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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 國家藥監局藥審中心發(fā)布《晚期前列腺癌臨床試驗終點(diǎn)技術(shù)指導原則》

國家藥監局藥審中心發(fā)布《晚期前列腺癌臨床試驗終點(diǎn)技術(shù)指導原則》

來(lái)源:NMPA
  2023-03-15
為指導我國前列腺癌領(lǐng)域抗腫瘤藥物的臨床研發(fā),提供可參考的技術(shù)標準,在國家藥品監督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《晚期前列腺癌臨床試驗終點(diǎn)技術(shù)指導原則》。

       為指導我國前列腺癌領(lǐng)域抗腫瘤藥物的臨床研發(fā),提供可參考的技術(shù)標準,在國家藥品監督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《晚期前列腺癌臨床試驗終點(diǎn)技術(shù)指導原則》(見(jiàn)附件)。根據《國家藥監局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導原則發(fā)布程序的通知》(藥監綜藥管〔2020〕9號)要求,經(jīng)國家藥品監督管理局審查同意,現予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。

       特此通告。

       附件:晚期前列腺癌臨床試驗終點(diǎn)技術(shù)指導原則

《晚期前列腺癌臨床試驗終點(diǎn)技術(shù)指導原則》.pdf
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