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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 百億核藥市場(chǎng)或迎新霸主,誰(shuí)將力壓群雄?

百億核藥市場(chǎng)或迎新霸主,誰(shuí)將力壓群雄?

作者:青梅  來(lái)源:藥智網(wǎng)
  2023-02-24
近日,遠大醫藥全球創(chuàng )新放射 性核素偶聯(lián)藥物TLX101中國IND申請獲受理,用于治療多形性膠質(zhì)母細胞瘤(GBM)。

       近日,遠大醫藥全球創(chuàng )新放射 性核素偶聯(lián)藥物TLX101中國IND申請獲受理,用于治療多形性膠質(zhì)母細胞瘤(GBM)。

       無(wú)獨有偶,恒瑞醫藥镥[177Lu]氧奧曲肽注射液也收到了《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》,將于近期開(kāi)展臨床試驗,用于治療不可切除或轉移性、進(jìn)展性、分化良好(G1及G2)、生長(cháng)抑素受體陽(yáng)性的成人胃腸胰神經(jīng)內分泌瘤(GEP-NETs)的臨床研究。

       核素藥物消息不斷,以上兩款一旦獲批上市,或將打破我國核藥市場(chǎng)的雙寡頭競爭格局。(中國同輻市場(chǎng)規模占比40.4%,東誠藥業(yè)市場(chǎng)規模占比21.6%,其他藥企僅占38%。)

       隨著(zhù)遠大醫藥、恒瑞醫藥的強勢入局,百億核素藥市場(chǎng)或迎新霸主,誰(shuí)將力壓群雄?

       強勢入局,

       遠大醫藥核藥管線(xiàn)分析

       遠大醫藥的TLX101是一種基于放射 性核素-小分子偶聯(lián)技術(shù)用于治療多形性膠質(zhì)母細胞瘤的治療型放射 性藥物。該產(chǎn)品可自由通過(guò)血腦屏障進(jìn)入大腦,并靶向膠質(zhì)母細胞瘤過(guò)度表達的L型氨基酸轉運蛋白1(LAT-1)精準輻射癌細胞,促使其凋亡以達到治療效果。

       目前,TLX101已在美國及歐洲獲得孤兒藥認定,在歐洲和澳洲開(kāi)展的I/II期臨床試驗也在順利進(jìn)行中,其海外II期臨床研究早前已順利完成首例患者給藥。

       除了TLX101外,核藥抗腫瘤診療板塊也是遠大醫藥的重點(diǎn)布局領(lǐng)域之一。

       圍繞腫瘤診療一體化的治療理念,遠大核藥抗腫瘤診療板塊目前已儲備13款創(chuàng )新產(chǎn)品(其中三款產(chǎn)品的IND申請已獲得國家藥監局受理),涵蓋68Ga、177Lu、131I、90Y、89Zr、99mTc在內的6種核素,覆蓋了肝癌、前列腺癌、腦癌等在內的8個(gè)癌種;

       在產(chǎn)品種類(lèi)方面,涵蓋診斷和治療兩類(lèi)核素藥物,為患者提供多適應癥治療選擇、多手段且診療一體化的全球領(lǐng)先的抗腫瘤方案。

       雙寡頭競爭格局,

       核藥市場(chǎng)生變?

       根據Frost&Sullivan數據,2022-2027年預計中國放射 性藥物行業(yè)市場(chǎng)規模將提高,CAGR達到21.4%,市場(chǎng)規模于2023年達到78.1億元。截至2021年,全球市場(chǎng)中,中國市場(chǎng)占比僅為6%,北美市場(chǎng)達到40%。

       2017年,中國核藥人均支出為3.2元,而美國人均支出為56.5元,是中國的17.66倍。與發(fā)達國家相比,中國放射 性藥物使用率較低,市場(chǎng)還有超10倍空間。

       

