（CRR）為63.3%。

       PD-L1/CD47雙抗：IBI322

       IBI322是信達生物自主開(kāi)發(fā)的靶向PD-L1/CD47的重組雙特異性抗體。去年的AACR會(huì )議上，信達生物更新了IBI322在標準治療失敗的晚期惡性腫瘤患者中的初步數據，研究共入組58例既往經(jīng)過(guò)標準治療失敗的晚期惡性腫瘤患者，其中共20例不同類(lèi)型的晚期惡性腫瘤患者接受了有效劑量的IBI322治療，ORR為20%。

       SIRPα單抗IBI397

       IBI397是一款具有獨特雙機理的SIRPα抑制劑，由信達和Alector公司共同開(kāi)發(fā)。在機制上，IBI397通過(guò)刺激巨噬細胞上的SIRPα內吞和降解來(lái)降低SIRPα-CD47通路信號，解除免疫抑制。臨床前研究顯示，IBI397在人源化小鼠腫瘤模型中抑制了腫瘤生長(cháng)，增強了M1型巨噬細胞活性。目前，靶向SIRPα-CD47的藥物研發(fā)已成為一片紅海。信達在速度和廣度上均屬于第一梯隊，其產(chǎn)品具有差異化優(yōu)勢。

       Claudin18.2 ADC：IBI343

       緊密連接蛋白18.2（Claudin18.2）是Claudin蛋白家族中的一員，它是一種具有高度組織表達特異性的蛋白。正常生理狀態(tài)下，Claudin18.2僅在胃粘膜上已分化的上皮細胞中表達。但在胃癌、胰 腺癌、管食道腺癌等腫瘤中呈現高表達的現象。這一特點(diǎn)使Claudin18.2成為實(shí)體瘤免疫療法的一個(gè)理想靶點(diǎn)。

       IBI343是信達生物管線(xiàn)中第一個(gè)進(jìn)入臨床階段的ADC產(chǎn)品。它是一款重組人源化抗Claudin18.2 ADC，通過(guò)與表達Claudin18.2的腫瘤細胞結合，可發(fā)生Claudin18.2依賴(lài)性ADC內化，并釋放毒素藥物引起DNA損傷，導致腫瘤細胞的凋亡。臨床前研究顯示，IBI343具有良好的抗腫瘤活性和安全性。

       除了ADC藥物外，信達生物針對Claudin18.2靶點(diǎn)還布局了單抗 IBI-360，雙抗IBI-389以及CAR-T IBI-345。

       代謝領(lǐng)域

       PCSK9單抗：IBI-306

       枯草溶菌素轉化酶9（PCSK9）是一種肝 臟蛋白酶。其通過(guò)抑制PCSK9與低密度脂蛋白受體（LDL-R）的結合，阻止PCSK9介導的LDL-R降解。LDL-R能夠清除血液中的低密度脂蛋白（LDL），因此LDL-R數量的增加可以降低LDL中的低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平，并進(jìn)一步降低心肌梗塞和中風(fēng)風(fēng)險。

       IBI-306是信達生物研發(fā)的一款I(lǐng)gG2單克隆抗體，其通過(guò)特異性結合PCSK9分子，減少PCSK9介導的LDL-R內吞來(lái)增加LDL-R水平，從而降低LDL-C水平。2022年，信達生物已遞交IBI306用于原發(fā)性高膽固醇血癥和混合型血脂異常的適應癥上市申請，并獲CDE受理。

       GLP-1R/GCGR雙重激動(dòng)劑：IBI362

       IBI362 是一款胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）/胰高血糖素受體（GCGR）雙重激動(dòng)劑，由禮來(lái)研發(fā)，信達引進(jìn)。GLP-1R通過(guò)增加胰島β細胞的再生，同時(shí)抑制其凋亡，來(lái)促進(jìn)胰島素的釋放；同時(shí)，GLP-1R還能延遲胃排空、增加飽腹感，從而起到減重的作用。IBI362 除了具有GLP-1R激動(dòng)劑的功能外，還能通過(guò)激活GCGR，來(lái)增加能量消耗并改善肝 臟脂肪代謝。

