近日，復宏漢霖（2696.HK）宣布，公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗斯魯利單抗（H藥，中國商品名：漢斯狀®）聯(lián)合化療一線(xiàn)治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的上市許可申請（MAA）獲歐洲藥品管理局（EMA）受理。2022年12月，H藥治療小細胞肺癌（SCLC）獲得歐盟委員會(huì )（EC）授予的孤兒藥資格認定。
復宏漢霖總裁
朱俊先生
H藥是復宏漢霖首 款自主研發(fā)的創(chuàng )新生物藥，自2022年3月上市以來(lái)，在中國相繼獲批用于治療微衛星高度不穩定（MSI-H）實(shí)體瘤、鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）和廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC），是全球首 個(gè)且迄今唯一獲批用于小細胞肺癌的抗PD-1單抗，在中國已惠及超13000名小細胞肺癌患者。從中國到歐美，H藥的全球商業(yè)化正在有序推進(jìn)。繼漢曲優(yōu)®在包括歐盟地區的全球30多個(gè)國家獲批上市后，此次H藥上市申請再獲EMA受理，有望助力漢霖產(chǎn)品進(jìn)一步打開(kāi)歐洲市場(chǎng)，向全球成熟生物藥市場(chǎng)延伸，惠及更多患者。
全球化布局“加速跑”
此次MAA受理主要基于A(yíng)STRUM-005研究，該研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的國際多中心 III 期研究，旨在評估斯魯利單抗聯(lián)合化療對比安慰劑聯(lián)合化療用于ES-SCLC一線(xiàn)治療的療效和安全性。該試驗在中國、歐盟波蘭、土耳其、格魯吉亞等多個(gè)國家共開(kāi)設128個(gè)試驗中心，入組585例受試者，其中約31.5%為白人。ASTRUM-005臨床試驗結果于2022年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì )（ASCO）年會(huì )以口頭報告方式首次發(fā)布，并于全球四大頂級醫學(xué)期刊之一的《美國醫學(xué)會(huì )雜志》（JAMA，影響因子：157.3）在線(xiàn)發(fā)表，成為全球首 個(gè)登上JAMA主刊的SCLC免疫治療臨床研究。截至2022年6月13日，該試驗斯魯利單抗組的總人群中位總生存期（OS）達到15.8個(gè)月，刷新全球一線(xiàn)SCLC總生存期紀錄的研究成果，并顯示出良好的療效和安全性。
2022年，H藥治療SCLC獲得美國食品和藥品監督管理局（FDA）授予的孤兒藥資格認定，有助于H藥在美國的研發(fā)、注冊及商業(yè)化等方面享受一定的政策支持。基于美國FDA針對H藥治療ES-SCLC遞交上市申請的正向反饋及FDA C類(lèi)咨詢(xún)會(huì )議的討論結果，公司亦在美國啟動(dòng)了一項H藥對比一線(xiàn)標準治療阿替利珠單抗用于廣泛期小細胞肺癌的頭對頭橋接試驗并于近期完成首例患者入組，該試驗擬招募200名美國受試者參與此項橋接臨床試驗，以評估H藥在美國ES-SCLC患者中的療效，有望進(jìn)一步支持H藥在美國的申報上市。
適應癥擴容“進(jìn)行時(shí)”
H藥漢斯狀®為重組人源化抗PD-1單抗注射液（通用名：斯魯利單抗注射液），是復宏漢霖首 個(gè)自主研發(fā)的創(chuàng )新型單抗，上市以來(lái)已在中國惠及逾19000名患者。復宏漢霖積極推進(jìn)H藥與公司其他產(chǎn)品的協(xié)同以及與創(chuàng )新療法的聯(lián)合，在全球同步開(kāi)展14項腫瘤免疫聯(lián)合療法臨床試驗，累計入組患者超3500人，廣泛覆蓋肺癌、食管癌、頭頸鱗癌和胃癌等適應癥，全面覆蓋肺癌一線(xiàn)治療。除已獲批上市的sqNSCLC、ES-SCLC外，H藥在研適應癥覆蓋非鱗狀非小細胞肺癌（nsNSCLC）、局限期小細胞肺癌（LS-SCLC）等，可望惠及超過(guò)90%的肺癌患者。其中，H藥用于治療LS-SCLC的國際多中心 III 期臨床研究已完成美國首例患者給藥。在消化道領(lǐng)域，H藥已獲批的MSI-H實(shí)體瘤適應癥可為MSI-H高發(fā)的結直腸癌和胃癌等患者帶去福音。H藥治療晚期食管鱗狀細胞癌（ESCC）被《中國食管癌放射治療指南（2022年版）》納入晚期食管鱗癌的一線(xiàn)治療推薦，相關(guān)研究ASTRUM-007的成果亦發(fā)表于國際期刊《自然-醫學(xué)》（Nature Medicine，影響因子：87.241），其治療ESCC的上市注冊申請也已獲NMPA受理。此外，H藥在胃癌新輔助/輔助方面也已達到臨床研究 III 期，目前針對該細分領(lǐng)域的研究較少，公司在這一細分領(lǐng)域上處于國際領(lǐng)先地位，有望使胃癌患者在前線(xiàn)便從腫瘤免疫療法中獲益。