       圖1 國內核藥市場(chǎng)規模及增速

       圖片來(lái)源:西南證券

       百億規模待爆發(fā),但我國核藥市場(chǎng)目前已形成寡頭競爭格局。

       根據Frost&Sullivan的數據統計,中國同輻(原子高科母公司)的市場(chǎng)規模占比達40.4%,位居全國 第一,產(chǎn)品品種類(lèi)型豐富,遠超其余競爭對手。

       現階段天津賽德和北京智博高科的產(chǎn)品品種較為單一,唯有東誠藥業(yè)在市場(chǎng)占有率和品種種類(lèi)方面奮力追趕。

       隨著(zhù)核藥市場(chǎng)的進(jìn)一步擴大,雙寡頭有望分享行業(yè)快速擴容的紅利。

    

       圖2 國內核藥市場(chǎng)規模占比

       圖片來(lái)源:Frost&Sullivan、新三板智庫報告

       除了上述公司,近期國內制藥巨頭恒瑞也開(kāi)始進(jìn)入核藥領(lǐng)域。

       2023年1月,恒瑞發(fā)布公告,宣布子公司天津恒瑞收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的關(guān)于镥[177Lu]氧奧曲肽注射液的《藥物臨床試驗批準通知書(shū)》,將于近期開(kāi)展臨床試驗,用于治療不可切除或轉移性、進(jìn)展性、分化良好(G1及G2)、生長(cháng)抑素受體陽(yáng)性的成人胃腸胰神經(jīng)內分泌瘤(GEP-NETs)的臨床研究。

       該款藥物的臨床試驗獲批,也標志著(zhù)恒瑞醫藥正式切入了核素藥物領(lǐng)域。

       核藥研發(fā)方向暢想

       從產(chǎn)品類(lèi)型上看,核藥產(chǎn)品主要分為診斷用核藥及治療用核藥,當前診斷性核藥占主導地位。

       2020年,全球核藥中診斷核藥占主要市場(chǎng),規模達到77.15億美元,占比83.4%;治療性核藥受限于上游核素產(chǎn)能,以及較為嚴格的審批流程和使用條件,僅占比16.6%。

       

       圖3 2017年國內同位素醫療應用市場(chǎng)分布

       圖片來(lái)源:德邦證券

       長(cháng)遠來(lái)看,治療用核素藥物的前景更加廣闊,日益受到重視。近10年來(lái),由于放射 性核素標記技術(shù)的進(jìn)步、新的放射 性核素的制備以及單克隆抗體技術(shù)的成熟,我國放射 性核素治療領(lǐng)域發(fā)展迅速,涌現出諸如云克注射液等過(guò)億品種。

       未來(lái),隨著(zhù)治療性核藥審批流程的不斷優(yōu)化,臨床應用范圍的持續擴大,核藥診療一體化的推進(jìn),治療性核藥預計將表現出更高的彈性。據遠大醫藥CEO周超預計,到2030年治療性核藥在全球核藥占比中有望達到60%。

       盡管與美國相比,核醫學(xué)人均支出差異巨大,但中國核素治療總數保持增長(cháng)態(tài)勢,I131、Sr90/Y90、Tc99m是主要應用的治療核素,這些核素對應癥狀分別為甲亢及甲狀腺癌治療、敷貼器治療、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎治療,分別占比43.5%/25.5%/18.6%。

      

       圖4 2019年分核素治療情況

       圖片來(lái)源:德邦證券

       小結

       2021年,國家發(fā)布針對核技術(shù)在醫療衛生應用領(lǐng)域的綱領(lǐng)性文件《醫用同位素中長(cháng)期發(fā)展規劃(2021–2035年)》及《放射 性體內診斷藥物非臨床研究技術(shù)指導原則》等規范政策,對于中國提升醫用同位素相關(guān)產(chǎn)業(yè)能力水平,推動(dòng)和規范中國放射 性體內診斷藥物的研發(fā),保障健康中國戰略具有重要的意義。

       隨著(zhù)社會(huì )經(jīng)濟的發(fā)展、居民消費水平增加以及核醫學(xué)的發(fā)展空間,預計未來(lái)我國放射 性藥物市場(chǎng)有望繼續保持較快發(fā)展。

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