       2022年7月，IBI362在2型糖尿病患者中的II期臨床研究達到主要終點(diǎn)，在HbA1c水平和體重控制方面，明顯優(yōu)于安慰劑和度拉糖肽組。

       2022年6月，IBI362在超重或肥胖受試者中的II期臨床研究達到主要終點(diǎn)，其各劑量組均展現出顯著(zhù)的減重療效，且呈劑量依賴(lài)性。

       自免領(lǐng)域

       IL23 p19單抗：IBI112

       IBI112是信達生物自主研發(fā)的一款重組抗白介素23p19亞基（IL23 p19）的單克隆抗體，擬開(kāi)發(fā)適應癥為中重度斑塊狀銀屑病的治療。

       L-23在銀屑病的發(fā)病過(guò)程中起著(zhù)關(guān)鍵作用。它能促進(jìn)Th17細胞擴增，Th17細胞分泌的IL-17、IL-22等多種細胞因子和趨化因子引起的炎癥反應與多種自身免疫疾病相關(guān)。在一項評估不同給藥方式下，IBI112治療中重度斑塊型銀屑病的II期臨床研究中，結果顯示，IBI112 50～200mg每12周或8周給藥均可顯著(zhù)改善中重度斑塊型銀屑病受試者的皮損和受試者的生活質(zhì)量，展現了長(cháng)給藥間隔下的顯著(zhù)療效。

       除IBI112外，信達生物在銀屑病領(lǐng)域的布局還有口服PDE4小分子抑制劑IBI353。PDE4是一種環(huán)磷酸腺苷（cAMP）特異性PDE，由免疫和炎癥細胞表達。PDE4抑制劑可增加cAMP水平，進(jìn)而下調一系列促炎細胞因子的產(chǎn)生。目前的研究結果支持IBI353有望成為潛在的同類(lèi)最 佳或同類(lèi)首 創(chuàng )的PDE4抑制劑。

       在去年初的年度JPM大會(huì )上，信達生物曾提出要在4-5年內實(shí)現年營(yíng)收200億人民幣的目標。從研發(fā)管線(xiàn)看，以CD47、LAG3和TIGIT為代表的下一代免疫療法將成為信達發(fā)展的新引擎。信達的10年愿景是成為國際一流的生物制藥公司。在國際化方面，信達生物作為先行者，已體會(huì )到出海之路的艱辛。去年2月，信迪利單抗出海失利；再加上國內生物類(lèi)似藥集采已箭在弦上，這也使得信達必須盡快擺脫對PD-1和生物類(lèi)似藥的業(yè)績(jì)依賴(lài)。在商業(yè)化團隊上，信達生物從去年初就開(kāi)始進(jìn)行商業(yè)化架構調整，至于調整后的商業(yè)化團隊能否對創(chuàng )新產(chǎn)品的推廣帶來(lái)滿(mǎn)意的商業(yè)轉化，依然需要時(shí)間檢驗。

       也許信達生物目前面對的市場(chǎng)考驗是每一個(gè)中國本土Biotech/Biopharma都需要面對的問(wèn)題。

       參考:

       1.《一圖讀懂 | 信達生物2022年度業(yè)績(jì)進(jìn)展》，信達生物，2023-03-28；

       2. Manieri, N. A., Chiang, E. Y., & Grogan, J. L. TIGIT: A Key Inhibitor of the Cancer Immunity Cycle. Trends Immunol. 2017Jan;38(1):20-28；

       3. 《信達生物picankibart（IBI112）治療中重度斑塊型銀屑病II期臨床研究達到主要終點(diǎn)》，信達生物，2022-08-10；

       4.《信達生物JPM專(zhuān)題演講：探索中國創(chuàng )新藥企可持續發(fā)展道路，成長(cháng)為全球性的生物制藥公司》，信達生物，2023-01-12。