隨著(zhù)H藥海外開(kāi)發(fā)進(jìn)程的推進(jìn)，復宏漢霖全面的國際化步伐再提速，將為全球患者帶去更多高品質(zhì)、可負擔的治療方案。
關(guān)于H藥漢斯狀®
H藥漢斯狀®為重組人源化抗PD-1單抗注射液（通用名：斯魯利單抗注射液），是全球首 個(gè)獲批一線(xiàn)治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗，目前已有3項適應癥獲批上市，2項適應癥上市申請分別在中國和歐盟獲受理，10余項臨床試驗同步在全球開(kāi)展。
2022年3月，H藥正式獲批上市，目前可用于治療微衛星高度不穩定（MSI-H）實(shí)體瘤、鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）及廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）。H藥聯(lián)合化療一線(xiàn)治療食管鱗狀細胞癌（ESCC）和一線(xiàn)治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的上市申請也分別獲得中國NMPA和歐盟EMA受理。聚焦肺癌和消化道腫瘤，復宏漢霖積極推進(jìn)H藥與公司其他產(chǎn)品的協(xié)同以及與創(chuàng )新療法的聯(lián)合，相繼獲得中國、美國、歐盟等國家及地區的臨床試驗許可，在全球同步開(kāi)展14項腫瘤免疫聯(lián)合療法臨床試驗。截至目前，H藥已于中國、美國、土耳其、波蘭、格魯吉亞等國家和地區累計入組超3500人，其中2項國際多中心臨床試驗入組白人的比例超過(guò)30%，是擁有國際臨床數據較多的抗PD-1單抗之一。H藥的3項關(guān)鍵性臨床研究結果分別發(fā)表于知名期刊《美國醫學(xué)會(huì )雜志》（JAMA，影響因子：157.3）、《自然-醫學(xué)》（Nature Medicine，影響因子：87.241）和British Journal of Cancer（影響因子：9.075）。此外，H藥分別被《2022 CSCO小細胞肺癌診療指南》、《中國食管癌放射治療指南（2022年版）》納入ES-SCLC和晚期食管鱗癌（IA類(lèi)證據）的一線(xiàn)治療推薦。H藥治療SCLC也已獲得美國FDA和歐盟EC的孤兒藥資格認定，并在美國啟動(dòng)了一項H藥對比一線(xiàn)標準治療阿替利珠單抗的頭對頭橋接試驗。
關(guān)于復宏漢霖
復宏漢霖（2696.HK）是一家國際化的創(chuàng )新生物制藥公司，致力于為全球患者提供可負擔的高品質(zhì)生物藥，產(chǎn)品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領(lǐng)域，已在中國上市5款產(chǎn)品，在國際上市1款產(chǎn)品，18項適應癥獲批，3個(gè)上市申請分別獲中國藥監局、美國FDA和歐盟EMA受理。自2010年成立以來(lái)，復宏漢霖已建成一體化生物制藥平臺，高效及創(chuàng )新的自主核心能力貫穿研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)運營(yíng)全產(chǎn)業(yè)鏈。公司已建立完善高效的全球創(chuàng )新中心，按照國際藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（GMP）標準進(jìn)行生產(chǎn)和質(zhì)量管控，不斷夯實(shí)一體化綜合生產(chǎn)平臺，其中，上海徐匯基地已獲得中國和歐盟GMP認證，松江基地（一）也已獲得中國GMP認證。
復宏漢霖前瞻性布局了一個(gè)多元化、高質(zhì)量的產(chǎn)品管線(xiàn)，涵蓋20多種創(chuàng )新單克隆抗體，并全面推進(jìn)基于自有抗PD-1單抗H藥漢斯狀®的腫瘤免疫聯(lián)合療法。繼國內首 個(gè)生物類(lèi)似藥漢利康®（利妥昔單抗）、中國首 個(gè)自主研發(fā)的中歐雙批單抗藥物漢曲優(yōu)®（曲妥珠單抗，歐洲商品名：Zercepac®，澳大利亞商品名：Tuzucip®和Trastucip®）、漢達遠®（阿達木單抗）和漢貝 泰®（貝伐珠單抗）相繼獲批上市，創(chuàng )新產(chǎn)品漢斯狀®（斯魯利單抗）已獲批用于治療微衛星高度不穩定（MSI-H）實(shí)體瘤、鱗狀非小細胞肺癌和廣泛期小細胞肺癌，成為全球首 個(gè)獲批一線(xiàn)治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗，其食管鱗狀細胞癌適應癥的上市注冊申請也正在審評中。公司亦同步就16個(gè)產(chǎn)品、13個(gè)免疫聯(lián)合治療方案在全球范圍內開(kāi)展20多項臨床試驗，對外授權全面覆蓋歐美主流生物藥市場(chǎng)和眾多新興市場(chǎng)。
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