近年來(lái)，隨著(zhù)制藥工藝技術(shù)的發(fā)展、帶量采購等政策的出臺以及國家對藥品質(zhì)量的安全監管再度“升級”，制藥行業(yè)的大環(huán)境不斷發(fā)生著(zhù)變化，制藥企業(yè)急需高效精準地了解并應用先進(jìn)技術(shù)與設備，在降低制造成本，向市場(chǎng)提供更高質(zhì)量的藥物的同時(shí)實(shí)現盈利增長(cháng)。
在此背景下，PMEC China再度攜手“博華加工包裝優(yōu)選”推出藥品加工包裝相關(guān)專(zhuān)題線(xiàn)上直播——“固體制劑裝備與技術(shù)創(chuàng )新線(xiàn)上分享會(huì )”，旨在將前沿的設備與技術(shù)高效的分享給所有線(xiàn)上觀(guān)眾。
2023年3月13日
14:00-16:10
來(lái)自Hegde Associates、德國新帕泰克、南京思沃生物、深圳市華溶分析儀器的專(zhuān)家們，將做客PMEC China直播間為大家從“藥品連續制造工藝的質(zhì)量管理策略”、“在線(xiàn) PAT 粒度檢測技術(shù)助力固體制劑生產(chǎn)優(yōu)化”、“如何有效地進(jìn)行高剪切制粒和工藝放大”以及“如何運用流池法有效解決創(chuàng )新制劑溶出的痛點(diǎn)”四個(gè)角度出發(fā)帶來(lái)精彩的分享。
趕快登錄直播間，
預約這場(chǎng)不容錯過(guò)的直播吧！
會(huì )議議程
14:00-14:40
藥品連續制造工藝的質(zhì)量管理策略
近些年來(lái)，連續制造技術(shù)的不斷成熟已受到來(lái)自制藥界各方面極大關(guān)注，并有可能成為改變傳統藥品生產(chǎn)模式的一槍。從全球范圍來(lái)看，已有多個(gè)采用連續制造技術(shù)生產(chǎn)的藥品獲批上市。然而目前連續制造在國內仍處于起步階段。在這一講中，我們將具體解析藥品連續制造工藝的質(zhì)量管理策略，以更好地助力企業(yè)推進(jìn)連續制造的落地實(shí)施。
● 什么是連續制造
● 連續制藥的機遇與挑戰
● 如何將批生產(chǎn)過(guò)渡到連續生產(chǎn)
● 質(zhì)量體系如何轉化
● 如何做好風(fēng)險管理
Dr. Deepak Hegde
Hegde Associates
Partner & Principal Consultant
Deepak Hegde博士，醫學(xué)碩士，資深工業(yè)藥劑師。曾任職于羅納·普倫克（Rhone Poulenc）、諾華（Sandoz）、USV、藥明生物和GSK等知名藥企。2021年入選泰州市中國醫藥城第十三批“113醫藥人才特別計劃”。2022年創(chuàng )立Dr. Hegde公司，以其深厚學(xué)識與經(jīng)驗積累服務(wù)制藥行業(yè)。
14:40-15:10
在線(xiàn) PAT 粒度檢測技術(shù)助力固體制劑生產(chǎn)優(yōu)化
自美國FDA對醫藥生產(chǎn)提倡使用過(guò)程分析技術(shù)(PAT) 以來(lái)，PAT被逐步用于實(shí)時(shí)分析與控制微粉化、流化床制粒等過(guò)程中。報告將結合多個(gè)應用場(chǎng)景與案例介紹固體制劑生產(chǎn)過(guò)程中的在線(xiàn)粒度檢測技術(shù)；以及如何通過(guò)實(shí)時(shí)粒度監控優(yōu)化生產(chǎn)工藝，實(shí)現從生產(chǎn)源頭進(jìn)行藥物質(zhì)量控制。
李國翔
德國新帕泰克有限公司
在線(xiàn)項目經(jīng)理
