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CPHI制藥在線 資訊 讓CAR-T療法更安全:南京大學(xué)李茹恬/劉寶瑞團(tuán)隊(duì)開發(fā)納米修飾開關(guān)

讓CAR-T療法更安全:南京大學(xué)李茹恬/劉寶瑞團(tuán)隊(duì)開發(fā)納米修飾開關(guān)

作者:王聰  來源:生物世界
  2023-02-28
近日,南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院李茹恬、劉寶瑞等人開發(fā)了一種納米修飾開關(guān)(NanoSwitch)策略,能夠僅在腫瘤上持續(xù)和精確激活CAR-T細(xì)胞。

       CAR-T細(xì)胞療法的出現(xiàn),極大地改變了血液類癌癥的治療格局。具體來說,CAR-T細(xì)胞療法需要從患者血液中分離純化T細(xì)胞,然后通過基因工程改造,讓T細(xì)胞攜帶識別腫瘤細(xì)胞的腫瘤嵌合抗原受體(CAR),形成CAR-T細(xì)胞,將這些CAR-T細(xì)胞擴(kuò)增后再輸回患者體內(nèi),從而高效殺傷腫瘤細(xì)胞。目前,F(xiàn)DA已經(jīng)批準(zhǔn)了6款CAR-T細(xì)胞療法上市,用于治療白血病、淋巴瘤及多發(fā)性骨髓瘤等血液類癌癥。

       然而,這些CAR-T細(xì)胞一旦輸入患者體內(nèi),就可能會失去控制,可能導(dǎo)致嚴(yán)重甚至致命的不良事件。這些不良事件通常有兩類,一類是細(xì)胞因子風(fēng)暴,一類是CAR-T細(xì)胞的脫靶作用。最近,研究人員設(shè)計了越來越多的策略被提高CAR-T的安全性,但這也提高了CAR-T細(xì)胞的制造難度。

       近日,南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院李茹恬、劉寶瑞等人在 Advanced Science 期刊發(fā)表了題為:Nanomodified Switch Induced Precise and Moderate Activation of CAR-T Cells for Solid Tumors 的研究論文。

       研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種納米修飾開關(guān)(NanoSwitch)策略,能夠僅在腫瘤上持續(xù)和精確激活CAR-T細(xì)胞。明膠酶反應(yīng)性納米顆粒被用于選擇性地遞送異二聚體開關(guān),這是具有分離激活模塊的可開關(guān)CAR的關(guān)鍵組成部分。這種“納米開關(guān)”是腫瘤特異性的,因此該納米開關(guān)CAR-T細(xì)胞對正常細(xì)胞的傷害很小,即使這些正常細(xì)胞表達(dá)CAR-T的靶標(biāo)。由于納米顆粒的緩釋作用,CAR-T細(xì)胞被順利激活,避免細(xì)胞因子的突然釋放導(dǎo)致的細(xì)胞因子風(fēng)暴。

       這項(xiàng)研究表明,納米修飾開關(guān)(NanoSwitch)是一種解決CAR-T細(xì)胞治療的安全性問題的普遍適用的解決方案。

       為了更有效和簡單地控制CAR-T細(xì)胞,基于明膠酶敏感靶向策略,研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種納米修飾開關(guān)(NanoSwitch),導(dǎo)致CAR-T細(xì)胞的持續(xù)和精確激活。

       CAR-T開關(guān)的關(guān)鍵成分被分離成兩個多肽,只有當(dāng)異二聚體開關(guān)(該研究使用雷帕霉素作為開關(guān))存在時,它們才會被激活。如果沒有開關(guān),CAR-T細(xì)胞無論在體外還是體內(nèi)都不能被激活,開關(guān)的順序傳遞可以控制CAR-T的激活。

       然而,僅僅是系統(tǒng)傳遞開關(guān)并不能克服CAR-T細(xì)胞的脫靶效應(yīng),因?yàn)殚_關(guān)也會分布到非腫瘤區(qū)域,從而可能導(dǎo)致CAR-T細(xì)胞殺傷表達(dá)靶標(biāo)的正常細(xì)胞。

       為了解決這一問題,研究團(tuán)隊(duì)利用明膠酶構(gòu)建了一種納米修飾開關(guān)。明膠酶(Gelatinases),即基質(zhì)金屬蛋白酶2/9(MMP2/9),是已知的最重要的與癌癥相關(guān)的基質(zhì)金屬蛋白酶,在許多惡性腫瘤的行為,特別是轉(zhuǎn)移中起著至關(guān)重要的作用。基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)在胃癌微環(huán)境中特異性高表達(dá),在非腫瘤組織中很少表達(dá)。

       此前,研究團(tuán)隊(duì)在甲氧基聚乙二醇-聚己內(nèi)酯(mPEG-PCL)共聚物之間插入了明膠酶反應(yīng)肽。由于明膠酶在細(xì)胞外分泌到腫瘤微環(huán)境中,PEG-PCL偶聯(lián)物會在腫瘤部位被裂解,其中的大多數(shù)藥物會由于納米顆粒的變形而分布到腫瘤組織中。然后將開關(guān)分子裝載到明膠酶反應(yīng)性納米顆粒中。因此,即使表達(dá)CAR-T靶標(biāo)的正常細(xì)胞,由于開關(guān)分子不存在,也不會受到CAR-T細(xì)胞的傷害。

       此外,納米顆粒持續(xù)釋放開關(guān),使得CAR-T細(xì)胞被順利激活,避免了細(xì)胞因子突然釋放引起的細(xì)胞因子風(fēng)暴,從而延長了CAR-T細(xì)胞的有效性。

       這項(xiàng)研究為腫瘤靶向納米藥物作為一種新型和普遍的方法來克服CAR-T細(xì)胞對抗實(shí)體瘤的主要缺點(diǎn)提供了證據(jù),從而以安全可控的方式誘導(dǎo)CAR-T的抗腫瘤作用。

       論文鏈接:

       https://doi.org/10.1002/advs.202205044

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