擁有“不死的癌癥”稱(chēng)號的銀屑病,一度成為患者們的“心頭大患”,也因成為“電線(xiàn)桿小廣告”的主角而被大家熟知。
近年來(lái),針對銀屑病的治療主要是依據患者的發(fā)病程度,輕中度患者一般使用外用藥物,中重度患者通常需要全身治療。但隨著(zhù)相關(guān)基礎研究以及對銀屑病發(fā)病機制的深入,近年來(lái)不斷涌現出治療銀屑病的新藥物和新靶點(diǎn)。
銀屑病生物藥時(shí)代再進(jìn)一步
前者是一款小容量并且是可以皮下給藥治療銀屑病的甲氨蝶呤藥物,允許患者自行皮下給藥;后者則是該產(chǎn)品為首 款國產(chǎn)IL-17A拮抗劑。同一日,兩款均針對銀屑病的新藥獲批上市,這既是監管部門(mén)對該領(lǐng)域的重視,也可以看出該領(lǐng)域迫切的臨床需求。
圖片來(lái)源:NMPA官網(wǎng)
關(guān)于甲氨蝶呤
提起甲氨蝶呤,雖然大多情況下是作為抗腫瘤藥物使用,但其用于銀屑病的治療,已有五十多年的治療史,且早在1971年就已被美國食品藥物管理局(FDA)正式批準用于銀屑病的治療。
銀屑病是T淋巴細胞免疫介導為主,多種免疫細胞共同作用的結果,因而在治療銀屑病時(shí),可從免疫因素著(zhù)手,而甲氨蝶呤,依賴(lài)的就是這一點(diǎn)。甲氨蝶呤能夠抑制增殖的淋巴樣細胞,激活T淋巴細胞,從而抑制細胞的增殖,減少炎癥。
甲氨蝶呤可以通過(guò)口服、皮下注射、肌內注射及靜脈滴注等方式用于銀屑病的治療,且傳統的甲氨蝶呤的肌注或皮下注射只可在醫療機構中實(shí)施,目前口服給藥是其最常用的方式。在康哲藥業(yè)申報的甲氨蝶呤注射液獲批前,市面上有很多甲氨蝶呤口服液用于治療銀屑病,然而口服甲氨蝶呤由于對胃腸道副作用較大,病人依從性較差。康哲藥業(yè)的這款產(chǎn)品,小容量降低了甲氨蝶呤治療銀屑病帶來(lái)的副作用;另外患者可自行皮下給藥極大提高了患者用藥依從性,是甲氨蝶呤在銀屑病領(lǐng)域的又一大進(jìn)展。
關(guān)于賽立奇單抗
IL-17家族包括IL-17A到IL-17F六個(gè)成員。智翔金泰獲得受理的賽立奇單抗是一種用于治療銀屑病的IL-17A拮抗劑,是研究最為廣泛的促炎細胞因子,主要由特異性免疫經(jīng)初始T細胞,分化成T輔助細胞17(Th17)分泌。
目前國內已上市的用于治療中重度銀屑病的IL-17A拮抗劑有兩款,分別是:諾華的司庫奇尤單抗、禮來(lái)的依奇珠單抗,均為進(jìn)口藥,目前并沒(méi)有國產(chǎn)IL-17A拮抗劑獲批上市。
2021年3月,智翔金泰賽立奇單抗中重度斑塊狀銀屑病適應癥的III期臨床試驗第一例受試者入組,2022年第四季度完成III期臨床試驗。從以往已經(jīng)公布的II期臨床試驗數據來(lái)看,12周治療有效受試者,第52周PASI75應答率達到98.8%,而兩款跨國藥企的產(chǎn)品在87.3%左右。由智翔金泰披露的臨床數據可知,國產(chǎn)IL-17A拮抗劑完全可以匹敵進(jìn)口藥企相關(guān)藥物,甚至數據更優(yōu)。
如果賽立奇單抗注射液上市進(jìn)展順利,我國銀屑病治療市場(chǎng)有望在迎來(lái)首 個(gè)國產(chǎn)IL-17A靶點(diǎn)的單抗藥物,將改寫(xiě)IL-17A銀屑病賽道競爭格局,開(kāi)啟IL-17A拮抗劑由依賴(lài)進(jìn)口轉向國產(chǎn)替代的新時(shí)代。
銀屑病的四大類(lèi)療法
根據WHO2016年的《銀屑病全球報告》數據顯示,世界范圍內至少有一億銀屑病患者,其中我國的銀屑病患者人數就高達650萬(wàn)。經(jīng)過(guò)這幾年的持續增長(cháng),目前我國銀屑病患者數已經(jīng)累計突破800萬(wàn)。在我國的這些患者里,近60%患者的病程年限超過(guò)10年,超過(guò)50%的患者為中重度銀屑病患者。銀屑病存在多種表現形式和并發(fā)癥,這給患者帶來(lái)了沉重的心理負擔及經(jīng)濟負擔。
由于銀屑病的發(fā)病機制復雜且尚未完全闡明,根據其嚴重程度,在臨床上被劃分為輕度、中度及重度。目前銀屑病治療方案主要包括局部治療、系統性治療、物理治療(光照療法)以及生物制劑治療等四大類(lèi)。
圖片來(lái)源:漳州市醫院宣傳科