多年從事與顆粒特性表征相關(guān)的分析儀器銷(xiāo)售、技術(shù)支持及市場(chǎng)推廣工作，為國內多家醫藥、食品、水泥、電池等企業(yè)單位提供專(zhuān)業(yè)的在線(xiàn)粒度解決方案，有豐富的在線(xiàn)粒度檢測技術(shù)理論與項目經(jīng)驗。
15:10-15:40
如何有效地進(jìn)行高剪切制粒和工藝放大
——使用高剪切制粒工藝獲得卓越的產(chǎn)品質(zhì)量
一直以來(lái)，通過(guò)高剪切制粒機進(jìn)行濕法制粒，然后在流化床設備中進(jìn)行干燥，一直是生產(chǎn)固體制劑（如片劑）重要的制藥技術(shù)工藝步驟之一。采用濕法制粒工藝的原因眾多，其中包括可改善流動(dòng)性和可壓縮性（片劑）。
本次課堂將與您共同探尋以下問(wèn)題的答案：
1.為什么濕法制粒在固體制劑生產(chǎn)中如此重要？
2.優(yōu)化顆粒質(zhì)量的關(guān)鍵注意點(diǎn)是什么？
3.制粒工藝中的關(guān)鍵參數是什么？
4.想要成功地從實(shí)驗室規模擴大到生產(chǎn)規模需要考慮什么？
5.在工藝放大過(guò)程中需要關(guān)注哪些關(guān)鍵參數？
6.正確的制粒技術(shù)的決策參數是什么？
王雷
Diosna
中國區銷(xiāo)售經(jīng)理
高級工程師，擁有近10年的制藥工藝經(jīng)驗。一直以來(lái)專(zhuān)注于固體制劑生產(chǎn)應用，是Diosna公司的制粒技術(shù)專(zhuān)家。
15:40-16:10
流池法溶出儀在創(chuàng )新制劑溶出中的應用
隨著(zhù)醫藥政策的改革和集采的深度推進(jìn)，同質(zhì)化競爭壓力日益加劇，越來(lái)越多的醫藥企業(yè)都在積極布局能夠規避惡性競爭的產(chǎn)品管線(xiàn)。創(chuàng )新制劑技術(shù)是改良型新藥發(fā)展的核心技術(shù)，與仿制藥相比，其技術(shù)門(mén)檻更高，更具成長(cháng)性；與原研相比，其在臨床時(shí)間、研發(fā)難度、研發(fā)成本等方面又更具備優(yōu)勢。隨著(zhù)創(chuàng )新成為醫藥行業(yè)發(fā)展主旋律，以及入局制劑技術(shù)創(chuàng )新領(lǐng)域的企業(yè)不斷增加，高端制劑將是中國醫藥創(chuàng )新的重要突破點(diǎn)，也是本土藥企參與全球創(chuàng )新的重要方向之一。
溶出度試驗在創(chuàng )新制劑研發(fā)中具有舉足輕重的作用，越來(lái)越多地應用于創(chuàng )新制劑處方篩選與工藝開(kāi)發(fā)、質(zhì)量標準控制及體內外相關(guān)性研究。流池法作為2020版藥典新收錄的方法，基于其獨特的原理與設計，規避槳籃法溶出儀的不足，可有效解決創(chuàng )新制劑溶出的痛點(diǎn)。
段云劍
深圳市華溶分析儀器有限公司技術(shù)總監
段云劍，福州大學(xué)生物化學(xué)碩士，畢業(yè)后即在廣東東陽(yáng)光研究院制劑部工作，開(kāi)展藥物溶出與質(zhì)量研究相關(guān)工作，主要負責流池法溶出儀、在線(xiàn)光纖溶出方法開(kāi)發(fā)等相關(guān)工作。2021.11月加入華溶儀器，擔任技術(shù)總監，負責各類(lèi)溶出產(chǎn)品規劃、方法開(kāi)發(fā)及驗證工作。一直以來(lái)致力于藥物溶出和釋放研究領(lǐng)域，為客戶(hù)提供藥物溶出和釋放解決方案。
惟楚有才，于斯為盛。
讓我們相聚云端，促成合作，共商發(fā)展！
添加PMEC醬，回復“固體”
獲取直播間入口，加入直播群！
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
