四川科倫藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”或“科倫藥業(yè)”）子公司湖南科倫制藥有限公司的化學(xué)藥品“注射用頭孢西丁鈉/葡萄糖注射液”于近日獲得國家藥品監督管理局的藥品注冊批準，現將相關(guān)情況公告如下：
一、藥品基本情況
1. 藥品名稱(chēng)：注射用頭孢西丁鈉/葡萄糖注射液
劑型：注 射劑
規格：粉體室：按頭孢西丁（C16H17N3O7S2）計1.0g；液體室：葡萄糖注射液
50ml：2.5g
申請事項：藥品注冊（境內生產(chǎn)）
注冊分類(lèi)：化學(xué)藥品3類(lèi)
受理號：CYHS2200208
藥品批準文號：國藥準字H20233386
上市許可持有人：湖南科倫制藥有限公司
審批結論：根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規定，經(jīng)審查，本品符合藥品注冊的有關(guān)要求，批準注冊，發(fā)給藥品注冊證書(shū)。
2. 藥品的其他相關(guān)情況
粉液雙室袋是國際上先進(jìn)的輸液產(chǎn)品，其中粉體和液體分別位于兩個(gè)獨立的腔室，保證混合前各腔室藥液的穩定性，臨床使用時(shí)即開(kāi)、即混、即用，操作便捷，可有效避免配置過(guò)程中的錯配和污染風(fēng)險，同時(shí)節約配置時(shí)間，尤其適用于緊急狀態(tài)下的快速救治。注射用頭孢西丁鈉/葡萄糖注射液為我公司粉液雙室袋平臺第3個(gè)獲批的產(chǎn)品，后續該平臺還有多個(gè)品種在研。
頭孢西丁鈉為半合成頭霉素類(lèi)抗生素，對革蘭陽(yáng)性菌、革蘭陰性菌及厭氧菌均有較強活性且對β-內酰胺酶穩定，臨床特別適用于需氧和厭氧菌混合感染，以及產(chǎn)β-內酰胺酶的敏感菌感染，目前已被《多重耐藥菌醫院感染預防與控制中國專(zhuān)家共識（2015）》、《產(chǎn)超廣譜β內酰胺酶腸桿菌感染急診診療中國專(zhuān)家共識（2020）》、《中國實(shí)體器官移植手術(shù)部位感染管理專(zhuān)家共識（2022版）》等廣泛推薦使用。注射用頭孢西丁鈉為國家醫保乙類(lèi)品種，2021年中國銷(xiāo)售額22.6億元。
目前公司已有系列抗感染藥物獲批或通過(guò)一致性評價(jià)，且劑型和包裝形式多樣，已在感染性疾病領(lǐng)域形成優(yōu)勢產(chǎn)品集群，可為臨床提供針對各種細菌、真菌、病毒感染的系統解決方案。本次注射用頭孢西丁鈉/葡萄糖注射液國內首家獲批，將進(jìn)一步豐富公司在感染性疾病領(lǐng)域的產(chǎn)品管線(xiàn)。
二、風(fēng)險提示
藥品獲得批件到生產(chǎn)銷(xiāo)售期間可能受到一些不確定性因素的影響。公司將及時(shí)根據后續進(jìn)展履行信息披露義務(wù)，敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風(fēng)險。
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