針對銀屑病患者病情嚴重程度,選擇不一樣的治療方式。在銀屑病的這四大治療方法中,除了系統性治療如采用甲氨蝶呤外,生物制劑治療銀屑病起效快,具有很好的短期和長(cháng)期療效,且耐受性良好,是中重度斑塊狀銀屑病的一線(xiàn)治療方案,近年來(lái)也不斷涌現出治療銀屑病的生物制劑。
中重度銀屑病賽道競爭格局
經(jīng)過(guò)多年的研究,生物制劑以其效果良好、不良反應較少的優(yōu)勢在銀屑病的治療中逐漸占據了重要地位,在一定程度上也彌補了其他三大類(lèi)治療方案在臨床上無(wú)法解決的痛點(diǎn),例如烏司奴單抗適用于對甲氨蝶呤或 PUVA(補骨脂素和紫外線(xiàn)A)等其他系統性治療不應答、有禁忌或無(wú)法耐受的成年中重度斑塊狀銀屑病患者效果顯著(zhù),給患者帶來(lái)了巨大的“心里慰藉”。
自2005年三生國健以TNF-α為靶點(diǎn)的用于治療18歲及18歲以上成人中度至重度斑塊狀銀屑病的重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白獲批上市,至今已有近20款治療中重度銀屑病的生物制劑在國內問(wèn)世:包括TNF-α拮抗劑、IL-17A拮抗劑、IL-17RA拮抗劑、PDE4 抑制劑、IL-23A以及IL-23/IL-12拮抗劑幾大類(lèi)。
TNF-α拮抗劑是最早研發(fā)并且登錄市場(chǎng)的銀屑病領(lǐng)域生物制劑,目前有輝瑞的依那西普、強生的英夫利西單抗、艾伯維的阿達木單抗三款(不含類(lèi)似物)適應癥為銀屑病的藥品上市,TNF-α拮抗劑開(kāi)啟了生物制劑靶向藥物治療的時(shí)代。
諾華的司庫奇尤單抗是全球首 個(gè)全人源的IL-17A拮抗劑,在臨床中展現了低免疫原性和良好的安全性,使得IL-17A靶點(diǎn)受到了廣泛的關(guān)注。在IL-17A拮抗劑問(wèn)世以前,TNF-α拮抗劑是銀屑病患者最常用的生物制劑,但使用TNF-α拮抗劑存在較多療效不佳或不耐受的患者,IL-17A拮抗劑的出現改善了這一狀況,彌補了TNF-α拮抗劑的臨床不足。
另外,《中國銀屑病生物制劑治療指南(2021)》也指出,相對TNF-α拮抗劑,對于罹患結核病、乙型肝炎、心衰的高風(fēng)險因素或有既往病史者,IL-17A拮抗劑和IL-12/23拮抗劑的安全性?xún)?yōu)于TNF-α拮抗劑,對于乙型肝炎病毒、結核感染高發(fā)以及心血管事件快速上升的中國來(lái)說(shuō),IL-17A拮抗劑和IL-12/23拮抗劑無(wú)疑具備更好的應用場(chǎng)景。
因此,近幾年,國內針對TNF-α為靶點(diǎn)的銀屑病生物制劑研究熱情逐漸淡化,IL-17A和IL-12/23等取而代之逐漸成為藥企們研究的熱門(mén)靶點(diǎn)。楊森制藥在IL-12/23靶點(diǎn)研究上占據高位,其烏司奴單抗早在2017年已經(jīng)獲批上市,另外楊森另一款以IL-23A靶向藥古塞奇尤單抗在2019年接力獲批。
目前國內布局這一領(lǐng)域的藥企不在少數,主要涉足的靶點(diǎn)有IL-12/23、IL-17A以IL-23等,從研發(fā)進(jìn)度來(lái)看國內企業(yè)已在這一領(lǐng)域迎來(lái)收獲期。除外生物類(lèi)似藥外及賽立奇單抗外,在這一領(lǐng)域已經(jīng)進(jìn)展到3期臨床的國產(chǎn)產(chǎn)品主要有恒瑞醫藥的SHR-1314、康方生物的AK101、荃信生物的QX001S 等。
圖片來(lái)源:安信證券
賽立奇單抗作為國內銀屑病領(lǐng)域領(lǐng)跑的IL-17A拮抗劑,即將率先撞線(xiàn),迎來(lái)收獲期,可喜可賀。
結 語(yǔ)
由于銀屑病尚不能完全根治,它與強制性脊柱炎一樣,被稱(chēng)為“不死的癌癥”。但通過(guò)正確認識和規范治療,銀屑病還是可以很好地得到控制和緩解,隨著(zhù)多種系統性治療藥物和生物制劑不斷應用于臨床,銀屑病患者擁有了更多的治療選擇。
銀屑病治療,雖任重而道遠,但已不再神秘!
參考資料:
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肖女士
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