為進一步加大創(chuàng)新研發(fā)支持力度,完善審評交流機制,拓展溝通交流方式和渠道,強化對申請人的技術(shù)指導(dǎo)和服務(wù),藥審中心近年來制定并優(yōu)化了多種溝通交流工作機制。為了加強臨床研究機構(gòu)、研發(fā)企業(yè)及業(yè)界對溝通交流機制的理解,藥審中心擬定于2023年3月31日舉辦溝通交流主題宣講會。現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下:
一、會議時間
2023年3月31日,09:00-16:30
二、會議方式
采用在線平臺進行線上直播。
三、參加人員
面向全社會公開,臨床研究機構(gòu)、研發(fā)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)注冊及研發(fā)相關(guān)人員。
四、主要內(nèi)容
介紹藥物研發(fā)與技術(shù)審評溝通交流機制、新藥溝通交流管理中的關(guān)注點及常見問題、藥品注冊申請受理溝通交流分享等,具體議程見附件。
五、報名注冊
1.此次宣講會不收取報名費,參會人員需要掃描二維碼進入注冊即可。名額有限,報完為止。
2.請參與宣講會的學(xué)員,注冊后通過問題收集頁面,提交需要講者回復(fù)的問題,講者授課后進行答疑與研討。
附: 1. “藥品注冊研發(fā)溝通交流主題線上宣講會”指導(dǎo)原則宣講會議程
2. 直播觀看使用說明簡介
相關(guān)附件
序號 | 附件名稱 |
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1 | “藥品注冊研發(fā)溝通交流主題線上宣講會”指導(dǎo)原則宣講會議程.docx |
2 | 直播觀看使用說明簡介.docx |
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